多格列艾汀核心数据概览
多格列艾汀资讯动态
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华领医药宣布多格列艾汀在中国香港开出首张处方公司动态近日， 华领医药 宣布，其 全球首创新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin） （香港地区商品名：MYHOMSIS®，華領片®）开出香港地区首张处方。 多格列艾汀首张处方落地，标志着这款中国原研全球首创新药正式进入香港真实世界临床应用体系。 华领医药集团运营部和大湾区发展副总裁曹蓓莉表示：“多格列艾汀开出香港首张处方是一个重要里程碑，这使得多格列艾汀成为香港‘1+’创新机制下首个获批上市且临床落地的慢性代谢病创新药。张江发布2026-08-13145多格列艾汀 华领医药技术（上海）有限公司
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药谷药闻｜华领医药宣布多格列艾汀在中国香港开出首张处方公司动态近日，华领医药宣布，其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin）（香港地区商品名：MYHOMSIS®，華領片®）开出香港地区首张处方。 多格列艾汀首张处方落地，标志着这款中国原研全球首创新药正式进入香港真实世界临床应用体系。 华领医药集团运营部和大湾区发展副总裁曹蓓莉表示：“多格列艾汀开出香港首张处方是一个重要里程碑，这使得多格列艾汀成为香港‘1+’创新机制下首个获批上市且临床落地的慢性代谢病创新药。张江药谷2026-08-1298多格列艾汀 华领医药技术（上海）有限公司
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【新闻】华领医药宣布多格列艾汀在中国香港开出首张处方公司动态2026年8月12日 上海，中国香港特别行政区。 华领医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552）今日宣布，其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin）（香港地区商品名：MYHOMSIS ® ，華領片 ® ）开出香港地区首张处方。 自今年2月通过香港“1+” 新药注册机制获批上市后，多格列艾汀完成从监管获批到临床应用的重要跨越。华领医药2026-08-1263GK 多格列艾汀 华领医药技术（上海）有限公司
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华领医药宣布「多格列艾汀」在中国澳门地区获批上市丨产业新闻审批动态6月30日，华领医药宣布， 葡萄糖激酶激活剂（GKA） 多格列艾汀（dorzagliatin）已在中国澳门地区获批上市，用于治疗 成人2型糖尿病 。 多格列艾汀是华领医药自主研发的异位变构葡萄糖激酶全激活剂，其核心机制在于通过修复2型糖尿病患者受损的葡萄糖激酶（GK）功能和表达，从源头上提升患者的葡萄糖敏感性，改善β细胞功能，降低胰岛素抵抗，修复血糖稳态调节功能。 该药物可作用于胰岛、肠道、肝脏等多个葡萄糖代谢关键器官，通过多靶点协同作用，促进胰岛β细胞在血糖刺激下分泌胰岛素，促进肠道L细胞分泌胰高血糖素样肽-1（GLP-1），通过调节肝糖原代谢，调控肝脏的葡萄糖输出。医药观澜2026-06-30284GK 多格列艾汀 华领医药技术（上海）有限公司
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剂泰科技TCE项目出海，刷新国内授权纪录公司动态No.1 / 华领医药多格艾列汀在中国澳门获批，治疗2型糖尿病。 2026年6月30日， 华领医药 （2552.HK）宣布，其 全球首创新药葡萄糖激酶激活剂（ GKA）多格列艾汀（dorzagliatin，澳门地区商品名：MYHOMSIS，華領片） 已获中国澳门特别行政区政府药物监督管理局批准上市 ，用于治疗成人2型糖尿病。 截至目前， 该产品已在中国内地、中国香港及中国澳门三地获批上市 。GBIHealth2026-06-30336GK 多格列艾汀 华领医药技术（上海）有限公司
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【新闻】华领医药宣布多格列艾汀在中国澳门获批上市审批动态2026年6月30日 中国上海，中国澳门特别行政区。 中国澳门将成为华领医药拓展海外葡语国家市场的重要起点。 华领医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552）今日宣布，其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin，澳门地区商品名：MYHOMSIS ® ，華領片 ® ）已获中国澳门特别行政区政府药物监督管理局批准上市，用于治疗成人2型糖尿病。华领医药2026-06-30378GK 多格列艾汀 华领医药技术（上海）有限公司
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【新闻】华领医药携手大昌华嘉香港深化合作，共同推动糖尿病创新解决方案市场发展公司动态此次合作旨在提升患者对创新疗法的可及性，同时为区域医疗体系创造长期价值。 华领医药（“公司”，香港联交所股份代号：2552.HK）作为代谢性疾病创新药研发领先企业，今日宣布其全资附属公司华领医药技术（香港）有限公司与领先的市场拓展服务供应商大昌华嘉进一步深化合作，通过其医疗保健业务单元为公司相关产品提供核心的商业化支持，持续推动区域医疗可及性与创新发展。 通过整合覆盖广泛的分销网络、专业的市场拓展能力以及端到端服务模式，大昌华嘉医疗保健业务将支持华领医药在中国香港市场实现高效拓展，加速产品商业化进程，为更多患者带来高质量的糖尿病创新解决方案。华领医药2026-06-29291糖尿病 多格列艾汀 华领医药技术（上海）有限公司
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速递 | 华领医药多格列艾汀联合口服 GLP-1RA，协同增效还能减轻用药副作用前沿研究当下 2 型糖尿病合并肥胖的诊疗困境日益凸显，传统单一药物难以兼顾控糖、减重与胰岛保护，而在 2026 年第 86 届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，华领医药带来的一项联合用药研究，为这类代谢疾病的治疗开辟了全新方向，也让全球学界看到了国产原研药的创新实力与应用潜力。 本届 ADA 科学年会作为全球糖尿病与代谢疾病领域规格最高、影响力最大的学术盛会，集中展示了该领域从基础机制研究到临床落地转化的前沿成果。 华领医药旗下全球首款获批上市的葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀共有 9 项研究成果入选本次大会，包含 1 项口头报告与 8 项壁报展示，其中编号为 1322-OR 的口头报告备受行业关注。GLP1减重宝典2026-06-14348GK 多格列艾汀 华领医药技术（上海）有限公司
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多格列艾汀+GLP-1，迎来“王炸组合”前沿研究GLP-1 军备竞赛几近白热化。 或许 对于 GLP-1 RA 而言，发展的核心不在于减重幅度的突破，而在于提升患者用药依从性，保障长期规范用药。 2025 年《柳叶刀》子刊一项荟萃分析显示， GLP-1RA 停药后一年内反弹 约减重的 60% ， HbA1c 同步恶化。瞪羚社2026-06-11191GLP-1 多格列艾汀
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华领医药亮相2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会：全面推进血糖稳态技术平台，展示多格列艾汀在代谢疾病领域的应用潜力医投速递华领医药在第86届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上展示了其全球首创葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀的研究成果。公司展示了多格列艾汀在联合用药协同增效、大规模上市后真实世界证据、AI精准诊疗和个性化诊疗工具等关键领域的突破性进展。研究显示，多格列艾汀在2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝病、肥胖、青少年发病型成人糖尿病2型等复杂代谢性疾病领域具有用药潜力。此外，华领医药还公布了多格列艾汀在真实世界临床场景中的应用数据，以及AI辅助糖尿病精准治疗算法的开发。美通社2026-06-09303糖尿病 多格列艾汀 华领医药技术（上海）有限公司
多格列艾汀关键临床试验信息
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多格列艾汀同品种项目国内申报进度
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多格列艾汀研究报告
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多格列艾汀-数据快讯
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193条
资讯
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1+
批文数
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13.88亿元
累计销售额
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6个
适应症
多格列艾汀-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
多格列艾汀作用靶点
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