罗格列酮核心数据概览
罗格列酮资讯动态
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50.2万元！沈阳药科大学拟转让一项治疗脂肪肝相关药物交易并购近日，沈阳药科大学发布专利转让许可公示，拟将专利 “蛭芎胶囊治疗非酒精性脂肪肝病的医药用途” 转让给沈阳旷翌科技有限公司，拟转让价格为 50.2万元人民币 。 该专利由 翟健秀 担任主要技术负责人，核心创新点在于突破了蛭芎胶囊原有用于瘀血阻络所致眩晕、头痛等症状的应用范畴，首次发掘出这款由水蛭、川芎、葛根、益母草及丹参按1:1:1:1:1配比制成的复方中成药，在制备治疗非酒精性脂肪肝病药物中的全新医药用途，为非酒精性脂肪肝病的治疗提供了全新的中成药解决方案。 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD） 是临床高发的代谢应激性肝损伤疾病，其核心病理特征为脂肪性肝炎，病情若未得到有效干预，会逐步进展为肝硬化，甚至诱发肝部癌变等终末期肝病，对患者的肝脏健康和生命安全构成严重威胁。动脉网-最新2026-04-05787肝硬化 脂肪肝 沈阳药科大学
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呼吸科团队发表国际顶刊，解锁哮喘治疗新机制！前沿研究近日，我院呼吸科顾文婧博士作为第一作者于《柳叶刀》子刊、中科院1区TOP生物医学期刊《eBioMedicine》发表论文《PPAR-γ suppresses macrophage senescence and allergic airway inflammation through controlling lipid metabolic pathways》。 顾文婧医生在约翰霍普金斯大学医学院在做博士后时完成了此项研究。 该研究首次明确巨噬细胞衰老是过敏性气道炎症的关键致病驱动因素，同时证实过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）可通过调控脂质代谢通路，有效抑制巨噬细胞衰老、缓解哮喘气道炎症，为哮喘治疗找到了全新的核心调控靶点，也为临床开发针对性治疗方案提供了重要的分子机制依据。苏州大学附属儿童医院2026-03-31818哮喘 PPARγ 罗格列酮
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深度分析恩格列净虽为SGLT-2抑制剂后来者，却凭借出色分子设计、降糖外的心肾获益及前瞻性临床试验，实现后发先至。2024年其全球销售额超131.5亿美元，成为该赛道龙头。其成功印证创新药应重临床价值与适应证拓展，而非仅追求首发。药市场透视2026-03-069639PD-1 西格列汀 恩格列净 -
不用饿肚子也能稳代谢！Cell Rep突破性发现｜PPARγ激动剂破解肥胖困局，核糖体机制开辟治疗新赛道前沿研究如何让“罢工”的脂肪组织重新高效工作。 近日，国际知名期刊 Cell Rep 发表的一项突破性研究，揭开了PPARγ激动剂调控脂肪代谢的全新分子密码，为肥胖相关代谢疾病的治疗带来了新希望。 PET-CT成像进一步验证，罗格列酮治疗后，肥胖小鼠的脂肪组织葡萄糖摄取能力明显增强，意味着脂肪组织的代谢活性得到有效恢复。生物谷2026-02-06351肥胖 PPARγ 罗格列酮
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深度分析奥格列汀是默克研发的每周一次DPP-4抑制剂，虽在科学上成功，但因欧美市场变化及依从性问题被弃，却成功进入日本市场。2025年，GLP-1药物肌肉流失问题凸显，DPP-4抑制剂受重视，小分子GLP-1突破预示新竞争。新药全视角2026-01-169013奥氟格列隆 GLP-1 肥胖 -
Cell重磅：揭开艾滋病患者肠道屏障受损之谜，而这种糖尿病药物可实现逆转医投速递麻省总医院/MIT/哈佛大学拉贡研究所的研究人员在Cell期刊上发表了关于HIV感染者肠道屏障完整性破坏机制的研究论文。研究发现，HIV感染者的结肠驻留记忆CD8+T细胞的免疫代谢缺陷导致肠道上皮细胞的凋亡和肠道屏障完整性的破坏。研究指出，PPARγ激动剂罗格列酮能够逆转这些问题，为改善HIV感染者的肠道屏障完整性和对抗相关并发症提供了潜在策略。此外，该研究还揭示了PPARγ在肠道屏障功能中的关键作用，为其他肠道屏障完整性受损疾病的治疗提供了新的思路。微信公众号2025-09-14346HIV感染 PPARγ 罗格列酮
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利拉鲁肽注射液：联邦生物首款GLP-1产品面市审批动态联邦生物首款GLP-1产品面市。 十年深耕，全链条协作铸就经典。 聚焦糖尿病治疗，填补临床需求空白。联邦制药2025-08-12296GLP-1 利拉鲁肽 联邦生物科技（珠海横琴）有限公司
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间充质干细胞产品生物学活性检测方法建立前沿研究建立间充质干细胞（MSCs）生物学活性检测方法，应用于 MSCs 产品的质量控制。 方法：采用流式细胞术检测 MSCs 表面标志物；采用抗坏血酸、β- 甘油磷酸钠等诱导 MSCs 成骨分化，诱导后用茜素红 S 染色，检测成骨分化能力；采用IBMX、罗格列酮等诱导 MSCs 成脂分化，诱导后用油红O 染色，检测成脂分化能力；采用ITS、TGF-β3 等诱导 MSCs 成软骨分化，诱导后用阿利新蓝染色，检测成软骨分化能力；采用细胞共培养和 ELISA 方法检测 MSCs 对巨噬细胞极化的作用，将 THP-1 细胞诱导为巨噬细胞后与 MSCs 共培养，ELISA 方法检测共培养上清中IL-10、TNFα 表达水平；采用 CFSE 标记细胞法、CD3/CD28 刺激 PBMC 活化法和细胞共培养方法，用流式细胞术检测 MSCs 对淋巴细胞增殖抑制的能力。 结论：本研究建立了 MSCs 表面标志物、分化能力、促进巨噬细胞极化和淋巴细胞增殖抑制的检测方法，可用于 MSCs 产品生物学活性检测。昭衍JOINN2025-08-11233CD3 IL-10 CD28
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Advanced Science：李校堃院士/黄志锋教授课题组发现FGF2调控肝脏再生修复的新机制前沿研究2025年3月17日，温州医科大学李校堃院士/黄志锋教授课题组联合南京大学生命科学学院沈萍萍教授课题组，在国际知名学术期刊《 Advanced Science 》在线发表题为“ FGF2 Mediated USP42-PPARg Axis Activation Ameliorates Liver Oxidative Damage and Promotes Regeneration ”的研究成果。 该研究首次阐释成纤维生长因子2（FGF2）通过激活USP42-PPARγ分子轴，促进肝损伤修复与器官再生的分子机制，并据此构建了新型纳米靶向递送体系，为肝脏再生提供了潜在新策略。 该项研究发现：肝细胞分泌的FGF2能够促进去泛素化酶USP42直接结合于核受体PPARγ，通过去泛素化修饰的调控方式，增强PPARγ的蛋白稳定性。瓯海生命健康小镇2025-03-21267肝损伤 FGF2 PPARγ
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政策法规据全球肝脏研究所数据显示，预计到2030年，全球将有3.57亿人的生活受到NASH的影响。目前全球范围内仅一款相关药物获批上市，NASH的新药研发失败现象如“家常便饭”,该市场仍存在巨大的治疗空白。摩熵医药（原药融云）2022-10-274273脂肪肝 PPARγ 罗格列酮
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单一服用本品，并辅以饮食控制和运动，可控制2 型糖尿病患者的血糖。对于饮食控制和运动加服本品或单一抗糖尿病药物，而血糖控制不佳的2 型糖尿病患者，本品可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。对服用最大推荐剂量二甲双胍或磺酰脲类药物，且血糖控制不佳的患者，本品不可替代原抗糖尿病药物，则需在其基础上联合应用。 饮食控制是2型糖尿病治疗的首选措施。限制热量、减轻体重和增加运动均有助于提高胰岛素的敏感性，因而其不仅是2型糖尿病治疗的基础治疗，而且对有效地保持药物疗效有重要的作用。在开始服用本品前，应控制影响血糖控制的病症，如感染。
已完成
BE试验
罗格列酮同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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罗格列酮研究报告
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拥有自主研发实力的创新小分子新秀国金证券股份有限公司56页422
罗格列酮-数据快讯
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13条
资讯
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5+
批文数
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9.87亿元
累计销售额
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9个
适应症
罗格列酮-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
罗格列酮作用靶点
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