【CTR20201796】Dorzagliatin在健康受试者中单独使用和与艾司奥美拉唑合用时的药代动力学和安全性

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基本信息

登记号

CTR20201796

试验状态

已完成

药物名称

多格列艾汀片

药物类型

化学药

规范名称

多格列艾汀片

首次公示信息日的期

2020-09-10

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

Dorzagliatin在健康受试者中单独使用和与艾司奥美拉唑合用时的药代动力学和安全性

试验专业题目

一项单剂量、开放性药物相互作用研究以考察Dorzagliatin单独使用和与艾司奥美拉唑合用时在健康受试者中的药代动力学和安全性

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201203

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的为评价Dorzagliatin片单独使用和与艾司奥美拉唑合用时在健康受试者中的药代动力学（PK）。次要目的为评价Dorzagliatin片单独使用和与艾司奥美拉唑合用时在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 18 ；

实际入组人数

国内: 18 ；

第一例入组时间

2020-09-20

试验终止时间

2020-10-01

是否属于一致性

否

入选标准

1.能够并且愿意签署书面知情同意书（ICF）并遵守临床研究方案；2.筛选时年龄在18-40周岁（含18和40周岁）的健康受试者，男性和女性兼有。；3.筛选时体重，男性≥ 50 kg，女性≥ 45 kg，且19.0 kg/m2 ≤体重指数（BMI）≤ 26.0 kg/m2（含临界值）；4.育龄期受试者同意从签署ICF起至最后一次服用研究药物后6个月期间无妊娠计划且自愿采取有效充分的避孕措施（如正确使用避孕套、绝对禁欲、宫内节育器、已证实无精的输精管结扎等）。；5.同意在整个研究过程中保持一致的饮食和运动习惯，按照临床研究方案要求按时服药与进餐。；6.同意签署ICF之后至EOS期间不食用柑橘类（例如葡萄柚、柚子、橙子和橘子等）或含有柑橘类成分的制品，以及芒果等热带水果。；7.同意首次服用研究药物前24小时内至EOS期间不食用含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽或富含黄嘌呤的制品。；8.筛选时临床实验室检查、体格检查、生命体征检测、正位胸部X片检查和心电图检查为正常或经研究者判断为异常无临床意义者。；

排除标准

1.首次服用研究药物前3个月内过量吸烟（≥5支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）或研究首次服药前48小时内吸烟或研究期间不能中断吸烟。；2.已知对研究药物及其任何成分或相关制剂有过敏史、有严重食物过敏史或者过敏体质者，或研究者认为存在对研究药物有过敏或不耐受风险者。；3.近期过量饮酒者（筛选前4周内每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=酒精含量约3.5%的啤酒285 mL，或酒精含量约40%的烈酒25 mL，或酒精含量约10%的葡萄酒100 mL）。；4.首次服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400 mL）。；5.首次服用研究药物前28天内使用过任何处方药、非处方药或保健品、草药。；6.首次服用研究药物前14天内在饮食或运动习惯上有重大变化（如节食、暴饮暴食或突然剧烈运动等）。；7.首次服用研究药物前3个月内参加过其他药物临床研究者。；8.自述有吞咽困难者；或有任何影响药物吸收的胃肠道异常，并由研究者判断会影响药物吸收者。；9.筛选期临床实验室检查过程中被评估为采血困难者（如血管条件不佳、恐惧采血、晕针等）。；10.女性受试者在筛选期或研究过程中正处在哺乳期或妊娠测试结果阳性者。；11.筛选前6个月内发生过严重心脑血管病变，如心肌梗死、急性冠脉综合征、卒中、短暂性脑缺血发作或其他经研究者判断可能影响受试者安全的心脑血管疾病。；12.筛选前4周内有严重感染、外伤或外科大手术者。；13.筛选前6个月内有胃炎、胃溃疡病史或其他经研究者判断异常有临床意义的消化道疾病者。；14.筛选期碳14呼气试验结果显示幽门螺旋杆菌阳性者。；15.经研究者判定存在损害各系统的其他病史或重大的有临床意义的改变（包括但不限于消化、呼吸、泌尿、神经、血液、内分泌、免疫、精神或循环系统疾病）。；16.既往有低血糖病史者。；17.既往有肿瘤史者。；18.有罕见的遗传性疾病，如果糖耐受不良、葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足者。；19.筛选时肝炎病毒[包括甲型肝炎病毒抗体（HAV-Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）]、人类免疫缺陷病毒（HIV）或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）筛选阳性；所有病毒学指标，弱阳性视为阳性。；20.毒品滥用筛查阳性者或在首次服用研究药物前5年内有药物滥用史者。；21.对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食者。；22.经研究者判断，遵从研究要求的能力差、未必能完成或未必能遵守本研究要求的受试者。；23.研究者认为不适宜参加该临床研究者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

221000

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