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首页 临床进展 中国人群皮肤恶性肿瘤真实世界研究：以病理诊断为基础的临床特征与预后分析

【ChiCTR2600120668】中国人群皮肤恶性肿瘤真实世界研究：以病理诊断为基础的临床特征与预后分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120668

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

皮肤恶性肿瘤

试验通俗题目

中国人群皮肤恶性肿瘤真实世界研究：以病理诊断为基础的临床特征与预后分析

试验专业题目

中国人群皮肤恶性肿瘤真实世界研究：以病理诊断为基础的临床特征与预后分析

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100730

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临床试验信息
试验目的

1.维护并完善中国皮肤恶性肿瘤临床诊疗真实世界大数据库。 2.了解不同病理学诊断的皮肤恶性肿瘤的临床特征及预后情况，并比较其差异。 3.了解相同病理学诊断的同种皮肤恶性肿瘤的不同病理学亚型的临床特征及预后情况及其差异。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-03

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经皮肤组织病理活检诊断为原发于皮肤的恶性肿瘤的患者，包括表皮 恶性肿瘤、皮肤附属器恶性肿瘤、黑素细胞恶性肿瘤、恶性血管肿瘤、神经及神经内分泌恶性肿瘤、平滑肌及脂肪组织恶性肿瘤、纤维结缔组织恶性肿瘤、皮肤淋巴瘤等。 2.签署知情同意书（回顾性注册登记部分可免知情同意）。；

排除标准

1.未经皮肤组织病理确诊 2.患导致皮肤恶性肿瘤患病风险增加的特殊遗传综合征，如着色性干皮 病、基底细胞痣综合征、眼-皮肤白化病、营养不良性大疱性表皮松解症、Bazex-Dupre-Christol综合征等 3.皮肤肿瘤非原发于皮肤 4.因认知功能障碍无法配合且无家属协助；

研究者信息
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试验机构

北京医院

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研究负责人邮编

100730

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