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【ChiCTR2600127615】脑血管支架内再狭窄的预测模型开发与验证

基本信息
登记号

ChiCTR2600127615

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

症状性颅内外动脉狭窄

试验通俗题目

脑血管支架内再狭窄的预测模型开发与验证

试验专业题目

甘油三酯-葡萄糖-体重指数(TyG-BMI)联合代谢标志物预测脑血管支架内再狭窄的列线图模型开发与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的:构建一个用于预测ISR风险的列线图(Nomogram)模型。 次要目的:分层分析颅内外血管支架植入术后ISR的不同差异。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

500;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-30

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 首次接受脑血管支架植入术; 2. 术后完成6个月以上影像学随访(DSA或CTA); 3. 年龄在 18-80 岁之间,男女不限。 1. 首次接受脑血管支架植入术;2. 术后完成6个月以上影像学随访(DSA或CTA);3. 年龄在 18-80 岁之间,男女不限。;

排除标准

1. 合并急性感染; 2. 合并恶性肿瘤、严重肝肾功能不全(eGFR <30 mL/min/1.73m²)或活动性自身免疫疾病; 3. 术后发生急性支架内血栓事件; 4. 术后未能规范化服用抗血小板药物; 5. 临床或影像学资料缺失>20%。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

桂林医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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