报告时间：2026-03-31
股票代码：000963.SZ
营业收入：11,183,450,824
营业毛利润：3,796,006,954
净利润：997,161,400
华东医药股份有限公司
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华东医药股份有限公司全景洞察，整合华东医药股份有限公司相关内容 3090 条、相关药物 64 个、全球临床试验 41 条，覆盖适应症 144 个；同时收录专业报告 2017 份、资讯动态 1238 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上华东医药股份有限公司数据，助您快速掌握华东医药股份有限公司最新动态。
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华东医药股份有限公司资讯动态
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道尔生物DR10624治疗重度高甘油三酯血症的两项三期临床研究完成首例患者入组临床研究中国浙江杭州，2026年9月7日，华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（“道尔生物”），一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的生物制药公司，今天宣布其自主研发的靶向成纤维细胞生长因子21受体（FGF21R）、胰高血糖素受体（GCGR）、胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的同类首创（FIC）的长效三特异性激动剂DR10624已完成用于治疗重度高甘油三酯血症（sHTG）适应症的三期临床研究的首例患者入组。 该三期临床项目由LOTUS-1研究（DR10624-301）和LOTUS-2研究（DR10624-302）组成，均为随机、安慰剂对照、双盲研究，旨在分别评估DR10624两个剂量水平在成年sHTG患者中的有效性和安全性。 DR10624于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。浙江道尔生物科技有限公司2026-09-0727GCGR GLP-1R FGF21R
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【瞩目】华东医药发威，1类新药引燃2200亿市场审批动态根据药物临床试验登记与信息公示平台（CTR）最新消息，华东医药的1类新药HDM1005注射液启动第4项Ⅲ期临床试验，拟用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重。 米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场消化系统及代谢药（化+生）销售额超2200亿元，2026Q1继续保持增长。 从CTR官网获悉，华东医药已于近日启动了HDM1005注射液的第4项Ⅲ期临床试验（登记号：CTR20263391），拟用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重。米内网2026-09-0449超重 华东医药股份有限公司 阻塞性睡眠呼吸暂停
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华东医药控股子公司道尔生物宣布完成DR30206联合标准化疗用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ib期临床试验首例受试者给药临床研究中国 杭州，2026年9月3日，华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”），一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的生物制药公司，今日宣布其研发的三靶点多特异性创新药DR30206在山东省肿瘤医院实现了联合标准化疗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）Ib期研究首例受试者的成功给药。 注射用DR30206是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的1类治疗用生物制品。 DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β 的抗体融合蛋白；通过阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复耗竭性CD8+T细胞的增殖；通过特异性结合游离VEGF和TGF-β，减少肿瘤新生血管的形成同时解除免疫抑制，从而达到杀伤肿瘤的目的。华东医药股份有限公司2026-09-0399PD-1 VEGF 华东医药股份有限公司
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ADC赛道同日“双响炮”！华东医药加码海外合作，恒瑞临床再突破公司动态8 月 31 日，国内 ADC （抗体药物偶联物）赛道 迎来两项 最新 进展。 华东医药全资子公司杭州中美华东制药与德国 Heidelberg Pharma 旗下研究公司签署新一代 ADC 联合开发附加协议，进一步加码差异化技术管线的全球布局。 同日，恒瑞医药自主研发的瑞康曲妥珠单抗，针对 HER2 阳性复发或转移性乳腺癌一线治疗的Ⅲ期临床研究， 期中分析达到主要终点 。医药经济报2026-09-01163HER2 华东医药股份有限公司 瑞康曲妥珠单抗
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超110家药企亏损太惊人，514家晒2026上半年成绩单！云南白药、方盛……业绩双涨，30家扭亏财报业绩日前，A股上市公司2026年上半年业绩披露正式收官。 514家医药企业成绩单出炉，超3成业绩（营收、净利润）双涨。 从营收来看，27家在100亿元及以上，上海医药继续以千亿规模强势领跑， 九州通、华东医药、大参林等创新高 ；从净利润来看，22家超10亿元，药明康德首次突破100亿元大关，海思科、罗欣药业、昭衍新药等71家翻倍，30家扭亏为盈，荣昌生物、泽璟制药等4家首次中报盈利。米内网2026-09-01108荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 苏州泽璟生物制药股份有限公司 北京昭衍新药研究中心股份有限公司
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深度分析中国眼病患者数量全球最多，新生血管性眼病（包括nAMD、DR、RVO等）是主要致盲病因之一，临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-315179糖尿病性视网膜病 视网膜静脉闭塞 VEGFR -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了整合全球获批品种销售业绩、医保调价信息、双靶点及长效缓释管线临床数据，搭建产品商业化与前沿技术联动分析框架。横向对比核心品种销量、价格变化与竞品压力；纵向拆解双靶点抗体、长效缓释植入物两大技术路线的竞争潜力，完整还原赛道发展全貌，旨在为管线规划、商业化策略制定、赛道价值评估提供量化支撑，挖掘眼科创新药差异化发展机会。摩熵医药2026-08-314900康柏西普 阿柏西普 VEGFR -
HDM2005拿到FDA快速通道：国内药企出海，怎么用这个通道？审批动态2026年8月， 华东医药 旗下 HDM2005 获得FDA快速通道资格 （ Fast Track），用于至少两线系统治疗（含BTK抑制剂）后的复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL），成为国内首款获此认定的ROR1 ADC。 结合当前血液瘤创新药的中美双报、加速批准落地趋势， 厘清加速通道的真实含金量、跨国申报的现实难点， 以及套用于 MCL适应症的机遇与风险，对国内Biotech合理运用监管加速工具、优化临床与商业化策略至关重要。 但 FDA有四套不同的加速工具，作用于开发的不同阶段，不能混为一谈。生物制品圈2026-08-3098华东医药股份有限公司 套细胞淋巴瘤 ROR1
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华东医药在研ADC癌症新药获FDA快速通道资格丨产业新闻审批动态8月26日，华东医药宣布，全资子公司中美华东自研创新药注射用HDM2005获得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗 至少经两线系统治疗包括BTK抑制剂的复发/难治性套细胞淋巴瘤 。 注射用HDM2005是一款靶向ROR1的ADC。 华东医药ROR1 ADC创新药HDM2005 套细胞淋巴瘤适应症获美国FDA快速通道资格认定.From。医药观澜2026-08-27119华东医药股份有限公司 套细胞淋巴瘤 ROR1
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创新产品收入同比增长52%！华东医药2026年中报业绩稳健增长，创新兑现持续加速财报业绩2026年8月26日晚间，华东医药（000963.SZ）发布2026年中期业绩报告。 报告显示，2026年上半年公司合计实现营业收入220.67亿元，同比增长1.81%；实现归母净利润18.61亿元，同比增长2.53%，实现扣非归母净利润18.58亿元，同比增长5.44%。 在此基础上，华东医药继续加大回馈股东力度， 2026年中期拟分红6.14亿元，占2026年上半年归母净利润的33%。Medaverse2026-08-2691华东医药股份有限公司
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用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
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华东医药股份有限公司研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页124 -
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华东医药股份有限公司-数据概览
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15个
临床
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5个
申请上市
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10个
批准上市
华东医药股份有限公司
当前排名
第10名
92.25分
摩熵指数
10个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
华东医药股份有限公司布局靶点
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