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【CTR20261466】苯溴马隆片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20261466

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

苯溴马隆片

药物类型

化药

规范名称

苯溴马隆片

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

靶点

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适应症

以下情况可改善高尿酸血症：痛风、伴有高尿酸血症的高血压。

试验通俗题目

苯溴马隆片人体生物等效性试验

试验专业题目

苯溴马隆片在健康试验参与者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验。

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201400

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的比较空腹和餐后给药条件下，上海理想制药有限公司提供的苯溴马隆片（50mg）与トーアエイヨー株式会社持证的苯溴马隆片（50mg；商品名：Urinorm®）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。次要目的评价空腹和餐后给药条件下，上海理想制药有限公司提供的苯溴马隆片（50mg）与トーアエイヨー株式会社持证的苯溴马隆片（50mg；商品名：Urinorm®）在健康成年人群中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为试验参与者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；2.年龄为≥18周岁的健康男性或女性试验参与者；3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；4.生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规检查、尿常规检查、血生化检查、止凝血四项检查、传染病筛查四项等）、12-导联心电图检查、泌尿系彩超检查，结果显示正常或经研究者判断为异常无临床意义者；5.所有具有生育能力的试验参与者（包括试验参与者伴侣）从签署知情开始前14天至试验结束后6个月内无生育计划并自愿采取适当有效避孕措施，且无捐精、捐卵计划；6.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

排除标准

1.有药物、食物或其他物质过敏史，或已知有过敏史者，或已知对苯溴马隆以及相关辅料有过敏史者；2.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；3.三年内有心血管、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、消化系统等慢性疾病史或严重疾病史者；4.有肾结石、皮疹、荨麻疹、痛风、肝炎、黄疸病史，或肝、肾功能不全者；5.试验前6个月内经历过经研究者判断会影响试验用药品吸收、分布、代谢、排泄的疾病或手术者，或计划在研究期间至研究结束后1周内进行手术者；6.乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；7.首次服用试验用药品前2周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药）、保健品和维生素者；8.试验前28天内使用过任何肝药酶抑制剂或诱导剂（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或与苯溴马隆有相互作用的药物（如：香豆素类抗凝剂（华法林）、抗结核药物（吡嗪酰胺）、水杨酸制剂（阿司匹林等））；9.试验前4周内接受过疫苗接种，或计划在试验期间接种疫苗者；10.试验前3个月内参加过或正在参加其它临床试验者或使用过本试验相关药物者；11.试验前3个月内日均吸烟量多于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；12.在过去的一年中，平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者；13.试验前3个月内有药物滥用史（包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品）或试验前3个月内使用过毒品，或药物滥用筛查（包括：吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸等）阳性者；14.试验前3个月内有献血行为者，6个月内献血或其他原因失血总和达到或超过400mL者（女性生理期正常失血除外）；15.不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；16.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；17.首次给药前48h内摄取或试验期间不能避免摄取含咖啡因/黄嘌呤等特殊成份的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、火龙果、芒果等）经研究者判定可能影响试验用药品吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；18.研究者认为不适宜入组或试验参与者因个人原因无法参加试验者；19.试验前30天内使用口服避孕药者；20.试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者；21.育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；22.妊娠或哺乳期女性；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

桂林医科大学第一附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

541000

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