CTR20252025
已完成
利伐沙班片
化学药
利伐沙班片
2025-05-22
/
利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，用于存在缺血事件高风险的冠状动脉疾病（CAD）成人患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班与阿司匹林联合给药，用于外周动脉疾病（PAD）成人患者（包 括近期因症状性外周动脉疾病（PAD）而接受下肢血运重建术的患者），以降低主要血栓性事件（心肌梗死、缺血性卒中、急性肢体缺血和血管病变导致的大截肢）风险。
利伐沙班片空腹和餐后状态下生物等效性试验
利伐沙班片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后单次给药生物等效性试验
213018
主要研究目的：考察空腹及餐后条件下单次口服受试制剂利伐沙班片（规格：2.5mg）与参比制剂利伐沙班片（商品名：XARELTO®，规格：2.5mg）在健康受试者体内的药代动力学特征，评价空腹及餐后条件下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：考察受试制剂利伐沙班片和参比制剂利伐沙班片（商品名：XARELTO®）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 68 ；
国内: 68 ；
2025-06-19
2025-09-20
是
1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的受试者；
请登录查看1.具有运动系统、神经系统、精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、免疫系统异常等病史或现有上述疾病，且研究者判断有临床意义者；
2.有出血风险增加、临床明显活动性出血或已知常见出血原因敏感者（例如牙周病、痔疮、消化道溃疡、急性胃肠炎、鼻出血、泌尿道出血等）；
3.有凝血功能障碍（例如血友病）或伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病者；
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310024
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