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【CTR20261482】多替诺雷片人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20261482

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

多替诺雷片

药物类型

化药

规范名称

多替诺雷片

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

适用于痛风伴高尿酸血症患者。

试验通俗题目

多替诺雷片人体生物等效性研究

试验专业题目

评估受试制剂多替诺雷片（规格：2 mg）与参比制剂多替诺雷片（优乐思®，规格：2 mg）在健康成年试验参与者空腹与餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试 验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

250101

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：研究空腹与餐后状态下单次口服受试制剂多替诺雷片（规格：2 mg，山东诚创蓝海医药科技有限公司持有，沂南力诺制药有限责任公司生产）与参比制剂多替诺雷片（优乐思，规格：2 mg，FUJI YAKUHIN CO., LTD. Toyama Plant生产）在健康成年试验参与者体内的药代动力学，评价空腹与餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评估受试制剂多替诺雷片（规格：2 mg）和参比制剂多替诺雷片（优乐思，规格：2 mg）在健康成年试验参与者中的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

排除标准

1.给药前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；

2.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对两种及以上物质过敏者，或已知对多替诺雷及其辅料组分或类似物过敏者；

3.给药前3个月内有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精：1单位约10 mL酒精，约啤酒（按3.5%计）285 mL，或烈酒（按40%计）25 mL，或葡萄酒（按10%计）100 mL】；或试验期间不能戒酒者；或酒精筛查阳性者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新郑华信民生医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

451100

联系人通讯地址
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