【ChiCTR2600127804】评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片（规格：沙库巴曲97 mg/缬沙坦103 mg）与参比制剂（ENTRESTO®）（规格：沙库巴曲97 mg/缬沙坦103 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2600127804

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-08

临床申请受理号

靶点

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片（规格：沙库巴曲97 mg/缬沙坦103 mg）与参比制剂（ENTRESTO®）（规格：沙库巴曲97 mg/缬沙坦103 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验

试验专业题目

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临床试验信息

试验目的

本次研究拟以湖州亚瑟医药有限公司生产的沙库巴曲缬沙坦钠片（规格：沙库巴曲97 mg/缬沙坦103 mg）为受试制剂，NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP持证、Lek Pharmaceuticals d.d.生产的沙库巴曲缬沙坦钠片（ENTRESTO®，规格：沙库巴曲97 mg/缬沙坦103 mg）为参比制剂，评价两制剂在健康成年人体内的生物等效性。

试验分类

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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

筛选时，使用筛选号识别，筛选号为机构立项号后三位＋S+001 、002 … ,参与者在试验第－ 1 天进行随机，采用区组随机的方法，筛选合格的参与者将获得唯一随机号。空腹试验参与者随机号为“10XX" 。对千已随机的参与者，如不再继续参加试验，无论何种原因及是否服用了试验用药品，将保留其随机号，该参与者不允许再次进入该试验。统计部门使用SAS 9.4 或以上版本软件按照上述方法产生随机表。

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-07-09

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 2.能够按照试验方案要求完成研究； 3.参与者（包括男性参与者）自筛选前14天内至出组离开中心后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施； 4.年龄为>=18 且<=55周岁，男女不限（包括18周岁和55周岁）； 5.男性参与者体重不低于50公斤。女性参与者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高^2（m^2），体重指数在19.0~26.0 kg/m^2范围内（包括临界值）。符合上述全部条件者，才可入选。 1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.参与者（包括男性参与者）自筛选前14天内至出组离开中心后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；4.年龄为>=18 且<=55周岁，男女不限（包括18周岁和55周岁）；5.男性参与者体重不低于50公斤。女性参与者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高^2（m^2），体重指数在19.0~26.0 kg/m^2范围内（包括临界值）。符合上述全部条件者，才可入选。；

排除标准

1.有心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史； 2.筛选前3个月内出现平均日吸烟量>=5支者，试验期间不能戒烟者； 3.对两种及以上物质过敏，或特定过敏史（如哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹），或对本药组分及其类似物过敏者； 4.有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）； 5.在服用试验用药品前3个月内献血或大量失血（>=400 mL，女性生理期失血除外），或自筛选日起至末次给药后1个月内计划献血者； 6.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史； 7.筛选时肌酐清除率<80 mL/min者（肌酐清除率计算方法见章节13.3）； 8.有血管性水肿病史者； 9.既往有高血钾症病史者； 10.在服用试验用药品前4周内使用过任何与沙库巴曲缬沙坦钠片有相互作用的药物者：如血管紧张素转化酶抑制剂、阿利吉仑、血管紧张素受体阻滞剂、他汀类药物、5型磷酸二酯酶抑制剂（例如西地那非）、保钾利尿剂（例如，氨苯喋啶、阿米洛利）、盐皮质激素受体拮抗剂（例如，螺内酯、依普利酮）、钾补充剂或含钾的盐替代品、非甾体类抗炎药（包括COX-2抑制剂）、锂剂、OATP1B1、OATP1B3、OAT3抑制剂（例如利福平，环孢菌素）或MRP2抑制剂（例如利托那韦）等； 11.在服用试验用药品前14天内使用了任何处方药； 12.在服用试验用药品前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品； 13.在服用试验用药品前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 14.在服用试验用药品前90天内参加过其他的药物临床试验； 15.经研究者判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查； 16.病毒筛查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体试验、梅毒螺旋体特异性抗体定性）初筛阳性； 17.在服用试验用药品前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料； 18.在服用试验用药品前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者； 19.药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者； 20.女性参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果为异常有临床意义者； 21.不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者； 22.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 23.因自身原因不能参加试验者； 24.研究者判定其它不适宜参加试验者。符合上述任一条件者，不得入选。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

杭州康柏医院

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