【CTR20261521】评价空腹状态下盐酸罗匹尼罗片在中国成年健康受试者中的生物等效性。

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20261521

试验状态

已完成

药物名称

盐酸罗匹尼罗片

药物类型

化学药

规范名称

盐酸罗匹尼罗片

首次公示信息日的期

2026-04-23

临床申请受理号

靶点

请登录查看

适应症

帕金森病

试验通俗题目

评价空腹状态下盐酸罗匹尼罗片在中国成年健康受试者中的生物等效性。

试验专业题目

评价盐酸罗匹尼罗片在中国成年健康试验参与者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

230000

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要研究目的评价空腹状态下受试制剂和参比制剂在中国成年健康试验参与者中的生物等效性。次要目的：评价空腹状态下受试制剂和参比制剂在中国健康成年试验参与者中的安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 28 ；

第一例入组时间

2026-05-06

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康试验参与者，男女均有，年龄18~65周岁（含18周岁和65周岁）；2.体重：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）[BMI＝体重（kg）/身高^2（m^2）]在19.0~26.0kg/m^2之间（包括边界值）；3.女性在筛选前2周未发生非保护性行为，或试验参与者（或其伴侣）筛选期至试验结束后3个月内无妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间愿意采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、结扎等）；4.试验参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够与研究者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究，自愿作为试验参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.筛选时体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、血凝检查、免疫学检查、妊娠检查）、12导联心电图研究者判断异常有临床意义者；2.有心血管系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、精神系统、消化系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史者；3.既往有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，或体位性低血压，或既往或目前正患有精神障碍者；4.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对盐酸罗匹尼罗片药物或制剂辅料有过敏史者；5.片剂吞咽困难者；6.不能耐受静脉穿刺，采血困难，晕血晕针者；7.在筛选前48小时内食用过含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱和马黛因）的食物、饮料（包括咖啡、茶、巧克力等）、火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；或试验过程中不能停止食用含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱和马黛因）的食物、饮料（包括咖啡、茶、巧克力等）、火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料；8.在筛选前48小时内存在剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等），或试验期间不能停止剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等）者；9.在筛选前2周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；10.在筛选前30天内服用了任何CYP1A2诱导剂或抑制剂（如：诱导剂—卡马西平、埃索美拉唑、灰黄霉素、胰岛素、兰索拉唑、莫雷西嗪、奥美拉唑、利福平、利托那韦；抑制剂—阿昔洛韦、胺碘酮、阿扎那韦、咖啡因、西咪替丁、环丙沙星、依诺沙星、法莫替丁、氟他胺、利多卡因、洛美沙星等），或与本品有相互作用的药物（如：雌激素、多巴胺拮抗剂等）者；11.在筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或试验期间计划接种疫苗者；12.在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验；13.筛选前3个月内出现日吸烟量≥5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者，或烟检阳性者；14.筛选前6个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL烈酒或150 mL葡萄酒）或服药前2天内服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者；15.在筛选前五年内有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品，或药物滥用筛查阳性者；16.在筛选前3个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；17.在筛选前3个月内献血或大量失血（累计失血量≥400 mL，女性生理期出血除外），或计划在试验期间献血者；18.女性试验参与者在筛选前30天内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；19.女性试验参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期，或妊娠期，或妊娠检查结果异常有临床意义；20.试验期间计划从事汽车驾驶、高空机械操作或其他高空作业等危险作业者；21.研究者认为不合适入组的其他原因或试验参与者因自身原因退出试验；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

泰州市中医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

225399

联系人通讯地址