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【ChiCTR2600126832】基于临床指标与心脏CT影像学特征融合模型预测房颤消融术后复发率

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126832

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

基于临床指标与心脏CT影像学特征融合模型预测房颤消融术后复发率

试验专业题目

基于临床指标与心脏CT影像学特征融合模型预测房颤消融术后复发率

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临床试验信息
试验目的

本研究拟利用回顾性队列数据，将临床相关指标与心脏周围脂肪的CT衰减值相融合，构建新型、高效的个体化复发风险预测模型，旨在填补“全身-局部”整合预测的空白，为临床决策及房颤患者术后个体化管理提供更精准的工具，并为“全身代谢异常通过局部脂肪炎症促进心房重构”的病理生理假说提供循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

525

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.首次行房颤导管消融术； 3.术前行左心房CT造影经检查； 4.人工手动质量检测SwinUNTER自动化分割EAT结果合格； 5.具备12个月随访的电生理检查数据； 6.签署知情同意书； 1.年龄≥18岁；2.首次行房颤导管消融术；3.术前行左心房CT造影经检查；4.人工手动质量检测SwinUNTER自动化分割EAT结果合格；5.具备12个月随访的电生理检查数据；6.签署知情同意书；；

排除标准

1.既往心脏手术史； 2.严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、妊娠期； 3.心室消融、房室结消融、右心房心房扑动消融或中止消融的患者； 4.随访数据缺失； 5.图像分割数据差；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

盐城市第一人民医院

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