帕瑞昔布核心数据概览
帕瑞昔布资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
石药集团美洛昔康纳晶注射液破局而生公司动态因此，长效、安全且便捷的镇痛药物成为临床迫切之需。 美洛昔康纳晶注射液（Anjeso ® ）作为全球首款FDA长效静脉非甾体药物（NSAIDs），曾凭借纳米晶技术带来突破，却因商业原因一度退市，令人扼腕。 但科学终将照亮现实 —— FDA对其价值的重申，为Anjeso ® 重回临床铺平道路。石药集团2025-09-23179石药集团有限公司 美洛昔康 氯诺昔康
-
揭开CADASIL的神秘面纱：一种容易被忽视的遗传性脑小血管病前沿研究简单来说，这是一种由基因突变引发的脑血管疾病。 而且，它是由父母遗传给孩子的一种疾病——只要父母中有一人患病，子女就有50%的概率遗传。 2/3的患者表现为经典的腔隙综合征。广西医科大学第一附属医院2025-08-22304缺血性卒中 认知障碍 中华人民共和国国家卫生健康委员会
-
业绩频频变脸，这家药企濒临退市财报业绩经赛隆药业财务部门初步测算，预计其2024年度扣除非经常性损益后的净利润为亏损2200万元-4200万元，扣除后营业收入为2.3亿元–2.5亿元。 赛隆药业是一家集医药中间体、原料药、制剂的研发、生产、营销和技术服务为一体的医药全产业链的现代化制药企业，注射剂和原料药是其主要产品，拥有包括注射用艾司奥美拉唑钠、门冬氨酸鸟氨酸注射液、注射用帕瑞昔布钠、注射用胸腺法新、阿加曲班注射液等。 赛隆药业称，业绩修正主要有两个原因， 一是 其与年审会计师深入沟通后，结合业务实际情况，对部分销售收入确认进行再次分析，基于谨慎性原则，部分收入2024年度不予确认。赛柏蓝2025-03-19136胸腺法新 阿加曲班 帕瑞昔布
-
深度分析类风湿关节炎作为慢性自身免疫病，影响广泛，患者众多，尤其女性及老龄群体。其用药市场规模因疫情波动后回升，药物多样，包括NSAIDs、DMARDs等。生物药物与靶向治疗为治疗新方向，市场火热且研发活跃。需政府、社会及药企共同努力，提升治疗效果与患者生活质量。摩熵医药（原药融云）2024-09-193813类风湿关节炎 NSAIDs DMARDs -
时讯近日，据NMPA官网公示，南京正大天晴制药的4类仿制药来特莫韦片获批上市并视同过评。摩熵医药（原药融云）2024-04-173219南京正大天晴制药有限公司 依维莫司 来特莫韦 -
深度分析在2023.06.12-2023.06.18期间，共有74项仿制药注册申请获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号59项（包括化药3类，4类，5.2类），新注册分类临床申请受理号1项（化药3类），一致性评价申请受理号14项。摩熵医药（原药融云）2023-06-273876贫血 EPO 恩那司他 -
深度分析一提到风湿免疫疾病，不知道有没有人会想起那些年在电视节目间隙，各地方卫视循环播放的关于风湿病、类风湿关节炎、痛风等疾病治疗药物的洗脑广告。其中，抗炎抗风湿药物主要是用于肌肉骨骼系统的一类药物，主要由非甾体类抗炎药、改变病情抗风湿药或慢作用抗风湿药和生物制剂组成。摩熵医药（原药融云）2023-04-074552痛风 类风湿关节炎 风湿病 -
深度分析近日，湖南健朗药业的泮托拉唑钠肠溶胶囊通过仿制药一致性评价，为该品种仿制药首家过评。据药融云查询，托拉唑钠国家药品集采热门品种，此前中标了第四批国家药品集中采购，华东医药最高降价91%。摩熵医药（原药融云）2022-11-153676Takeda Pharmaceutical Co Ltd 华东医药股份有限公司 泮托拉唑 -
医药洞见2017年12月28日，总局发布（第一批）通过仿制药质量和疗效一致性评价药品，共计17个品规药品通过一致性评价，时间过去4年了，目前有多少品规通过（或者视同通过）一致性评价了呢？哪种剂型获批最多？哪个药物扎堆？一起来盘点一下吧？集采招投标情报2021-12-088563阿托伐他汀 二甲双胍 恩替卡韦 -
深度分析截止2021年03月18日，CDE共承办一致性受理号2836个（667家企业的586个品种）；其中1172个受理号（318个品种）通过一致性评价。本周（2021.03.12-2021.03.18）新承办9个受理号，包括8个品种，涉及8个企业。（不含视同通过）摩熵医药（原药融云）2021-04-143043Merck Sharp & Dohme Ltd 过敏性鼻炎 地氯雷他定
帕瑞昔布关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
帕瑞昔布同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
帕瑞昔布研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958 -
2025年6月仿制药月报摩熵咨询17页204
-
注射用帕瑞昔布钠适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询81页1366 -
恒瑞医药（600276）：创新&国际化，双驱加速拐点浙商证券36页2239
-
医药行业周报：BMS玛伐凯泰在中国获批上市，用于治疗心肌病太平洋证券股份有限公司3页803
-
奥赛康（002755）：创新驱动转型，变革中等待突破东方证券30页2567
-
医药生物行业跨市场周报：25省IVD集采开标，利好进口替代光大证券20页2560
-
奥赛康（002755）：仿制药集采影响见底，创新药管线将迎收获期财通证券27页278
-
三大业务板块焕然一新，创新驱动长期向好华安证券股份有限公司34页1707 -
日本医药比较研究系列：复盘日本，看创新药浙商证券36页2256
帕瑞昔布-数据快讯
-
17条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
2个
适应症
帕瑞昔布-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15468
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20615
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14370
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15148
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15781
2026-07-28
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11202
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11