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【ChiCTR2500113351】不同频率经耳迷走神经电刺激在脊柱内镜腰椎间盘切除术监护麻醉中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113351

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出症

试验通俗题目

不同频率经耳迷走神经电刺激在脊柱内镜腰椎间盘切除术监护麻醉中的应用

试验专业题目

不同频率经耳迷走神经电刺激在脊柱内镜腰椎间盘切除术监护麻醉中的应用

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临床试验信息
试验目的

研究不同频率经耳迷走神经电刺激在脊柱内镜腰椎间盘切除术监护麻醉中的应用效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究人员采用随机数字表法随机分配患者组别

盲法

三盲（受试者盲、研究者盲、数据分析者盲）

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.在河北省人民医院监护麻醉下行脊柱内镜腰椎间盘切除术的手术患者，男女不限； 2.年龄18-65岁； 3.意识清楚具有民事行为能力； 4.无手术和麻醉禁忌症。；

排除标准

1.有严重呼吸抑制患者； 2.有已知或可疑的胃肠道梗阻，包括麻痹性肠梗阻； 3.有严重心律失常患者； 4.有严重肝功能不全患者； 5.患者拒绝； 6.患者术中出现严重不良反应，终止手术或更改麻醉方式者； 7.有癫痫或有癫痫病史等神经系统疾病； 8.已知对奥赛利定过敏患者； 9.刺激部位皮肤有感染、破损患者；；

研究者信息
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试验机构

河北省人民医院

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