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首页 临床进展 双任务训练联合虚拟现实上肢康复机器人对脑卒中患者上肢功能及日常生活活动能力的影响

【ChiCTR2600116543】双任务训练联合虚拟现实上肢康复机器人对脑卒中患者上肢功能及日常生活活动能力的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116543

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

双任务训练联合虚拟现实上肢康复机器人对脑卒中患者上肢功能及日常生活活动能力的影响

试验专业题目

双任务训练联合虚拟现实上肢康复机器人对脑卒中患者上肢功能及日常生活活动能力的影响

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临床试验信息
试验目的

1.探讨双任务训练联合虚拟现实上肢康复机器人对脑卒中患者上肢功能的影响2.探讨双任务训练联合虚拟现实上肢康复机器人对脑卒中患者日常生活活动能力的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用随机分组的方法,将符合纳入标准的患者按照入院顺序编号1至78并利用SPSS27.0软件中的随机数生成器产生78组随机数字,将所得数列等比例分为三组,将每个患者的随机数除以3，记录余数，余数为0的为对照组、余数为1的为双任务组、余数为2的为联合组,每组均包含26名患者。

盲法

无

试验项目经费来源

研究生培养经费

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-12

试验终止时间

2026-09-24

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断符合第四届全国脑血管病会议制定的《各类脑血管疾 病诊断要点》； 2.年龄18-80岁； 3.病程 <=6 个月（亚急性期）； 4.意识清楚,可理解并执行治疗师指令,简明精神状态量表(MMSE)得分：文盲>17 分，小学>20 分，初中及以上>24 分，剔除认知障碍严重患者； Moca 量表评分>=18 分； 5.Brunnstrom II-Ⅴ期,MBI 20-70 分的脑卒中住院/门诊患者； 6.签署知情同意，自愿参加的患者 。；

排除标准

1.存在严重并发症或者其他疾病不能参加者； 2.有严重精神障碍（或）和因各种原因不同意参加者； 3.严重痉挛（改良Ashworth>=3级）或合并其他神经系统疾病； 4.严重心肝肾疾病或骨关节疾病影响运动。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华北理工大学；华北理工大学附属医院

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