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首页 临床进展 驻科药师主导的缺血性卒中患者远程药学服务路径管理模式研究

【ChiCTR2600126510】驻科药师主导的缺血性卒中患者远程药学服务路径管理模式研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126510

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中

试验通俗题目

驻科药师主导的缺血性卒中患者远程药学服务路径管理模式研究

试验专业题目

驻科药师主导的缺血性卒中患者远程药学服务路径管理模式研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建切实可行的驻科药师主导的缺血性卒中患者远程药学服务路径管理模式，为患者院外延伸治疗提供全程化、标准化药学服务，提高药物治疗的安全性、有效性与经济性，降低卒中复发风险，减轻社会及家庭负担。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

开放标签

试验项目经费来源

江苏省药学会药研新声药学科研项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合缺血性卒中诊断标准； 2.患者年龄>=18 岁； 3.住院天数>=2天； 4.本人能够阅读和理解测试问卷，或有人可以帮助患者阅读和理解测试。 5.患者或家属知情并签订知情同意书。 1.符合缺血性卒中诊断标准；2.患者年龄>=18 岁；3.住院天数>=2天；4.本人能够阅读和理解测试问卷，或有人可以帮助患者阅读和理解测试。5.患者或家属知情并签订知情同意书。；

排除标准

1.年龄＜18 岁； 2.住院天数＜2天的患者； 3.心源性或出血性脑梗死患者； 4.合并严重肝、肾功能异常或恶性肿瘤等原发疾病患者； 5.意识、精神和交流障碍者； 6.研究者判断因其他原因不适合参加本次临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

盐城市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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