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【ChiCTR2500109822】胃肠肿瘤患者化疗期间肌少症危险因素分析及预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109822

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌肉减少症

试验通俗题目

胃肠肿瘤患者化疗期间肌少症危险因素分析及预测模型构建

试验专业题目

胃肠肿瘤患者化疗期间肌少症危险因素分析及预测模型构建

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临床试验信息
试验目的

分析出胃肠肿瘤患者化疗期间发生肌少症的危险因素并构建预测模型。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

286;72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）依据中国临床肿瘤协会（CSCO）中胃癌、结直肠癌诊疗指南（2022）版明确诊断为胃癌、结肠癌或直肠癌患者； （2）接受化疗且能坚持6个化疗周期的患者； （3）年龄≥18岁； （4）四肢活动无障碍； （5）没有认知障碍且能正常沟通交流者； （6）自愿加入本研究者。；

排除标准

（1）严重脏器（心、肺、肝、肾等）衰竭； （2）植入心脏起搏器； （3）首次化疗前已发生肌少症患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华北理工大学

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