【CTR20262068】多替诺雷片生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20262068

试验状态

已完成

药物名称

多替诺雷片

药物类型

化学药

规范名称

多替诺雷片

首次公示信息日的期

2026-05-29

临床申请受理号

靶点

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适应症

痛风、高尿酸血症

试验通俗题目

多替诺雷片生物等效性试验

试验专业题目

多替诺雷片在健康试验参与者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

061100

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：以河北华晨药业集团有限公司持有的多替诺雷片为受试制剂，以株式会社富士薬品持证的多替诺雷片（商品名：URECE®，规格：2 mg）为参比制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉临床试验来评价两种制剂在空腹及餐后条件下的生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康试验参与者中的安全性

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56 ；

第一例入组时间

2026-07-06

试验终止时间

2026-07-30

是否属于一致性

是

入选标准

1.1、年龄18周岁以上（包括18周岁，以签署知情同意书年龄为准）的中国男性或女性健康试验参与者；

排除标准

1.1.既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心脑血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的试验参与者；2.既往有肾结石、尿路结石病史者；3.既往有高尿酸血症或关节炎、肢体不适、痛风性关节炎者；4.4.筛选前3个月内进行过手术，经研究者判定不宜入组者；或计划在试验期间进行手术者；5.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对一种或一种以上药物、食物过敏者），或对多替诺雷或制剂辅料有过敏史者；6.筛选前4周内使用过任何与试验药物有相互作用的药物（如：吡嗪酰胺、水杨酸类阿司匹林等）者；7.在筛选前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；8.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药制剂或保健品的试验参与者；9.筛选前1个月内或计划在试验期间接种疫苗者；10.筛选期体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图（ECG）等提示存在被研究者判定为有临床意义的试验参与者；11.乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体试验、梅毒螺旋体特异性抗体定性任一检查结果为阳性者；12.筛选前12个月内有药物滥用史；13.筛选前3个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=10 mL乙醇，即1单位=200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或83 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或者给药前48 h内直至试验结束不能放弃饮酒者；14.筛选期尿液药物筛查阳性或酒精呼气检查阳性者；15.筛选前3个月内平均每日吸烟超过5支或者给药前48 h内直至试验结束不能放弃吸烟者；16.筛选前3个月内接受输血或使用血制品；首次给药前3个月内献过血或大量出血（≥ 200 mL）者（女性月经失血除外），或计划在试验期间或试验结束后1周内献血或血液成份者；17.筛选前90天内参加过其他的药物/器械临床试验并使用试验药物/器械者；18.在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯 ≈ 250 mL）者，或给药前48 h内及试验期间不能停止摄入任何含有咖啡因的饮料或食物、任何富含黄嘌呤或柚类及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄成份的饮料或食物者；19.乳糖不耐受史者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；20.片剂吞咽困难者；21.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；22.妊娠期或哺乳期或末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为的女性试验参与者；女性试验参与者在筛选前30天内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；23.试验参与者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内有妊娠计划，或在此期间本人及伴侣不愿采取有效恰当的非药物避孕措施，或有捐精、捐卵计划；24.静脉采血困难或晕针晕血者；25.研究者认为不适合参加该试验的其他试验参与者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

杭州康柏医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

310024

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