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【ChiCTR2600118309】靶向程序死亡性配体-1(PD-L1)分子探针的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118309

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

靶向程序死亡性配体-1(PD-L1)分子探针的临床研究

试验专业题目

靶向程序死亡性配体-1(PD-L1)分子探针的临床研究

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的 评估18F/68Ga-PDL1P在PD-L1高表达肿瘤患者体内的PET/CT成像安全性 次要研究目的 对比18F/68Ga-PDL1P和18F-FDG在患者体内的PET/CT成像效果

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-02

试验终止时间

2027-03-02

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁，男女不限； 2.研究参与者具有行为能力，理解并已自愿签署知情同意书； 3.初诊为恶性肿瘤或既往确诊恶性肿瘤并行治疗患者；；

排除标准

1.垂危需要急救病人； 2.药物及（或）酒精滥用者，过敏体质者； 3.备孕期、怀孕及哺乳期妇女； 4.存在需要全身系统治疗的细菌、病毒或真菌感染； 5.研究者认为不适合的纳入者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

桂林医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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