ATR
ATR靶点全景洞察，整合ATR相关内容 151 条、相关药物 38 个、研发企业 47 家、全球新药 279 个、注册申报 0 项，收录专业报告 12 份，并实时追踪ATR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上ATR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解ATR领域进展。
ATR核心数据概览
ATR资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
【CJNM文章荐读】杭州医学院董昭兴等|当肺在悄悄“变老”：Syringin如何掐断ATR/CHK1-p53轴线，为特发性肺纤维化按下“逆龄”开关前沿研究文章标题 ：Targeting senescence-associated fibrotic signatures identifies syringin as an effective modulator of the ATR/CHK1–p53 axis in idiopathic pulmonary fibrosis。 特发性肺纤维化（IPF）是一种致命的间质性肺病：肺组织不断被瘢痕取代、结构不可逆地重塑。 目前获批的药物吡非尼酮和尼达尼布只能减缓肺功能下降，无法逆转已经形成的纤维化病变——确诊患者的中位生存期依然令人沮丧。中国天然药物杂志2026-09-30285尼达尼布 特发性肺纤维化 吡非尼酮
-
JBC | 沈键锋/王璐璐团队揭示ATR‑HBO1调控复制应激新机制，为肿瘤靶向治疗提供潜在生物标志物前沿研究组蛋白乙酰转移酶 HBO1 （ KAT7/MYST2 ） 在多种肿瘤中发挥癌 蛋白 功能， 其 小分子抑制剂 WM‑383 5 展现出优秀的临床前抗肿瘤效果。 但 HBO1 广泛表达于肿瘤与正常组织，存在潜在全身毒性风险，目前缺少可用于预测药物敏感性的生物标志物，制约其临床转化。 研究团队 通过免疫沉淀 ‑ 质谱筛选发现复制应激核心激酶 ATR 是 HBO1 全新互作蛋白。BioArtMED2026-08-28322肿瘤 ATR
-
Aprea Therapeutics更新专利组合，专注于精准医疗领域的创新医投速递Aprea Therapeutics公司，一家专注于发现和开发针对生物标志物定义的癌症患者的靶向疗法的临床阶段精准医疗肿瘤学公司，近日更新了其现有的专利组合。公司表示，其不断扩大的专利组合反映了Aprea对创新和建立精准医疗领域差异化领导地位的承诺。Aprea的知识产权覆盖了其WEE1激酶抑制剂项目，包括两个待批的美国专利申请、一个待批的美国临时申请、两个已获批准的非美国专利（澳大利亚和韩国）以及12个待批的非美国专利申请。此外，Aprea的ATR抑制剂项目也受到强大的专利保护，包括四个已获批准的美国专利、一个待批的美国申请和一个待批的国际申请。Aprea的领先WEE1抑制剂APR-1051目前正在进行ACESOT-1051 Phase 1临床试验，用于评估在携带某些癌症相关基因突变的晚期/转移性实体肿瘤中的疗效。Biospace2026-08-28684恶性肿瘤 ATR WEE1
-
剑指纳入港股通，合成致死头号玩家英派药业登场医药投融资2026 年港股生物医药板块正迎来一场静默且深刻的行业洗牌。 在 ADC 热潮逐步回归理性、双抗与二代 IO 免疫疗法争相突围的背景下，市场亟待寻找下一个具备颠覆性潜力、竞争格局优异的肿瘤治疗范式，合成致死赛道凭借其独特的机制优势和清晰的商业化路径，成为时代之选。 合成致死正发生从单药维持治疗向前线联合治疗的战略跃迁。新康界2026-07-16281肿瘤 PARP 南京英派药业有限公司
-
“合成致死”二十年，难产的下一个PARP前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 2014年，奥拉帕利正式获批，以BRCA/PARP的完美机制改写卵巢、乳腺癌治疗版图，2025年销售额达32.8亿美元。 往前追溯，自2005年《Nature》两篇论文敲开合成致死理论大门，到如今二十余年过去，全球挖掘出大量合成致死配对、累计启动超1200项临床试验，250亿美元BD交易更是疯狂涌入赛道，资本市场与药企都在赌“下一个PARP”。氨基观察2026-06-24500乳腺癌 PARP 奥拉帕利
-
ASCO 2026 | 英派药业以壁报形式公布PARP1选择性抑制剂IMP1734（EIK1003）单药及联合紫杉醇最新临床数据临床研究中国上海， 2026 年 6 月 1 日 - 英派药业（ 07630.HK ）于 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥举办的 2026 年美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会上，以壁报形式（摘要号： #3102 ）获选发布高选择性 PARP1 抑制剂 IMP1734 （ EIK1003 ）的最新Ⅰ / Ⅱ期临床数据，包括单药治疗及联合紫杉醇治疗晚期实体瘤的安全性与初步有效性结果。 在此次 ASCO 年会上展示的该临床研究核心要点如下：。 标题： PARP1 选择性抑制剂 EIK1003 （ IMP1734 ）联合紫杉醇与单药治疗晚期实体瘤 Ⅰ / Ⅱ 期临床研究最新结果。英派药业2026-06-01867PARP1 晚期实体瘤 南京英派药业有限公司
-
复星医药与中国药科大学深化战略合作 激活源头创新与成果转化公司动态近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）与中国药科大学在南京举行战略合作进展汇报暨重点项目签约仪式。 双方围绕医教融合、创新药物早期研发、医药政策研究、人才培养等重点领域，达成多项合作，标志着校企合作从战略框架迈向项目化、实体化、长效化深耕的新阶段，为中国生物医药产学研协同创新提供示范样本。 未来，我们将围绕国家‘十五五’战略，加强有组织的基础研究布局，探索新型校企合作模式，着力打造创新成果转化枢纽，畅通从研发到应用的全链条路径。”。复星医药2026-05-29244上海复星医药（集团）股份有限公司 肿瘤 中国药科大学
-
3亿美元！！礼来收购双载荷ADC公司，看中了什么？交易并购一家成立于 2023 年的生物技术公司，在核心产品尚未提交 IND 的早期阶段，就被制药巨头以 3 亿美元收入囊中。 从“单弹头”到“双弹头”：ADC药物的一次跃迁。 传统 ADC 的模式很简单：一个抗体加一个 “ 弹头 ” （细胞毒性载荷），找到肿瘤细胞后释放毒素将其杀死。爱思益普2026-05-141278Eli Lilly & Co TROP2 肿瘤
-
利用髓系细胞可塑性进行癌症治疗前沿研究髓系细胞在癌症中扮演着多重角色，它们既通过血管生成、转移和免疫抑制促进肿瘤进展，又能刺激抗肿瘤免疫。 一、 髓系细胞可塑性的定义与类型。 髓系分化具有高度适应性，这种特性被称为髓系可塑性。小药说药2026-05-14464恶性肿瘤 肿瘤 IDO
-
元生创投Family | 英派药业（07630.HK）正式登陆香港联合交易所主板医药投融资2026年5月13日，南京英派药业股份有限公司（以下简称“英派药业”或“公司”）于香港联合交易所主板正式挂牌上市 ， 开启全球化创新发展新篇章， 股票代码：07630.HK。 本项目国际配售部分获24.58倍覆盖，香港公开发售认购踊跃，录得2282.4倍，再度印证市场对英派药业行业地位及长期发展潜力的高度认可。 根据公司战略规划，本次募集资金将主要用于核心产品塞纳帕利的全球临床开发、监管批准及商业化、关键产品IMP1734及IMP9064正在进行的临床开发、其它管线资产的研发活动、研发平台的开发及持续扩充研发管线，并补充营运资金等。元生创投2026-05-13551塞纳帕利 WEE1 南京英派药业有限公司
ATR全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
ATR关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
局部晚期或转移性的HER2表达的实体瘤成人患者
进行中
Ⅱ期
ATR研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.22-2025.12.28）摩熵咨询28页1721
-
中国生物制药（01177）：深度研究报告：创新药占比有望不断提升，看好公司价值重估华创证券28页2658 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533 -
医药生物行业2月月报：JPM亮点解读，年报陆续落地、逐步关注Q1，看好创新+拐点中泰证券18页2756
-
生物安全法案更新或改善CXO预期，关注医疗设备更新中的增量需求交银国际证券10页2214
-
如何理解一季报中药的超额行情、医药高分红梳理国盛证券40页1429
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2024.04.08-2024.04.14)摩熵咨询23页102
-
龙头腾跃之恒瑞医药：经营新周期，国际化新征程国盛证券36页347
-
君实生物（688180）：商业化渐入正轨，国际化发展稳步推进国盛证券3页2731
ATR-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
20个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
ATR
当前排名
第497名
4.62分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
ATR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
ATR相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
ATR相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27184
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16589
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22258
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15057
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13810
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12825
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11