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American Diabetes Association资讯动态
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纪立农教授|从“追求降幅”到“个性化施策”:GLP-1类药物临床未满足需求与破局专家观点中国糖尿病及超重/肥胖的流行形势严峻。 根据《中国糖尿病防治指南(2024版)》显示,我国糖尿病患病率已达11.9%,成人超重及肥胖率合计超过50% 。 在2型糖尿病患者中,合并超重或肥胖的比例超过三分之二,但血糖、血压、血脂综合达标率仅约6% 。派格生物2026-07-07548GLP-1 肥胖 超重
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玛仕度肽预充式多剂量注射笔(24mg)在上海开出全国首张处方审批动态近 日,全球首个获批用于2型糖尿病的GCG/GLP-1双受体激动剂——信达生物玛仕度肽的预充式多剂量注射笔(2ml:24mg),在上海第十人民医院开出了全国首张处方。 视频来源: 上海电视台《医聊家》。 但与此同时,目前中国成人糖尿病患者中,血糖控制达标率仍不足50% 2 。信达生物2026-07-06513GLP-1 糖尿病 GCG
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会议2026 ADA年会公布埃诺格鲁肽vs司美格鲁肽头对头数据,埃诺格鲁肽20周减重12.8%显著优于司美格鲁肽9.5%。新版指南将减重提升至与血糖控制并重的核心地位(A级推荐),T2D合并心衰优先推荐SGLT2i,并细化MASLD、CKD等共病用药及二甲双胍应用规范。摩熵医药2026-06-1111176司美格鲁肽 埃诺格鲁肽 二甲双胍 -
2026 ADA|恒瑞医药基础胰岛素/GLP-1RA复方制剂舒地胰岛素诺利格鲁肽两项Ⅲ期研究成果亮相临床研究舒地胰岛素诺利格鲁肽是由INS068和SHR20004的固定比例组成的复方制剂(100 U/mL INS068:0.24 mg/mL SHR20004 ) 。 其中,INS068是一种基于desB30人胰岛素设计而成的新型可溶性长效胰岛素类似物; SHR20004 是一种经过棕榈酰化修饰的新型GLP-1受体激动剂。 ● 针对基础胰岛素联合二甲双胍治疗血糖控制不佳的T2DM患者,Ⅲ期研究结果显示 :与甘精胰岛素相比,舒地胰岛素诺利格鲁肽可显著降低糖化血红蛋白(HbA1c)、减少胰岛素用量且低血糖风险更低。恒瑞医药2026-06-09679GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 2 型糖尿病
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勃林格殷格翰survodutide(索弗度肽)III期临床结果:降低内脏脂肪34%和肝脏脂肪63%,最小化瘦体重流失临床研究此消息是基于此前公布的 SYNCHRONIZE-1为期76周研究的积极顶线结果,该研究达到了主要终点,并显示新型胰高血糖素/GLP-1 双受体激动剂survodutide(索弗度肽)可实现较基线最高达16.6% 的体重下降。 来自SYNCHRONIZE-1子研究的预设详细分析显示,与基线相比,survodutide(索弗度肽)可使内脏脂肪减少最高达34%;在最高剂量组中,瘦体重流失占总体组织质量变化的比例不超过10.8%;同时肝脏脂肪减少最高达63.1%,提示在76周后实现了针对代谢有害脂肪的靶向性减少。 进一步结果表明,与基线相比,在接受 survodutide(索弗度肽)治疗48周后,约60%同时患有代谢相关脂肪性肝病(MASLD)且超重或肥胖的受试者实现了肝脏脂肪正常化。勃林格殷格翰中国2026-06-081260Boehringer Ingelheim Fremont Inc 代谢相关脂肪性肝病 BI 456906 注射液
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中重度肥胖人群治疗新希望!减重“中国方案”再获国际顶刊与顶尖学术会议双重认可临床研究北京大学人民医院纪立农教授团队。 在美国糖尿病协会 (ADA) 科学年会公布。 纪立农教授在2026年ADA科学年会进行学术汇报。北京大学人民医院2026-06-08406糖尿病 肥胖 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
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2026 ADA前瞻|德睿智药AI辅助设计小分子GLP-1受体激动剂MDR-001临床研究成果将亮相临床研究American Diabetes Association。 2026 Scientific Sessions。 作为全球糖尿病领域的权威学术风向标,本届年会将汇聚12000余名全球顶尖临床专家、科研学者与一线医疗工作者,为前沿诊疗成果共享、技术创新突破及跨国深度学术合作搭建高规格、专业化的国际交流平台 。德睿智药2026-05-29471糖尿病 American Diabetes Association
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信达生物减重创新获行业认可:中国健康管理协会体重管理分会成立,俞德超博士当选副主任委员人事变动近日,由中国健康管理协会主办的“体重管理分会成立大会暨首届肥胖药物创新与临床诊疗进展大会”在四川成都顺利召开。 本次大会汇聚了全国各地内分泌科、营养科、减重外科、儿科内分泌等多学科领域的权威专家和学者,以及创新企业代表参会,共同助力我国体重管理跨学科协同与规范化诊疗发展。 在分会成立环节, 俞德超博士顺利当选为中国健康管理协会体重管理分会副主任委员 。信达生物2026-05-28289GLP-1 肥胖 信达生物制药(苏州)有限公司
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肥胖症领域2025十大热词解读·减重“神药”|双靶点破解中国式肥胖,玛仕度肽提供代谢综合改善新方案前沿研究在2026年1月4日举行的“2025肥胖症领域热点话题年度盘点”上,“ 减重‘神药’ 与‘ 黑科技 ’”入选“2025肥胖症领域十大热词”,这一话题不仅关乎减重疗效,更聚焦于不同减重手段深层机制带来的多重代谢获益。 为深入解读这一热词,会议专门设置了“热词解读6:减重‘神药’与‘黑科技’”专题环节。 该环节由 中国肥胖联盟常务理事、北京大学人民医院 罗樱樱教授 主持, 北京大学人民医院 纪立农教授 、北京大学医学部 姜长涛教授 、首都医科大学附属北京友谊医院 张鹏教授 作为讨论嘉宾。信达生物2026-01-19920肥胖 玛仕度肽 首都医科大学附属北京友谊医院
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欧洲药品管理局批准全球首个基础胰岛素GLP-1RA周制剂依柯胰岛素司美格鲁肽注射液Kyinsu®用于治疗成人2型糖尿病审批动态Kyinsu ® – the world’s first once-weekly combination of insulin icodec and semaglutide – approved for the treatment of type 2 diabetes in adults by the European Medicines Agency。 ● Kyinsu ® 是全球首个获批的基础胰岛素周制剂依柯胰岛素(Icodec)与GLP-1RA周制剂司美格鲁肽(Semaglutide)的联合制剂,每周一次注射给药。 ● 欧洲药品管理局现已批准Kyinsu ® ,用于在饮食和运动的基础上,接受基础胰岛素或GLP-1受体激动剂治疗控制不佳的成人2型糖尿病患者的治疗。诺和诺德中国研发中心2025-11-26787GLP-1 司美格鲁肽 依柯胰岛素
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医药行业周报:正向循环建立,出海趋势强化华鑫证券有限责任公司30页996 -
医药行业周报:创新药迎来审评提速新政,2025ADA摘要公布海通国际16页1683 -
恒瑞医药(600276):恒瑞医药(600276.SS):ADA 2025:GLP-1产品组合的鼓舞性数据集;预计2026年首次推出 -
医药行业周报:重磅BD陆续落地,催化估值提升华鑫证券28页1610 -
高盛医疗保健:会议总结-关键主题和要点高华证券32页884 -
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美国生物制药:ADA25预览:礼来的Orforglipron数据可能突显与司美格鲁肽一致的特征摩根大通证券11页1610
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- 国家卫生健康委办公厅关于印发肥胖症诊疗指南(2024年版)的通知
- 口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂研究进展及非临床评价的考虑
- Use of non-sugar sweeteners: WHO guideline
- Guidance for Industry: Frequently Asked Questions About Medical Foods - Third Edition
- Feasibility and Early Feasibility Clinical Studies for Certain Medical Devices Intended to Therapeutically Improve Glycemic Control in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus: Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff
- المبادئ التوجيهية لمنظمة الصحة العالمية بشأن النشاط البدني والسلوكيات المنطوية على قلة الحركة



