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【ChiCTR2600126538】基于增强CT的胰腺癌基因突变智能辅助诊断模型构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126538

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺癌

试验通俗题目

基于增强CT的胰腺癌基因突变智能辅助诊断模型构建与验证

试验专业题目

基于增强CT的胰腺癌基因突变智能辅助诊断模型构建与验证

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临床试验信息
试验目的

验证基于CT图像的基因突变深度学习模型的预测性能

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-12

试验终止时间

2029-06-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.签署“知情同意书”； 2.年龄≥18岁且≤80岁，性别不限； 3.初发胰腺癌诊断经组织学和/或细胞学病理证实； 4.存在至少1个可测量的疾病部位。 1.签署“知情同意书”；2.年龄≥18岁且≤80岁，性别不限；3.初发胰腺癌诊断经组织学和/或细胞学病理证实；4.存在至少1个可测量的疾病部位。；

排除标准

1.伴有其它系统恶性肿瘤； 2.非初发胰腺癌患者； 3.病理证实为非胰腺腺癌患者。；

研究者信息
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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

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