【CTR20244900】利伐沙班口崩片在健康人体内生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20244900

试验状态

已完成

药物名称

利伐沙班口崩片

药物类型

化药

规范名称

利伐沙班口崩片

首次公示信息日的期

2025-01-10

临床申请受理号

靶点

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适应症

成人：（1）用于治疗非瓣膜性心房颤动患者的缺血性脑卒中及全身性栓塞；（2）用于治疗静脉血栓栓塞症（深静脉血栓症及肺血栓栓塞症），降低血栓栓塞复发的风险。儿童：（1）用于治疗静脉血栓栓塞症，降低血栓栓塞复发的风险；（2）抑制Fontan手术后血栓和栓塞的形成。

试验通俗题目

利伐沙班口崩片在健康人体内生物等效性试验

试验专业题目

利伐沙班口崩片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

230601

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择持证商为バイエル薬品株式会社的利伐沙班口崩片（商品名：Xarelto®，规格：15mg）为参比制剂，对合肥恩瑞特药业有限公司生产并提供的受试制剂利伐沙班口崩片（规格：15mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂利伐沙班口崩片（规格：15mg）和参比制剂利伐沙班口崩片（商品名：Xarelto®，规格：15mg）的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56 ；

第一例入组时间

2025-02-19

试验终止时间

2025-05-13

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康志愿受试者，男女均可，年龄18周岁以上（包含18周岁）；2.男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0 ~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内（包括临界值）；3.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前两周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录一）且无捐精、捐卵计划；4.筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病者；2.有明显临床活动性出血者，或筛选前6个月内有任何可能增加出血性风险的疾病史者（如出血性风险较高的恶性肿瘤、消化道出血（如胃炎或胃肠道溃疡）、颅内出血、牙龈出血、便血、血尿、生殖道出血、鼻出血、咯血、紫癜、已知或疑似食管静脉曲张、动静脉畸形、未控制的严重高血压、血管源性视网膜病、支气管扩张症或肺出血史等）；3.在筛选期或给药前患有口干症、口腔溃疡等口腔疾病者；4.12导联心电图、生命体征检查、体格检查及临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、血栓与止血）、免疫十项、便常规、血妊娠（仅限女性）、酒精血液检测、药物滥用筛查，结果显示异常有临床意义者；5.肌酐清除率≤80mL/min者（参见附录三）；6.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；7.临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对利伐沙班及其辅料中任何成分过敏者；8.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；9.在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--利福平、苯妥英、卡马西平、奥美拉唑、苯巴比妥、地塞米松、新霉素等；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）以及抗血小板药物（如阿司匹林）、HIV蛋白酶抑制剂（如利托那韦）、考比司他、唑类抗真菌药（如酮康唑）和恩赛特韦者；10.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；11.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；12.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；13.筛选前6个月内有药物滥用史者或筛选前3个月内使用过毒品者；14.筛选前3个月内入组过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；15.筛选前1个月内接受过疫苗接种者或计划在试验期间接种疫苗者；16.在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；17.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；18.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；19.在筛选期或给药前发生急性疾病者；20.女性受试者正处在哺乳期或妊娠期者；21.研究者认为不适宜参加临床试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

230000

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