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CTR20262682
进行中（尚未招募）
维立西呱片
化药
维立西呱片
2026-07-13
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适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。
维立西呱片在中国健康试验参与者中生物等效性试验
维立西呱片（10mg）在中国健康试验参与者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
231131
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Bayer AG为持证商的维立西呱片（商品名：唯可同（Verquvo），规格：10mg）为参比制剂，对平光制药股份有限公司生产并提供的受试制剂维立西呱片（规格：10mg）进行餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评估两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康试验参与者口服受试制剂维立西呱片（规格：10mg）和参比制剂维立西呱片（商品名：唯可同（Verquvo），规格：10mg）的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 38 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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是
1.健康试验参与者，男女均有，年龄18周岁以上（包括18周岁）；2.男性试验参与者体重不低于50.0kg、女性试验参与者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；3.试验参与者（包括男性试验参与者）愿意自筛选至试验用药品最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见方案附录一）且无捐精、捐卵计划；4.筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究；
请登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；2.生命体征监测、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、传染病四项、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；3.既往存在症状性低血压或体位性低血压者；4.患有罕见的遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症者；5.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；6.临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对维立西呱或本品及其辅料中任何成分过敏者；7.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品和维生素者；8.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；9.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；10.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；11.筛选前6个月内有药物滥用史者；12.筛选前3个月内使用过毒品者；13.在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；14.在筛选前28天内使用过同类型鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂（如利奥西呱）者；15.筛选前3个月（每月按30天计算）内参加过其他的药物临床试验（至少服用过一次试验用药）或非本人来参加临床试验者；16.在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；17.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；18.吞咽困难者；19.筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；20.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；21.女性试验参与者正处在哺乳期或妊娠期者；22.筛选前14天内女性试验参与者与伴侣发生非保护性性行为者；23.研究者认为不适宜参加临床试验者；
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