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【CTR20254466】布瑞哌唑口崩片在中国健康研究参与者中餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20254466

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

布瑞哌唑口崩片

药物类型

化药

规范名称

布瑞哌唑口崩片

首次公示信息日的期

2025-11-11

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

用于治疗精神分裂症

试验通俗题目

布瑞哌唑口崩片在中国健康研究参与者中餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究

试验专业题目

布瑞哌唑口崩片在中国健康研究参与者中餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

052165

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的:健康研究参与者在餐后状态下,单次口服布瑞哌唑口崩片受试制剂(2mg,河北龙海药业有限公司)与参比制剂[2mg,大塚製薬株式会社(Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.)]后,比较两制剂在体内血药浓度及主要药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。 次要目的:评价两制剂在健康研究参与者中餐后状态下的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.研究参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为研究参与者,并签署经伦理委员会批准的知情同意书;

排除标准

1.(问诊)既往或目前患有疾病,包括消化系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统、内分泌代谢系统、免疫系统、肌肉骨骼、皮肤、血液系统、精神系统、泌尿及生殖系统疾病者;

2.有急性或慢性精神病史、癫痫病史或有家族精神病史者;3.发生过肌肉张力障碍疾病或有肌张力障碍史或家族史者;

4.有阿尔茨海默症病史者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

050000

联系人通讯地址
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