减重最高22.6%！礼来三靶点新药瑞他鲁肽两项 III 期临床大获成功

触界生物

14小时前

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GIPR GCGR GLP-1R

新闻摘要

2026年7月23日，礼来制药正式对外公布旗下三重受体激动剂瑞他鲁肽（retatrutide） 两项关键 III 期 TRIUMPH-2、TRIUMPH-3 全部达到主要临床终点，完整 80 周长期疗效与安全性数据出炉，为肥胖、2 型糖尿病、合并心血管疾病重度肥胖人群提供全新代谢治疗方案支撑。

当前主流 GLP-1 类药物分为两类：单靶点 GLP-1 激动剂（司美格鲁肽）、双靶点 GLP-1R/GIPR 激动剂（替尔泊肽），而瑞他鲁肽是首创三重通路协同药物，多一层 GCGR 胰高血糖素受体激活，形成 “控摄入 + 燃脂肪 + 稳血糖” 三重作用闭环：

GLP-1R+GIPR 通路：抑制大脑食欲中枢、延缓胃排空、促进胰岛素分泌，从源头减少热量摄入，平稳控制糖化血红蛋白；
GCGR 胰高血糖素通路：提升人体基础代谢、加速内脏脂肪分解、降低甘油三酯与炎症水平，解决单纯抑制食欲减重乏力、内脏脂肪难减痛点。

三重通路叠加，让瑞他鲁肽在同等治疗周期下，减重幅度显著超越现有双靶点药物，且同步改善血脂、血压、炎症等多重心血管危险因素，适配代谢综合征、糖胖、心血管合并肥胖复杂患者。给药方式为每周一次皮下注射，依从性更优。

TRIUMPH-2研究纳入合并2型糖尿病的肥胖或超重成人受试者，试验设置4mg、9mg、12mg三种瑞他鲁肽给药剂量。治疗80周后，各剂量组平均体重依次下降29.8磅（12.7%）、45.4磅（19.1%）、49.6磅（20.8%）；糖化血红蛋白（A1C）最大平均降幅达1.6%。

TRIUMPH-3研究纳入合并确诊心血管疾病的重度肥胖成人受试者（无论是否合并2型糖尿病），设置9mg、12mg两种瑞他鲁肽给药剂量，两组均展现出突出减重效果。治疗80周后，受试者最高平均减重55.8磅（22.6%）。

因不良反应停药率方面，TRIUMPH-2：4mg组3.8%、9mg组11.6%、12mg组7.7%，安慰剂组4.9%；TRIUMPH-3：9mg组9.8%、12mg组13.5%，安慰剂组4.8%。

从单靶点到双靶点，再到礼来瑞他鲁肽开创的三重激动剂时代，GLP-1 代谢药物持续迭代升级。本次两项 80 周长周期 III 期临床数据实锤其超强减重、降糖、心血管保护获益，2027 年一季度申报在即，有望为千万糖胖、重度肥胖、心血管合并肥胖患者带来更强效的全新治疗选择。后续可持续跟踪 FDA 审批进度、国内临床引进及本土化试验数据。