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首页 临床进展 基于Brunnstrom技术的抗阻运动对卒中后肌少症患者功能重塑的临床研究

【ChiCTR2600121987】基于Brunnstrom技术的抗阻运动对卒中后肌少症患者功能重塑的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121987

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中相关性肌少症

试验通俗题目

基于Brunnstrom技术的抗阻运动对卒中后肌少症患者功能重塑的临床研究

试验专业题目

基于Brunnstrom技术的抗阻运动对卒中后肌少症患者功能重塑的临床研究

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063000

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临床试验信息
试验目的

探讨基于Brunnstrom技术的抗阻运动对卒中后肌少症患者功能重塑的临床研究

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

应用SPSS软件生成100个随机数字，再随机分为2组，研究对象通过抽取卡片的方式进行入组。

盲法

双盲：研究对象和研究者都不了解试验分组情况，而是由研究设计者来安排和控制全部试验。

试验项目经费来源

2026年政府资助临床医学优秀人才培养项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中脑梗死和脑出血的诊断标准，经CT或MRI检查确诊； 2.符合《中国肌肉减少症诊疗指南2024版》中低肌量、低肌力及躯体功能障碍诊断。 3.上肢Brunnstrom分期≤3期 4.年龄45-89岁。 5.脑卒中病程在1-4周内。 6.患者或其家属签署知情同意书，自愿参与本研究。；

排除标准

1.合并严重心、肝、肾等重要脏器功能障碍。 2.存在严重认知障碍，无法配合治疗。 3.患有其他可能导致肌肉减少的疾病，如恶性肿瘤、严重内分泌疾病等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华北理工大学附属医院

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研究负责人邮编

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