吡格列酮核心数据概览
吡格列酮资讯动态
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会议2026 ADA年会公布埃诺格鲁肽vs司美格鲁肽头对头数据，埃诺格鲁肽20周减重12.8%显著优于司美格鲁肽9.5%。新版指南将减重提升至与血糖控制并重的核心地位（A级推荐），T2D合并心衰优先推荐SGLT2i，并细化MASLD、CKD等共病用药及二甲双胍应用规范。摩熵医药2026-06-1111949司美格鲁肽 埃诺格鲁肽 二甲双胍 -
肥胖为什么让肠道“修不好”？Nature Metabolism：脂肪因子AFABP劫持转铁蛋白，引爆肠干细胞铁过载前沿研究肥胖合并炎症性肠病（IBD）的患者往往更难实现黏膜愈合，但“脂肪组织如何远程拖慢肠道修复”一直缺乏清晰机制。 2026年，四川大学华西医院 陈海洋教授 团队在《 Nature Metabolism 》（IF=20.8）正式发表题为" Obesity impairs gut repair via AFABP-mediated iron overload in intestinal stem cells "的突破性研究。 核心问题 1：肥胖肠道修复慢，问题出在增殖还是分化。派真生物PackGene2026-04-22564炎症性肠病 肥胖 四川大学华西医院（四川省国际医院）
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深度分析恩格列净虽为SGLT-2抑制剂后来者，却凭借出色分子设计、降糖外的心肾获益及前瞻性临床试验，实现后发先至。2024年其全球销售额超131.5亿美元，成为该赛道龙头。其成功印证创新药应重临床价值与适应证拓展，而非仅追求首发。药市场透视2026-03-0610171PD-1 恩格列净 西格列汀 -
【前沿】上海儿童医学中心研究团队揭示肥胖削弱“人工心脏”疗效的关键机制，或为肥胖心衰患者个性化治疗提供理论依据前沿研究心脏移植是终末期心力衰竭患者的终极治疗手段，但供体短缺的现实难题始终制约其临床应用。 LVAD 作为重要的机械辅助装置，能为衰竭心脏创造“机械卸负荷”条件，助力部分患者实现心功能逆转甚至成功撤机，成为心衰治疗的重要选择。 然而临床实践中发现，并非所有患者都能同等获益于卸负荷治疗，尤其是肥胖人群，其心肌恢复幅度明显受限。上海儿童医学中心2026-02-241177心脏衰竭 胰岛素抵抗综合征 上海儿童医学中心
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Brain丨吡格列酮可减弱阿尔茨海默病模型中补体介导的小胶质细胞突触吞噬作用前沿研究突触丢失是阿尔茨海默病发生和进展过程中最早出现的核心病理特征之一。 近年来的研究表明，异常激活的小胶质细胞可通过补体系统错误地 “ 标记 ” 并吞噬功能性突触，从而加速神经环路退化。 吡格列酮可减弱阿尔茨海默病模型中小胶质细胞对突触的异常吞噬。BioArtMED2026-01-05417老年性痴呆 吡格列酮
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时讯近日，云顶新耀与海森生物签署两项合作协议，背后均为康桥资本。六款成熟原研药市场潜力尚在，与云顶新耀管线协同；莱达西贝普补足心血管线，商业化潜力大，二者合作互惠互利，云顶新耀还发布了2030战略。药通社2025-12-189161云顶新耀医药科技有限公司 莱达西贝普 海森生物医药有限公司 -
注册审批10月28日，CDE官网公示杭州康恩贝制药非奈利酮片上市申请获受理，该品种已有30家药企申请仿制。目前原研药专利2028年到期，37家药企完成BE试验，超20家正在进行，康恩贝制药在糖尿病治疗领域仅一款药过评。摩熵医药2025-10-293725司美格鲁肽 糖尿病 非奈利酮 -
常见引起体重增加的药物盘点前沿研究药物在治疗疾病的同时，也会带来副作用，比如引起体重增加，不仅影响患者的用药依从性，还可能增加代谢综合征、心血管疾病等风险。 下面我们来盘点常见致体重增加药物的原因和应对措施。 1、 代表药物： 胰岛素、吡格列酮。丁香园代谢时间2025-09-29402心血管疾病 胰岛素 吡格列酮
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Poxel 宣布 PXL065 的临床前研究取得积极结果，PXL065 是吡格列酮的专有氘稳定 R-立体异构体，用于治疗肥厚型心肌病研发注册政策法国LYON，POXEL SA公司宣布，其研发的针对代谢性疾病的创新药物PXL065在治疗肥厚型心肌病（HCM）的动物实验中取得积极结果。PXL065是一种新型的去氢稳定R-立体异构体，已知可以减轻炎症和纤维化，改善线粒体功能，并恢复代谢平衡。该研究由德国慕尼黑大学医院德国心脏中心的心脏病专家Cordula Wolf教授领导，结果显示PXL065可能通过减少左心室肥厚、降低心脏纤维化和改善病理生理机制来改善HCM患者的临床结果。Poxel公司计划基于这些积极结果，启动PXL065在HCM适应症的临床开发。Biospace2025-03-20426肥厚性心肌病 吡格列酮 Poxel SA
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深度分析摩熵咨询发布的本研究报告深入探讨了糖尿病市场，系统性地展示了糖尿病的流行情况、患者画像、患者就诊路径以及全渠道多类型药物的市场状况，并分析了未来市场趋势，特别关注了重点渠道的发展。摩熵医药2024-12-173652糖尿病 吡格列酮 伏格列波糖
吡格列酮关键临床试验信息
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2 型糖尿病 本品仅用于接受下列疗法而未得到充分效果，推断为有胰岛素抵抗性的患者。 一、1）仅使用饮食疗法和/或运动疗法 2）使用饮食疗法和/或运动疗法加磺酰脲类药物 3）使用饮食疗法和/或运动疗法加α-葡萄糖苷酶抑制剂 4）使用饮食疗法和/或运动疗法加双胍类药物 二、使用饮食疗法和/或运动疗法加胰岛素制剂 <有关适应症的注意事项> 本品只用于已明确诊断为糖尿病的患者。应注意除糖尿病外，还有葡萄糖耐量异常、尿糖阳性等有糖尿病样症状的疾病（肾性糖尿、老年性糖耐量异常、甲状腺机能异常等）。
进行中
BE试验
2型糖尿病
已完成
BE试验
2型糖尿病
进行中
BE试验
吡格列酮同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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吡格列酮研究报告
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华东医药（000963）：公司深度报告：创新转型再出发，多产品步入收获期开源证券22页2030 -
专注慢病药物研发，创新转型布局减重财通证券22页1150 -
盐酸吡格列酮片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询47页1697
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肝病系列行业报告（二）——NASH巨大市场需求待挖掘，多款新药商业化在即西部证券40页2615 -
中国糖尿病临床诊疗与药物多渠道市场数据分析摩熵咨询45页5235
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微芯生物（688321）：厚积薄发，收入增长在前方财通证券30页1947
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医药行业：动荡时代的创新药产业发展与投资研究总纲，创新周期律，撕开科学叙事，读懂经济实质光大证券49页2319
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第85期：复盘武田，看日本传统药企转型之路华创证券30页1025
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PPARγ药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询86页2355
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NASH治疗领域市场和研发格局分析报告摩熵咨询41页5154
吡格列酮-数据快讯
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43条
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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13个
适应症
吡格列酮-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
吡格列酮作用靶点
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