哮喘
哮喘全方位介绍，整合哮喘相关内容 3,195 条、相关药物 2014 个、研发企业 1082 家、全球新药 2,029 个，收录相关资讯 2404 条、专业报告 555 份、相关政策 6 条，并实时追踪哮喘临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上哮喘数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解哮喘领域进展。
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哮喘资讯动态
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【瞩目】复星医药拿下49亿吸入剂审批动态日前，复星医药申报的4类仿制药吸入用布地奈德混悬液获批生产并视同过评，为公司获批的第4款吸入剂。 来源：米内网一键检索。 吸入用布地奈德混悬液是一款经典的吸入性糖皮质激素(ICS)用药，主要用于治疗支气管哮喘。米内网2026-10-08461哮喘 上海复星医药（集团）股份有限公司 格隆溴铵 + 富马酸福莫特罗 + 布地奈德
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《Nature》重磅刊发！中国科学家发现肺泡干细胞跨界修复奥秘，解锁肺病再生治疗新希望前沿研究近日，国际顶尖学术期刊《Nature》刊发由中国科学院分子细胞科学卓越创新中心、上海科技大学、上海胸科医院等多家单位联合完成的重磅研究成果《Alveolar stem cells transdifferentiate to drive bronchiolar regeneration》，该团队通过创新的双重组酶遗传谱系示踪技术，揭开了肺部肺泡 Ⅱ 型（AT2）干细胞跨区域修复细支气管损伤的全新生命机制，刷新人类对于肺脏再生可塑性的科学认知，为慢阻肺、哮喘、支气管扩张、重症肺炎等支气管上皮受损疾病带来全新的治疗方向。 国际顶尖学术期刊《Nature》。 肺脏可以简单理解为一套 “呼吸系统大树”：树干树枝是气管、细支气管，树叶是完成气体交换的肺泡。干细胞与外泌体2026-10-08418慢性阻塞性肺疾病 哮喘 支气管扩张
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跨国药企密集买入，瞄准成熟管线交易并购跨国药企的BD和并购动作依然密集。 9月3日，艾伯维完成对Apogee Therapeutics的收购，交易股权价值约109亿美元。 Apogee的核心资产包括处于后期开发阶段的IL-13单抗zumilokibart，以及针对哮喘等疾病开发的项目。思齐俱乐部2026-10-07357IL-13 哮喘 zumilokibart
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肾病ASO疗法3期研究达到主要终点；治疗哮喘，三联吸入疗法获欧盟批准……临床研究IgA肾病ASO疗法3期研究达到主要终点。 罗氏（Roche）与Ionis Pharmaceuticals联合宣布，靶向mRNA的反义寡核苷酸（ASO）疗法sefaxersen治疗原发性IgA肾病（IgAN）的3期IMAgINATION研究取得积极预设中期分析结果。 研究达到主要终点：与安慰剂相比，sefaxersen在第37周显著降低24小时尿蛋白/肌酐比值（UPCR）。医学新视点2026-10-05188Roche AG 哮喘 Ionis Pharmaceuticals Inc
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原研药曾垄断20年，复星医药重磅“明星药”获批上市审批动态2026年9月28日，据中国国家药品监 督管理局（ NMPA） 官网显示， 复星医药（徐州）有限公司 申报的 吸入用布地奈德混悬液 获批上市。 公开资料显示，布地奈德为经典吸入性糖皮质激素（ICS）用药 ， 适应症为 治疗支气管哮喘，可替代或减少口服类固醇治疗。 统计表明，我国≥20岁人群哮喘患病率为4.2%，患者总数达4570万例，我国COPD总患病人数约1亿，已成为国内第三大死因。北京药研汇2026-10-05162慢性阻塞性肺疾病 哮喘 格隆溴铵 + 富马酸福莫特罗 + 布地奈德
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Immunity丨ILC2–血清素轴连接2型炎症与咳嗽高敏感前沿研究哮喘是一种慢性气道疾病，主要表现为 ： 慢性气道炎症 、 气道高反应性 （ airway hyperreactivity , AHR ） 、 黏液分泌增加 ， 持续或反复咳嗽 。 过敏原，如 Alternaria alternata ，以及呼吸道病毒感染，尤其是 呼吸道合胞病毒 （respiratory syncytial virus， RSV ） ，都可以诱发哮喘急性加重 【 1-3】 。 咳嗽主要由气道感觉神经介导。BioArt2026-10-0390哮喘 咳嗽
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新黄河制药攻破干粉吸入的珠穆朗玛，打破20余年外企垄断格局公司动态黄河路，在2024年初因为一部《繁花》而被全国观众所熟知。 但在上海医药工业的版图上，“黄河”二字所承载的分量，远比一条马路的名字要厚重得多。 此后，黄河制药厂并入上药集团。动脉网-最新2026-09-30117哮喘 慢性阻塞性肺疾病 肺动脉高压
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Ritedose加强异丙托溴铵吸入溶液生产，巩固其在吸入溶液领域的可靠供应商地位研发注册政策Ritedose公司在美国国家异丙托溴铵吸入溶液短缺期间，扩大了多种异丙托溴铵吸入溶液的生产规模，并投资于额外的呼吸制造能力。尽管短缺已解决，但异丙托溴铵吸入溶液的需求依然存在，Ritedose凭借其广泛的异丙托溴铵吸入溶液产品组合和制造能力，能够满足持续的需求。在四年短缺期间，Ritedose的努力有助于加强美国关键呼吸药物供应，同时展示了拥有可靠国内无菌吸入溶液来源的价值。Ritedose的能力得益于其最近的战略投资，包括扩大无菌吹填封(BFS)制造能力、增加第七条Syntegon包装线和在Performance Park开设物流和分销中心。异丙托溴铵吸入溶液产品主要用于缓解可逆性气道阻塞疾病（哮喘）患者的支气管痉挛，某些剂量用于治疗急性支气管痉挛发作。仅在美国，就有超过2600万人患有哮喘，其中约700万是儿童。Ritedose公司总裁兼首席执行官Jody Chastain表示，当需要额外异丙托溴铵供应变得明显时，公司迅速扩大了生产并带来了额外的市场能力。公司的承诺是为每一款产品提供患者需要的药品，确保当患者需要时药品可用。作为美国最大的无菌吹填封(BFS)产品制造商，Ritedose为医院、卫生系统和GlobeNewswire2026-09-24467哮喘 异丙托溴铵 支气管痉挛
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阿斯利康30亿大品种，告别独家研发注册政策上海新黄河制药有限公司的布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）获批上市，成为国内该品种的首仿产品，并首家通过一致性评价。该产品主要用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期治疗。尽管首仿批文为国内企业带来市场机遇，但后续仍需面对医院准入、医生处方、患者接受度以及渠道覆盖等多重考验。此外，吸入剂市场竞争激烈，各大药企在新型吸入给药技术、生物靶向药等方面持续研发，以满足未满足的患者需求。微信公众号2026-09-23286AstraZeneca PLC 慢性阻塞性肺疾病 哮喘
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全国青霉素过敏意识日来临：利用AAAAI资源共享教育材料提高诊断准确性医投速递2026年9月28日是全国青霉素过敏意识日。根据电子病历中记录的青霉素过敏患者，超过90%的患者在评估后可以安全使用青霉素。由于青霉素仍然是许多感染的最有效治疗方法，因此那些被错误标记为青霉素过敏的患者没有得到他们需要的护理。移除不必要的青霉素过敏标签，即“去标签化”，可以改善患者预后，降低医疗保健成本，并推进对抗微生物耐药性的斗争。在处理青霉素过敏时，重要的是要质疑诊断，评估过敏情况并推进患者护理。作为过敏/免疫学家领先成员组织，AAAAI致力于成为关于青霉素过敏及其对公共卫生影响的可信赖信息来源。通过以下有价值的资源和教育材料了解青霉素过敏去标签化：美国过敏、哮喘与免疫学学院（AAAAI）是拥有超过7100名过敏学家、哮喘专家、临床免疫学家和其他对过敏和免疫学疾病研究及治疗有特殊兴趣的专业人士的领先会员组织。成立于1943年，AAAAI是患有过敏、哮喘和免疫缺陷疾病患者的首选资源。PRNewswire2026-09-23276哮喘
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本品拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2－受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
进行中
Ⅰ期
适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管哮喘以及手术后肺部并发症等的祛痰治疗。
进行中
Ⅲ期
哮喘研究报告
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6
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2026年中报点评：BD出海验证国际化能力，创新管线价值逐步兑现东吴证券股份有限公司3页0
哮喘-药品研发状态数据概览
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42个
药物发现
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24个
申报临床
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5个
申请上市
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156个
批准上市
哮喘全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
哮喘相关靶点
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哮喘研发企业
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