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首页 临床进展 基于IMB模型的卒中后吞咽障碍患者的干预方案构建及干预效果研究

【ChiCTR2600115900】基于IMB模型的卒中后吞咽障碍患者的干预方案构建及干预效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600115900

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后吞咽障碍

试验通俗题目

基于IMB模型的卒中后吞咽障碍患者的干预方案构建及干预效果研究

试验专业题目

基于IMB模型的卒中后吞咽障碍患者的干预方案构建及干预效果研究

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临床试验信息
试验目的

1.基于IMB模型构建卒中后吞咽障碍病人的干预方案； 2.探讨基于IMB模型的干预方案对卒中后吞咽障碍病人的干预效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者本人郭佳宁选取河北省人民医院的康复科病人，运用SPSS26.0软件对所有患者编号，号码为1-140，并通过随机数生成器生成112个随机数，将其分成2个组别，分别为1组和2组，1为干预组，2组为对照组。至此，每个随机数都有对应的组别，将这些随机数字放入信封，患者或其家属派出一位以抽签的方式确定其分组、编号及治疗方案。每组各70人。

盲法

无

试验项目经费来源

自费或学校报销

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合《中国各类主要脑血管病诊断要点的诊断标准2019》，经 CT 或 MRI 确诊的脑卒中患者. 2. 经洼田饮水试验测试后级别为Ⅱ级至Ⅳ级（洼田饮水试验级别越高，吞咽功能受损越严重）. 3. 年龄 >=18岁. 4. 自愿参加，知情同意. 5. 病情稳定、意识清楚、能正常沟通交流.；

排除标准

1. 患有严重的精神障碍及认知障碍者. 2. 合并有其他的躯体障碍者. 3. 正在参与其他干预项目者.；

研究者信息
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试验机构

河北省人民医院

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