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Abeona Therapeutics第二季度财报及ZEVASKYN商业进展更新医投速递Abeona Therapeutics Inc.于2026年8月13日公布了2026年第二季度的财务报告，并更新了ZEVASKYN（prademagene zamikeracel）的商业执行情况。ZEVASKYN在第二季度的净收入同比增长31%，达到1140万美元。自上市以来，已完成12例患者治疗。Abeona继续扩大ZEVASKYN的合格治疗中心（QTC）网络，并增加了患者登记。截至2026年6月30日，公司拥有1468万美元的现金、现金等价物和短期投资。ZEVASKYN获得了CMS的新技术附加支付（NTAP）资格，预计将支持医院采用并帮助促进医疗保险患者的访问。公司还通过在医学会议上展示长期随访数据和案例报告，继续提高RDEB社区的意识。Biospace2026-08-1361Abeona Therapeutics LLC prademagene zamikeracel
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Abeona Therapeutics Inc.将于8月13日召开电话会议讨论2026年第二季度财务结果及公司更新医投速递Abeona Therapeutics Inc.（纳斯达克：ABEO）宣布将于2026年8月13日上午8:30（东部时间）举行电话会议，讨论公司2026年第二季度的财务结果并提供公司更新。公司将在电话会议之前发布的新闻稿中宣布本期的财务结果。要收听现场电话会议，请拨打888-506-0062（美国免费电话）或973-528-0011（国际），并在会议开始前大约五分钟输入访问代码：245916。现场网络广播和会议录音可在Abeona投资者与媒体部分的网站https://investors.abeonatherapeutics.com/events上收听，录音将在会议结束后30天内可用。Abeona Therapeutics Inc.是一家商业阶段的生物制药公司，致力于开发针对严重疾病的细胞和基因疗法。公司的ZEVASKYN®（prademagene zamikeracel）是第一种也是唯一一种针对成人及儿童隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）患者的自体细胞基因疗法。公司位于俄亥俄州克利夫兰的完全整合的细胞和基因疗法cGMP制造设施是ZEVASKYN商业生产的制造场所。公司的开发产品组合包括ABO-701（GlobeNewswire2026-08-06441实体瘤 PSMA prademagene zamikeracel
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Abeona Therapeutics获得CMS对ZEVASKYN的NTAP认定医投速递Abeona Therapeutics公司宣布，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已根据2027财年医院住院预付费系统（IPPS）最终规则，授予ZEVASKYN（prademagene zamikeracel）新的技术附加支付（NTAP）状态。NTAP状态为ZEVASKYN等创新疗法的可及性提供了超过标准医院支付的额外CMS补偿。这种额外资金授予符合CMS标准的技术，包括证明与现有替代方案相比有实质性临床改善。CMS的NTAP认定认可了ZEVASKYN的临床益处，并优化了治疗中心的经济效益。ZEVASKYN是一种自体细胞片基基因疗法，用于治疗成人和儿童患者中的隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）的伤口。RDEB是一种由COL7A1基因两个拷贝的缺陷引起的严重皮肤病，导致无法产生功能性VII型胶原蛋白。ZEVASKYN将产生功能性VII型胶原蛋白的COL7A1基因整合到患者的自身皮肤细胞中，在体外使用复制缺陷性逆转录病毒载体，以在治疗伤口中产生功能性VII型胶原蛋白。ZEVASKYN已证明在单一手术应用中具有临床意义的伤口愈合和疼痛减轻。Biospace2026-08-04258深圳市康哲药业有限公司 COL7A1 prademagene zamikeracel
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Abeona Therapeutics将参加2026年投资者会议医投速递Abeona Therapeutics公司宣布，其管理团队将于2026年6月参加两场投资者会议。会议包括Jefferies全球医疗保健会议的炉边谈话，时间为6月4日下午3:10 ET，以及Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议的投资者会议，时间为6月8日。Abeona Therapeutics是一家商业阶段的生物制药公司，专注于开发治疗严重疾病的细胞和基因疗法。其产品ZEVASKYN®（prademagene zamikeracel）是首个也是唯一一种用于治疗成人及儿童隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）患者的自体细胞基因疗法。公司位于俄亥俄州克利夫兰的完全整合的细胞和基因疗法cGMP制造设施是ZEVASKYN的商业生产基地。公司的研发组合还包括ABO-701（PSMA-SIR-T™），这是一种针对PSMA的工程化T细胞疗法，旨在克服实体瘤细胞疗法的主要失败点。更多信息请访问公司网站www.abeonatherapeutics.com。Biospace2026-05-26252PSMA Abeona Therapeutics LLC prademagene zamikeracel
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阿贝奥纳疗法公司2026年第一季度财报：ZEVASKYN®治疗进展，ABO-701工程T细胞疗法研发研发注册政策阿贝奥纳疗法公司（Abeona Therapeutics Inc.）于2026年5月13日公布2026年第一季度财报，报告显示ZEVASKYN®（prademagene zamikeracel）在商业上的进展，包括在2026年第一季度完成三名患者的治疗，预计第二季度将有六名患者接受活检。公司还宣布其工程T细胞疗法ABO-701，针对前列腺特异性膜抗原（PSMA），预计将在2027年下半年提交IND申请并开始人体试验。此外，公司财务状况良好，截至2026年3月31日，现金、现金等价物和短期投资总额为1.683亿美元。Biospace2026-05-13501PSMA prademagene zamikeracel
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阿贝奥纳疗法宣布费城儿童医院成为ZEVASKYN基因治疗第六个治疗中心医投速递阿贝奥纳疗法公司宣布，费城儿童医院（CHOP）成为第六个合格的ZEVASKYN（prademagene zamikeracel）基因治疗细胞片治疗中心。该治疗针对罕见的RDEB（隐性营养不良性大疱性表皮松解症）疾病，是一种通过基因疗法治疗皮肤伤口的创新方法。阿贝奥纳疗法公司表示，与CHOP的合作将有助于扩大ZEVASKYN在东海岸的可用性，并使更多患者有机会接受治疗。CHOP的皮肤科主任Marissa J. Perman博士表示，成为ZEVASKYN的治疗中心是对CHOP提供前沿护理和扩大新疗法访问的承诺的肯定。关于在CHOP接受ZEVASKYN治疗的更多信息，可以通过电子邮件EBclinic@chop.edu或电话215-590-1930联系。阿贝奥纳疗法公司还提供全面的病人支持计划Abeona Assist，包括帮助符合资格的患者了解保险福利和财务援助选项，以及提供旅行和后勤支持。Biospace2026-05-11579prademagene zamikeracel
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Abeona Therapeutics Inc.将于2026年5月13日召开电话会议讨论2026年第一季度财务结果及公司进展医投速递Abeona Therapeutics Inc.（纳斯达克：ABEO）宣布将于2026年5月13日上午8:30（东部时间）举行电话会议，讨论2026年第一季度的财务结果和公司进展。电话会议将通过电话和网络广播进行。参会者需提前五分钟拨打888-506-0062（美国免费电话）或973-528-0011（国际电话），并输入会议代码305519。会议的实时网络广播和录音可以在Abeona的投资者与媒体部分（https://investors.abeonatherapeutics.com/events）在线访问。录音将在会议后的30天内提供。Abeona Therapeutics Inc.是一家商业阶段的生物制药公司，致力于开发治疗严重疾病的细胞和基因疗法。公司的ZEVASKYN®（prademagene zamikeracel）是第一个也是唯一一种针对成人及儿童进行性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）的基于自体细胞的基因疗法。公司位于俄亥俄州克利夫兰的完全集成的细胞和基因疗法cGMP生产基地是ZEVASKYN商业生产的制造场所。公司的开发产品组合包括针对眼科疾病的腺相关病毒（AAV）基基因疗法，这些疗法针对的GlobeNewswire2026-05-04421prademagene zamikeracel
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阿比奥纳疗法公司授予新员工股权奖励医投速递阿比奥纳疗法公司（Nasdaq: ABEO）宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，已授予新加入的非执行员工股权奖励。2026年4月30日，阿比奥纳董事会薪酬委员会批准了对八位新聘员工的限制性股票股权奖励，涉及总计多达112,621股阿比奥纳普通股的限制性股票。这些限制性股票的三分之一将在授予日期后的每年周年纪念日解锁，即每个员工授予的限制性股票将在授予日期后的第三周年时完全解锁，前提是员工在相应的解锁日期继续在阿比奥纳工作。阿比奥纳疗法公司是一家商业阶段的生物制药公司，致力于开发治疗严重疾病的细胞和基因疗法。公司的ZEVASKYN®（prademagene zamikeracel）是首个也是唯一一种用于治疗成人及儿童隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）患者的自体细胞基因疗法。公司位于俄亥俄州克利夫兰的完全集成的细胞和基因疗法cGMP生产基地是ZEVASKYN商业生产的制造地点。公司的开发组合包括针对眼科疾病的高未满足医疗需求的基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法。阿比奥纳的新型下一代AAV衣壳正在评估用于各种致命疾病。GlobeNewswire2026-05-01293prademagene zamikeracel
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阿贝奥纳疗法公司授予新员工股权奖励医投速递阿贝奥纳疗法公司（Nasdaq: ABEO）宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，已向新加入的非执行员工授予股权奖励。2026年3月31日，阿贝奥纳董事会薪酬委员会批准向四名新聘员工授予限制性股票股权奖励，总计涉及阿贝奥纳普通股的8,400股。这些限制性股票奖励中，三分之一将在授予日期后的每年周年纪念日解禁，这意味着每个员工授予的限制性股票奖励将在授予日期后的第三周年时完全解禁，前提是员工在相应的解禁日期继续在阿贝奥纳工作。阿贝奥纳疗法公司是一家商业阶段的生物制药公司，致力于开发治疗严重疾病的细胞和基因疗法。公司的ZEVASKYN®（prademagene zamikeracel）是首个也是唯一一种用于治疗成人及儿童隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）患者的自体细胞基因疗法。阿贝奥纳在俄亥俄州克利夫兰的完全集成的细胞和基因疗法cGMP制造设施是ZEVASKYN商业生产的制造场所。公司的开发产品组合包括基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法，用于治疗眼科疾病，这些疾病具有高度未满足的医疗需求。阿贝奥纳的新型下一代AAV衣壳正在评估用于各种毁灭性疾病。更多信息请访问www.abeonatherapeuGlobeNewswire2026-04-06556prademagene zamikeracel
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Abeona Therapeutics宣布ZEVASKYN基因疗法在RDEB治疗中取得进展研发注册政策Abeona Therapeutics公司宣布其FDA批准的ZEVASKYN（prademagene zamikeracel）基因疗法在治疗RDEB（隐性营养不良性大疱性表皮松解症）患者的伤口方面取得进展。该疗法是一种首创的自体细胞片基因疗法，用于治疗成人和儿童患者的伤口。自2025年优化释放检测后，ZEVASKYN的商业化推广活动在2025年第四季度开始，首例患者治疗在2025年12月完成。随着2026年1月底恢复生产，已收集多个活检样本，一名患者已完成ZEVASKYN治疗，并正在进行生产运行。此外，本季度剩余时间还将进行更多活检。ZEVASKYN已获得所有主要商业保险支付者的政策覆盖，包括联合健康、信诺、安泰、安侯等，覆盖了80%的商业保险人数。ZEVASKYN还获得了所有医疗补助计划的全额覆盖。此外，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已为ZEVASKYN建立了永久性的医疗通用程序编码系统（HCPCS）J代码，J3389（每次治疗局部给药，prademagene zamikeracel），自2026年1月1日起生效。J代码在简化药物管理相关医疗账单和报销流程中发挥着至关重要的作用。RDEB是一种罕见GlobeNewswire2026-03-09482深圳市康哲药业有限公司 Unitedhealth Group Inc prademagene zamikeracel
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2024年8月第三周创新药周报（附小专题PD-(L)1小细胞肺癌研发概况）西南证券股份有限公司18页310
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