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首页 临床进展 罗普司亭N01促进造血干细胞移植后血小板植入的疗效和安全性的单中心临床研究

【ChiCTR2600116939】罗普司亭N01促进造血干细胞移植后血小板植入的疗效和安全性的单中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116939

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性髓系白血病; 急性淋巴细胞白血病; 非霍奇金淋巴瘤

试验通俗题目

罗普司亭N01促进造血干细胞移植后血小板植入的疗效和安全性的单中心临床研究

试验专业题目

罗普司亭N01促进造血干细胞移植后血小板植入的疗效和安全性的单中心临床研究

申办单位信息
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联系人邮编

541001

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过多中心单臂临床试验，系统评估罗普司亭NO1促进allo-HSCT后血小板植入的疗效及安全性.

试验分类
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试验类型

历史对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京白求恩公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2028-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄18-65岁，接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的恶性血液病患者 2: 签署知情同意书；

排除标准

1: 活动性感染（CRP＞50mg/L或PCT＞0.5ng/mL） 2: 严重肝肾功能不全（ALT＞3倍正常值上限，Cr＞2倍正常值上限） 3: 既往血栓病史或遗传性血栓倾向；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

桂林医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

541001

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