CTR20260880
已完成
多替诺雷片
化药
多替诺雷片
2026-03-09
/
适用于痛风伴高尿酸血症患者。
多替诺雷片餐后人体生物等效性研究
多替诺雷片餐后人体生物等效性研究
250100
主要研究目的 研究餐后状态下单次口服受试制剂多替诺雷片与参比制剂多替诺雷片（ユリス®錠）在健康成年试验参与者体内的药代动力学，评价餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的 研究受试制剂多替诺雷片和参比制剂“ユリス®錠”在健康试验参与者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 24 ；
国内: 24 ；
2026-04-22
2026-05-11
是
1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
请登录查看1.有心、肝、肾、消化道、神经系统、内分泌系统、呼吸系统、泌尿系统及精神异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
2.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图、临床实验室检查等；
3.既往或现患有肾结石或痛风疾病者；
请登录查看北京医院
100730
全球上市
一致性评价
行业参考
合理用药北京医院的其他临床试验
- 急性前庭综合征的准确定位诊断研究
- 糖峰检测及管理临床研究
- 体外循环期间转中尿速与组织氧供指数对心脏术后急性肾损伤的预测价值
- 评价注射用透明质酸钠复合溶液用于改善面颊平滑度的有效性和安全性的前瞻性、多中心、随机、无治疗对照、评估者设盲、优效临床试验
- 评价HRS-5346不同制剂在健康参与者中的相对生物利用度的I期临床研究
- 基于粪便菌群的IC/BPS肠道微生态变化及其致病机制
- 口服HX9428片治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的有效性和安全性的临床研究
- 老年多病共管适宜技术的开发、评价及一体化管理路径研究
- 基于多模态影像组学结合氧化应激标志物构建椎体强化术后骨折再发风险预测体系的研究
- 评价FXS5626 片的安全性、耐受性、药代动力学及对QT间期影响的研究
- 尿液DNA标志物筛选膀胱癌二次电切必要性的多中心随机对照研究
- 基于 AR 和力反馈技术的精细运动训练系统研发及其对轻度认知功能障碍的改善效果研究
- 稀碘伏冲洗液在软镜碎石术中的应用研究
- 血浆神经元来源外泌体α-突触核蛋白在帕金森病诊断中的应用探索
- 评估高血糖素鼻用粉雾剂在糖尿病患者中治疗2级或3级低血糖事件疗效与安全性的开放、多中心、前瞻性临床研究
- 前列腺癌抗原3（PCA3）联合mpMRI 筛查在PSA 值 为2-20 ng/ml 人群中的应用研究
- 重大慢病诊治常用检验项目检测一致化技术支撑体系的建立
- 定量阻断探针置换扩增技术应用于急性髓系白血病微小残留病检测的前瞻性研究
- 一项在全身型重症肌无力患者中评价泰它西普疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究（含开放标签扩展期）
- 经颅磁刺激干预急性心肌梗死患者交感神经亢进与炎症反应的临床研究
齐鲁制药有限公司的其他临床试验
- QLC7401注射液的药代动力学-药效动力学研究
- 评估受试制剂卡匹色替片与参比制剂卡匹色替片（TRUQAP®）在空腹状态下作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- QLC7401注射液C-QTc研究
- 评价迈粒生®在儿童实体瘤参与者中的II期临床研究
- 注射用QLS31905联合治疗不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的随机、开放、多中心III期临床研究
- 评估QLS7305注射液在补体介导的肾小球疾病中的有效性和安全性的II期研究
- 注射用QLF4113在晚期前列腺癌的I期临床研究
- QLC5508在新型内分泌药物治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的III期临床研究
- QLM2019人体药代动力学比对试验
- 注射用QL2401治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎伴肝纤维化（F2-F3） 有效性和安全性的II期临床试验
- 评估受试制剂甲苯磺酸尼拉帕利片与参比制剂甲苯磺酸尼拉帕利片（Zejula ®）作用于成年肿瘤患者的多中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等效性研究
- 探究PULSAR放疗同步艾帕洛利托沃瑞利单抗联合TAS-102用于三线及以上pMMR/MSS结直肠癌肝转移的单臂、前瞻性临床研究
- 评价注射用QLS4131联合用药治疗恶性浆细胞肿瘤的多中心、开放性II期研究
- 非奈利酮片人体生物等效性试验
- 非奈利酮片人体生物等效性试验
- 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（申捷®）治疗伴运动波动的帕金森病的Ⅱ期临床研究
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗治疗实体瘤的有效性与安全性：一项多中心、前瞻性真实世界研究
- QLS1410片治疗原发性醛固酮增多症患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- 一项评价QLS5212单药用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
- 特殊医学用途肿瘤病全营养配方食品在肿瘤患者中的应用评价
最新临床资讯
-
大鹏制药临床III期成功
新药说2026-08-13
-
新一代 EGFR-TKI 首个全球 III 期成功
丁香园 Insight 数据库2026-08-13
-
体外诊断原料网2026-08-13
-
佰傲谷BioValley2026-08-13
-
久有基金2026-08-13
-
重庆宸安生物2026-08-13
-
UmabsDB2026-08-13
-
希格生科2026-08-13
-
bioSeedin柏思荟2026-08-13
-
智飞智讯2026-08-13
多替诺雷片相关临床试验
- 多替诺雷片人体生物等效性试验
- 评估受试制剂多替诺雷片（规格：2 mg）与参比制剂多替诺雷片（URECE®，规格：2 mg）在健康成年试验参与者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 多替诺雷片人体生物等效性研究
- 多替诺雷片人体生物等效性试验
- 评估受试制剂多替诺雷片（规格：2 mg)与参比制剂多替诺雷片 (URECE®,规格：2 mg)在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、随 机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 多替诺雷片人体生物等效性研究
- 多替诺雷片（2mg）人体生物等效性预试验
- 多替诺雷片人体生物等效性试验
- 多替诺雷片生物等效性试验
- 多替诺雷片（2mg）人体生物等效性试验
- 多替诺雷片生物等效性试验
- 多替诺雷片人体生物等效性试验
- 多替诺雷片生物等效性试验
- 多替诺雷片人体生物等效性试验
- 评估受试制剂多替诺雷片（规格：2 mg）与参比制剂多替诺雷片（URECE®，规格：2 mg）在健康成年试验参与者空腹与餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
多替诺雷相关推荐
齐鲁制药有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 27
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 38
-
摩熵咨询 34 18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29