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首页 临床进展 驻科药师参与结直肠癌围术期ERAS管理的药学服务模式构建及效果评价

【ChiCTR2600127820】驻科药师参与结直肠癌围术期ERAS管理的药学服务模式构建及效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127820

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

驻科药师参与结直肠癌围术期ERAS管理的药学服务模式构建及效果评价

试验专业题目

驻科药师参与结直肠癌围术期ERAS管理的药学服务模式构建及效果评价

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临床试验信息
试验目的

本研究拟以结直肠癌围手术期患者为对象，依托加速康复外科（ERAS）理念和多学科协作框架，构建并实施驻科药师全过程参与的围手术期药学服务模式，系统评价该模式对合理用药、临床康复结局及卫生资源利用的影响。研究重点围绕预防性抗菌药物应用、镇痛管理、营养评估与支持、液体治疗及基础疾病长期用药调整等关键环节开展药学干预，比较干预组与常规管理组在术后住院时间、围手术期合理用药、并发症及住院费用等方面的差异，为驻科药师参与外科围手术期管理提供可复制的实践路径，并为药学服务价值评价提供依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2031-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理学或临床诊断明确为结直肠癌患者； 2.年龄≥18岁； 3.拟择期行结直肠根治术； 4.术前未接受放疗、化疗等相关抗肿瘤治疗； 5.ASA病情分级为Ⅰ–Ⅲ级； 6.病历资料完整； 7.自愿参加本研究并签署知情同意书； 1.经病理学或临床诊断明确为结直肠癌患者；2.年龄≥18岁；3.拟择期行结直肠根治术；4.术前未接受放疗、化疗等相关抗肿瘤治疗；5.ASA病情分级为Ⅰ–Ⅲ级；6.病历资料完整；7.自愿参加本研究并签署知情同意书；；

排除标准

1.年龄＜18岁； 2.需联合脏器切除者； 3.合并严重急慢性内科疾病活动期或其他恶性肿瘤者； 4.因急性肠梗阻、肠穿孔或消化道出血等需行急诊手术者； 5.病例资料不全者； 6.合并精神疾病或其他原因导致无法配合研究者； 7.依从性差或不适合参加研究者；；

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试验机构

桂林医科大学第一附属医院

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