OX1R
OX1R靶点全景洞察，整合OX1R相关内容 62 条、相关药物 28 个、研发企业 32 家、全球新药 44 个、注册申报 32 项，收录专业报告 15 份，并实时追踪OX1R临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上OX1R数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解OX1R领域进展。
OX1R核心数据概览
OX1R资讯动态
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围剿开启，重磅抗失眠新药首仿申报上市审批动态失眠是最常见的睡眠 - 觉醒障碍之一，表现为尽管有充足的睡眠时间，但依然入睡困难、睡眠维持困难或两者兼有，是一种影响个体睡眠质量和数量的常见健康问题。 公开资料显示， 莱博雷生是首款获批的双食欲素受体拮抗剂， 可用于治疗以入睡困难和或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者，且未被作为精神药品管制，上市后至今暂未发现具有成瘾性 。 据卫材官方介绍， 莱博雷生 通过竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R 和 OX2R），抑制食欲素神经传递，调节睡眠-觉醒节律 。北京药研汇2026-07-15167失眠 OX2R OX1R
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.18-2026.05.24期间全球多款创新药迎进展：阿斯利康醛固酮合成酶抑制剂Baxfendy获批用于难治性高血压；勃林格殷格翰PDE4B抑制剂日本获批治肺纤维化；拜耳、强生、扬子江等多款新药在华获批，覆盖肺癌、重症肌无力、失眠、心衰。礼来三靶点减重药临床数据积极。摩熵医药2026-05-265076AstraZeneca PLC 失眠 心脏衰竭 -
国产首个！扬子江失眠创新药「法赞雷生片」获批上市审批动态法赞雷生是一款双重食欲素受体拮抗剂（OX1R and OX2R），通过抑制食欲素受体从而改善睡眠，包括加快睡眠速度和延长睡眠时间。 作为国内首个获批上市的国产双重食欲素受体拮抗剂，法赞雷生的问世标志着中国失眠治疗领域正式迎来了具有自主知识产权的创新药物，为超过5亿饱受睡眠困扰的中国人群提供了全新的治疗选择。 据中国睡眠数据报告统计， 2025 年中国有超过 5 亿人存在睡眠困扰，庞大的患者群体背后是巨大的临床未满足需求。药渡2026-05-25575失眠 OX2R Orexin receptor
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又一款抗失眠创新药获批上市，来自扬子江药业审批动态5 月 21 日， NMPA 官网显示 ，扬子江药业的 1 类新药「 法赞雷生 」在国内获批上市， 治疗失眠 。 这是国内获批的首个国产 双重食欲素受体拮抗剂。 法赞雷生 （Fazamorexant，研发代号：YZJ-1139） 是 食欲素 1 型和 2 型双重受体 （OX1R and OX2R） 的高效拮抗剂 ，通过抑制食欲素受体从而改善睡眠，包括加快睡眠速度和延长睡眠时间。丁香园 Insight 数据库2026-05-21159失眠 OX2R OX1R
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达利雷生中国Ⅲ期临床结果发表《睡眠》杂志：改善睡眠维持、加快入睡且安全性良好临床研究2025 年 8 月 2 5 日，先声药业集团（ 2096.HK）宣布， 新型 双食欲素 受体拮抗剂（DORA）类抗 失眠 药科唯可 ® （达利雷生片）中国Ⅲ期临床试验 数据 已正式 发表在 世界 睡眠研究协会官方出版物 《睡眠》杂志（ SLEEP ） ¹ 。 结果显示：针对中国 失眠 人群， 达利雷生在 睡眠 维持、 加快 入睡 和 延长睡眠时间等指标 上均取得阳性结果，且 清晨 嗜睡发生率低。 作为 首个在 中国失眠人群 Ⅲ 期临床研究主要及关键次要研究终点均取得阳性结果，且公开发表的全新一代DORA类抗失眠药物 ， 达利雷生 为中国数亿 失眠 人群 带来突破性治疗 选择。先声药业2025-08-251184失眠 江苏先声医药科技有限公司 达利雷生
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上半年我国获批上市创新药亮点分析审批动态今年上半年，我国创新药获批数量同比大幅增长，接近去年全年水平。 干细胞和基因治疗取得突破。 年初，我国首款干细胞治疗药物，铂生卓越的艾米迈托赛注射液获批上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）患者。中国医药报2025-08-14219伏欣奇拜单抗 痛风性关节炎 艾米迈托赛
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卫材新药达卫可®在京东健康首发 为失眠患者提供全新治疗方案审批动态卫材中国药业原研创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生片）在京东健康全网首发。 京东健康将充分发挥“新药全网首发第一站”能力优势，提升这款新药的可及性，助力患者获得自然睡眠。 由中国疾控中心进行调查的《2025年中国睡眠健康调查报告》显示，我国18岁及以上人群睡眠困扰率达48.5%，约5亿人面临入睡困难、易醒早醒问题，65岁以上老年人失眠率超73%。卫材中国2025-08-08269失眠 北京京东健康有限公司 莱博雷生
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创新失眠药物莱博雷生正式发往医院及指定药店审批动态卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）宣布，首批创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生）目前已抵达中国并顺利完成药品检验流程，并已正式启程发往全国各大医院及指定药店，即将为失眠患者提供全新治疗选择。 据介绍，莱博雷生除了在国内医疗机构和药房进行药品配送和处方外，同样可以在京东健康线上平台进行处方，解决失眠人群的用药需求。 莱博雷生通过竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R和OX2R）精准调节食欲素系统，通过抑制食欲素的促觉醒作用，诱导睡眠 1 。卫材中国2025-08-07139失眠 OX2R 莱博雷生
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睡眠障碍患者的福音，OX2R靶向药物重磅出击前沿研究OX2R靶向药物的崛起，正在撕开睡眠障碍的漫漫长夜。 OX2R靶向药，睡眠障碍治疗的新蓝海。 近年来，睡眠障碍已发展为跨越各年龄层的普遍健康挑战。小药说药2025-08-05450睡眠障碍 OX2R 法赞雷生
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AZ放弃一潜在疗法，艾伯维19亿美元引进三抗，诺华收购维泰瑞隆交易并购阿斯利康放弃潜在first-in-class疗法。 当地时间 7 月 10 日， Eolas Therapeutics 宣布，已与阿斯利康达成一项新 协议， Eolas 将获得 AZD4041 的全部开发权。 公开资料显示， AZD4041 是一种高选择性食欲素 -1 受体（ OX1R ）拮抗剂，由 Eolas 和阿斯利康在美国国家药物滥用研究所 (NIDA) 的支持下共同开发。医药经济报2025-07-12322AstraZeneca PLC OX1R 维泰瑞隆（北京）生物科技有限公司
OX1R全球新药
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本品适用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者。
进行中
BE试验
治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者
已完成
BE试验
OX1R研究报告
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21 -
医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648 -
医药生物行业周报：调整过后，“海外大药”逻辑仍是优选国盛证券32页2827
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2025年5月生物医药融资月报火石创造9页516 -
医药行业投资策略报告：舒泰神1002有望成为全球首个冲破ARDS+28天，全因死亡率指标的创新药财通证券10页1081
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医药生物行业跟踪周报：脑卒中千亿市场，千红制药创新药106有望成为50亿大单品东吴证券股份有限公司29页2784
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.26-2025.06.01)摩熵咨询21页2047
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2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707
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太平洋医药日报（20250527）：卫材lemborexant在华获批上市太平洋证券3页1880
OX1R-品种竞争格局
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0个
申报临床
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9个
临床
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0个
申请上市
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5个
批准上市
OX1R
当前排名
第114名
17.52分
摩熵指数
3个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
OX1R全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
OX1R相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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