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【ChiCTR2500113614】老年肺癌术后患者肌少症运动干预方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113614

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

老年肺癌术后患者肌少症运动干预方案的构建及应用

试验专业题目

老年肺癌术后患者肌少症运动干预方案的构建及应用

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临床试验信息
试验目的

构建对我国老年肺癌术后患者肌少症的运动干预有指导意义的干预方案初稿并进行专家函询和预实验完善干预方案，形成方案终稿，将运动干预方案应用于老年肺癌术后患者，研究其对患者肌少症的预防与干预效果，探究该方案对提高患者运动自我效能，改善焦虑抑郁情绪以及呼吸困难的成效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名不参与本研究的研究人员采用spss生成随机数字序列

盲法

本研究对数据收集和分析人员进行设盲，而对干预者和研究对象不进行设盲。

试验项目经费来源

科研基金项目

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-31

试验终止时间

2025-06-18

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥60岁； 2.首次行手术治疗且符合《中华医学会肿瘤学分会肺癌临床诊疗指南(2021 版)》肺癌诊断标准； 3.符合2019年亚洲老年肌少症工作组(Asian Working Group For Sarcopenia,AWGS)制定的“可能肌少症的”诊断标准，结合两项指标：小腿围(男性＜34cm，女性＜33cm)和握力(男性＜28kg，女性＜18kg)； 4.预计术后至少住院5天； 5.精神、智力正常，意识清楚，无沟通障碍； 6.患者及家属自愿参与研究且熟练使用手机、微信等以支持随访。；

排除标准

1.术前接受化学治疗、放疗者； 2.极度疲乏、共济失调、严重贫血以及低血小板着； 3.正在参加其他运动康复。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华北理工大学附属医院

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研究负责人邮编

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