【ChiCTR2600123183】中国早期肾细胞癌患者与医生对辅助治疗偏好的研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600123183

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-04-22

临床申请受理号

靶点

适应症

肾细胞癌

试验通俗题目

中国早期肾细胞癌患者与医生对辅助治疗偏好的研究

试验专业题目

中国早期肾细胞癌患者与医生对辅助治疗偏好的研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究主要目的是探究患者与医生在早期 RCC 辅助治疗临床决策中的治疗偏好和权衡。次要目的是调查患者与医生对早期RCC复发风险的认知与理解，以及中国接受肾切除术的早期 RCC 患者当前的治疗模式与决策路径。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

试验项目经费来源

默沙东（中国）投资有限公司

试验范围

目标入组人数

250

实际入组人数

第一例入组时间

2026-04-22

试验终止时间

2028-09-29

是否属于一致性

入选标准

所有纳入和排除标准均须由主要研究者或其授权代表审阅，以确保受试者符合本研究要求。患者部分：受访者必须符合以下所有纳入标准，方有资格参与本患者调查研究： 1.患者年龄≥18周岁 2.患者为中国籍居民 3.患者能够阅读和理解简体中文 4.患者可提供知情同意 5.患者经医生确诊为可切除的 II-IV 期 RCC 6.患者既往36个月内（≤ 36个月）接受过肾切除术（部分/根治性），或未接受过肾切除术，但已安排/由医生确认在未来6个月内极有可能进行肾切除术。医生部分：受访者必须符合以下所有纳入标准，方有资格参与本医生调查研究： 1.泌尿外科医生是中国籍居民 2.泌尿外科医生能够阅读和理解简体中文 3.泌尿外科医生可提供知情同意 4.泌尿外科医生是具有 3 年以上工作经验的主治医师或以上职称者 5.泌尿外科医生在过去 12 个月内至少参与治疗 15 例可切除的 RCC 所有纳入和排除标准均须由主要研究者或其授权代表审阅，以确保受试者符合本研究要求。患者部分：受访者必须符合以下所有纳入标准，方有资格参与本患者调查研究：1.患者年龄≥18周岁2.患者为中国籍居民3.患者能够阅读和理解简体中文4.患者可提供知情同意5.患者经医生确诊为可切除的 II-IV 期 RCC6.患者既往36个月内（≤ 36个月）接受过肾切除术（部分/根治性），或未接受过肾切除术，但已安排/由医生确认在未来6个月内极有可能进行肾切除术。医生部分：受访者必须符合以下所有纳入标准，方有资格参与本医生调查研究：1.泌尿外科医生是中国籍居民2.泌尿外科医生能够阅读和理解简体中文3.泌尿外科医生可提供知情同意4.泌尿外科医生是具有 3 年以上工作经验的主治医师或以上职称者5.泌尿外科医生在过去 12 个月内至少参与治疗 15 例可切除的 RCC；

排除标准

I 期 RCC 患者和 IV 期转移性疾病 (M1) 患者将被排除。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编