报告时间：2025-09-30
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华东医药股份有限公司
华东医药股份有限公司全景洞察，整合华东医药股份有限公司相关内容 3184 条、相关药物 72 个、全球临床试验 37 条，覆盖适应症 141 个；同时收录专业报告 1999 份、资讯动态 1176 条、政策法规 8 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上华东医药股份有限公司数据，助您快速掌握华东医药股份有限公司最新动态。
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「最新融资」威凯尔医药：完成C3轮近2亿元融资，加速创新药核心产品深度研发医药投融资近日， 江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）完成C3轮近2亿元融资 ，由老股东 宏诚投资 领投， 星河创投、杭州金龙、弘曜科创 与 华点投资 等老股东持续加持，同时引入 华富瑞兴 等新晋投资机构。 公司现有员工900余名，技术人员占比超84%，硕博高端人才200余人。 近5年累计融资超12亿元。药圈时汇2026-06-039JAK1 NTRK 江苏威凯尔医药科技股份有限公司
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6 项创新成果！华东医药代谢领域重磅阵容即将亮相 ADA 2026前沿研究2026年6月5日至8日，全球糖尿病领域最具影响力的学术盛会——美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议将在美国路易斯安那州新奥尔良市Ernest N. Morial Convention Center隆重举行。 华东医药本次携6项代谢领域创新研究成果亮相，其中HDM1005和HDM1002的临床II期研究结果将分别进行口头报告。 此次参展成果涵盖口服小分子GLP-1、双靶点GLP-1/GIP激动剂、复方制剂及全球首创GalNAc-siRNA减重药物，全面展示公司在代谢疾病领域的深厚布局与创新实力。华东医药股份有限公司2026-06-0215GLP-1 华东医药股份有限公司 GIP
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69家销售费用下降30%以上，这三年药企经历了什么公司动态药企销售费用和销售费用率均在下降。 进入 5 月，一批医疗企业收到监管问询函，销售费用被多次提问，重点是销售费用占比是否合理，费用支付对象中是否涉及公司经销商、关联方或其他利益相关方等，有企业被明确要求说明推广过程中是否存在商业贿赂行为。 《财经》观察2025财年报发现，诸如海南双成、睿昂基因等大健康公司的销售费用显著下降。财经大健康2026-05-2933三生国健药业（上海）股份有限公司 华东医药股份有限公司 重庆太极实业（集团）股份有限公司
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EASL 2026 | 道尔生物公布DR10624在重度高甘油三酯血症II期临床研究中对肝脏脂肪及改善肝脏代谢指标的研究结果临床研究2026年欧洲肝病年会（EASL Congress 2026）即将于5月27日至30日在西班牙巴塞罗那召开。 该年会由欧洲肝脏研究协会主办，作为国际肝病领域规模最大、学术水平最高的年度盛会之一，每年汇集全球数千名肝病研究者、临床医生及行业专家作为顶尖力量参会交流。 华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（“道尔生物”）自主研发的FGF21R/GCGR/GLP-1R长效三特异性激动剂DR10624，在已完成的针对重度高甘油三酯血症II期临床研究中的对肝脏脂肪和肝脏代谢指标的研究结果，将于本次大会以壁报形式正式向全球公布。浙江道尔生物科技有限公司2026-05-2751肝脏疾病 GLP-1 FGF21
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罗氏35亿美元收购的MASH新药，拟纳入国内突破性疗法交易并购5月25日，国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，罗氏旗下Pegozafermin注射液拟纳入突破性治疗药物程序，拟定适应症为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。 同时，该药物也是 罗氏通过35亿美元并购89bio斩获的核心重磅资产 ，此次国内突破性资格的获得，进一步凸显其在代谢肝病领域的战略布局价值与临床潜力。 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（ MASH ）是全球高发慢性代谢肝病，由代谢紊乱引发肝脏脂肪堆积、炎症浸润及进行性纤维化，若未能及时干预，将逐步进展为肝硬化、肝癌，同时伴随心血管疾病、 2 型糖尿病等多种合并症。新浪医药2026-05-2795耳聋 GCGR 安源医药科技（上海）有限公司
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史无前例！三家国产乌司奴单抗两天密集获批，全面终结原研垄断时代审批动态2026年5月21日至22日，国家药品监督管理局（NMPA）连发多项重磅药品批件， 华东医药、百奥泰、石药集团三大国产药企的乌司奴单抗生物类似药密集获批上市 ，创下国内自免生物药领域罕见的扎堆获批盛况。 其中， 华东医药、百奥泰 于5月21日同步拿下克罗恩病适应症，且均为静脉输注、皮下注射双剂型； 石药集团 恩益克®则于5月22日正式获批斑块状银屑病适应症。 数百万患者的刚需：自免疾病治疗缺口巨大。抗体圈2026-05-23175石药集团有限公司 华东医药股份有限公司 百奥泰生物制药股份有限公司
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【易日早知道】来了！华东医药乌司奴单抗注射液克罗恩病适应症获批审批动态MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 5部门发文调整《向特定国家（地区）出口易制毒化学品管理目录》。 2.国务院发布《关于推行常住地提供基本公共服务的实施意见》，明确 常住地负责、按人配置、同城同权 ，支持新型城镇化 。易联招采网2026-05-2378布地奈德 乌司奴单抗 石药集团有限公司
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AACR 2026｜道尔生物DR319-DP双抗双载荷ADC亮相，突破实体瘤疗效与耐药性瓶颈前沿研究2026年AACR年会，浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）公布了其与岩唐生物科技（杭州）有限责任公司（以下简称“岩唐生物”）合作开发的全球首创Nectin-4/Trop-2双抗双载荷ADC——DR319-DP的临床前数据。 Trop-2与Nectin-4是当前ADC领域热门靶点，但临床应用中仍面临耐药频发、治疗窗口狭窄等瓶颈。 此外，由于Nectin-4和Trop-2在正常皮肤组织和眼部组织上存在一定表达（Trop-2的相对表达量更高），传统靶向Trop-2和Nectin-4 的ADC还面临on-target/off-tumor毒性的挑战。浙江道尔生物科技有限公司2026-05-2269TROP2 nectin-4 华东医药股份有限公司
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重磅获批！国内首个克罗恩病适应症乌司奴单抗类似药问世审批动态2026年5月22日，医药行业迎来重磅利好， 华东医药全资子公司中美华东与荃信生物联合研发的乌司奴单抗注射液赛捷宁 ® 、赛乐信 ® ，正式斩获 NMPA 批准， 新增克罗恩病治疗适应症，成为国内首个获批该适应症的乌司奴单抗生物类似药，为国内炎症性肠病治疗开启国产新时代。 此次获批不仅是校企药企协同研发的重要成果，更填补了国产药物在克罗恩病生物制剂领域的空白，意义深远。 原研乌司奴单抗早已在全球多地获批多项适应症，2017 年进入国内市场，且常年纳入国家医保目录，临床疗效与安全性历经多年验证，而国产同款生物类似药的问世，实现了药效与原研高度比肩，为临床治疗提供平价替代新选择。触界生物2026-05-2246浙江大学医学院附属第二医院 沈阳三生制药有限责任公司 深圳市茵冠生物科技有限公司
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国产首家！华东医药乌司奴单抗双剂型克罗恩病适应症获批，加速自免治疗国产替代审批动态近日， 华东医药股份有限公司宣布，其全资子公司杭州中美华东制药收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的药品注册证书， 乌司奴单抗注射液（皮下注射，商品名：赛乐信®）与乌司奴单抗注射液（静脉输注，商品名：赛捷宁®） 用于克罗恩病的上市许可申请及补充申请正式获批。 这是 国内首个斩获 克罗恩病适应症的乌司奴单抗生物类似药， 双剂型同步获批 实现了从诱导缓解到长期维持的全病程覆盖， 为中国数百万炎症性肠病患者带来了更可及、更便捷的国产治疗选择。 克罗恩病是一种病因未明的慢性致残性炎症性肠病，可累及全消化道，引发痉挛性腹痛、慢性腹泻、瘘管、腹腔脓肿、肠梗阻等严重并发症，甚至导致癌变，严重影响患者生活质量。药渡2026-05-22124国家药品监督管理局 炎症性肠病 杭州中美华东制药有限公司
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华东医药股份有限公司研究报告
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医药健康行业研究：信达牵手辉瑞落地新BD，加速迈向全球品牌药企国金证券股份有限公司15页2126 -
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医药行业周报：ASCO年会倒计时西南证券股份有限公司29页1093
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医药行业2026年中期投资策略：创新引领，多点开花开源证券股份有限公司103页366
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医药行业周报：百亿BD再现，关注5月末ASCO会议西南证券股份有限公司29页2717
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医药健康行业研究：头部企业重磅BD频出，关注创新药板块估值修复国金证券股份有限公司17页2582 -
业绩稳健攀升，创新药步入收获期长城国瑞证券有限公司5页1436
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ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2041
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