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首页 临床进展 血浆神经元来源外泌体α-突触核蛋白在帕金森病诊断中的应用探索

【ChiCTR2600127698】血浆神经元来源外泌体α-突触核蛋白在帕金森病诊断中的应用探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127698

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森病

试验通俗题目

血浆神经元来源外泌体α-突触核蛋白在帕金森病诊断中的应用探索

试验专业题目

血浆神经元来源外泌体α-突触核蛋白在帕金森病诊断中的应用探索

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 在大样本队列中验证血浆神经元来源外泌体α-syn检测对PD的诊断价值，并明确其阈值。 2. 探索血浆神经元来源外泌体α-syn水平与帕金森病运动及非运动症状严重程度的相关性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2028-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄45-80岁，男女不限； 2.符合2015年国际运动障碍协会（MDS）帕金森病诊断标准； 3.理解并愿意参加本项临床试验并提供签署的知情同意书。 4.性别、年龄匹配的健康人群。 1.年龄45-80岁，男女不限；2.符合2015年国际运动障碍协会（MDS）帕金森病诊断标准；3.理解并愿意参加本项临床试验并提供签署的知情同意书。4.性别、年龄匹配的健康人群。；

排除标准

1.存在其他神经系统疾病，如脑血管病、脑积水、脑肿瘤、脑外伤等； 2.有严重心脏疾病、肝肾等脏器器质性损害及严重肝肾功能不全等内科疾病者； 3.有严重的认知功能障碍、重性精神疾病如精神分裂症或严重心理疾病不能配合检查者； 4.研究者认为其他不适宜参与本实验的患者。；

研究者信息
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试验机构

北京医院

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