中国科学院武汉病毒研究所核心数据概览
中国科学院武汉病毒研究所资讯动态
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武汉病毒所王薇团队在抗乙型脑炎病毒药物研究方面取得进展前沿研究近日，中国科学院武汉病毒研究所王薇研究员团队在抗病毒药物领域权威期刊 Antiviral Research 发表题为“Bergamottin, a bioactive component of bergamot: dual inhibition of Japanese encephalitis virus internalization and genome replication”的研究论文。 乙型脑炎是由JEV引起的蚊媒高致病性中枢神经系统传染病，在亚洲地区广泛流行，重症病例死亡风险较高，且大量存活者会遗留不可逆的神经后遗症。 该研究通过体外实验证实，佛手柑素在BHK-21、HuH-7及Vero等多种细胞中均以剂量依赖方式抑制JEV感染。中国科学院武汉病毒研究所2026-08-19149中国科学院武汉病毒研究所
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Nature | 破解克里米亚-刚果出血热病毒聚合酶RNA合成机制，揭示抗病毒药物分子抑制机制前沿研究该研究首次解析了克里米亚-刚果出血热病毒聚合酶多个RNA合成相关功能状态结构，揭示了病毒RNA识别、RNA延伸及相关的聚合酶动态调控机制。 在此基础上，结合结构和生化表征及病毒学研究，研究还阐明了一种核苷类药物（2′-deoxy-2′-fluorocytidine）和一种非核苷类药物（WXSH0208）这两个代表性抗病毒药物分子的作用机制，为开发靶向CCHFV聚合酶的新型抗病毒药物提供了重要的结构和理论基础。 克里米亚-刚果出血热病毒（Crimean-Congo hemorrhagic fever virus，CCHFV）是一种由蜱虫传播的高致病性人兽共患病毒，隶属于布尼亚病毒目（Bunyavirales）的内罗毕病毒科（Nairoviridae）。中国科学院广州健康院2026-07-23275山东大学 辰欣药业股份有限公司 RNA
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武汉病毒所袁志明/夏菡团队鉴定出影响正布尼亚病毒毒力的关键位点前沿研究正布尼亚病毒（ orthobunyaviruses ）是一类重要虫媒病毒，世界卫生组织（ WHO ）发布的《全球流行或大流行风险的新兴和再发传染病病原体起源研究框架》（ 2025 版）将其列为具有流行和大流行潜力的一类病原体。 正布尼亚病毒多达 120 余种，主要经蚊或蠓虫叮咬传播，流行区域广泛，解析其感染传播机制并研发广谱疫苗与抗病毒药物对于其防控至关重要。 研究团队发现正布尼亚病毒的 RNA 依赖的 RNA 聚合酶（ RdRp ）存在一个属（ genus ）内高度保守的赖氨酸（ K ）位点。中国科学院武汉病毒研究所2026-06-11712复旦大学 RdRP 中国科学院武汉病毒研究所
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学科前沿 | 上海药物所合作发现靶向肠道病毒RNAi抑制子3A蛋白的广谱抗肠道病毒分子胶前沿研究上海药物所合作发现靶向肠道病毒RNAi抑制子3A蛋白的广谱抗肠道病毒分子胶 PPS。 2026年4月16日，中国科学院上海药物研究所柳红课题组和中国科学院武汉病毒研究所周溪课题组合作在国际学术期刊 Advanced Science 上发表了题为“Rational Design of Broad‐Spectrum Anti‐Enteroviral Molecular Glues Targeting Enteroviral RNAi Suppressors”的研究论文。 该工作为开发广谱抗肠道病毒药物提供了新靶标和新分子实体。药学进展2026-06-10202中国科学院上海药物研究所 中国科学院武汉病毒研究所
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Adv Sci | 上海药物所合作发现靶向肠道病毒RNAi抑制子3A蛋白的广谱抗肠道病毒分子胶前沿研究优选分子胶VTP-32对多种肠道病毒（A、B和D组）表现出高效广谱的体内外抗病毒活性，并具有良好的安全性。 该工作为开发广谱抗肠道病毒药物提供了新靶标和新分子实体。 因此，如何针对病毒靶标开展分子胶理性设计，对于发展新型抗病毒药物具有重要意义。中国科学院上海药物研究所2026-06-09361中国科学院上海药物研究所 中国科学院武汉病毒研究所
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武汉病毒所罗敏华/杨波团队在人巨细胞病毒免疫逃逸机制方面取得新进展前沿研究近日，中国科学院武汉病毒研究所罗敏华/杨波团队在 PLOS Pathogens 发表题为 “HCMV pUS2 targets LMAN2L for ERAD-dependent degradation to antagonize cGAS-STING innate immunity” 的研究论文。 该研究揭示了人巨细胞病毒（HCMV）编码的pUS2 蛋白拮抗宿主天然免疫的全新分子机制，阐明了病毒通过劫持内质网相关降解（ERAD）通路靶向并降解新的宿主因子 LMAN2L，从而阻断 STING 向高尔基体转运并抑制抗病毒信号通路的激活。 该发现揭示了HCMV 免疫逃逸的全新策略。中国科学院武汉病毒研究所2026-05-20744STING CGAS 中国科学院武汉病毒研究所
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武汉病毒所邓增钦团队揭示正布尼亚病毒EBIV聚合酶工作的分子机制前沿研究近日，中国科学院武汉病毒研究所/高致病性病毒与生物安全全国重点实验室邓增钦团队发表了题为“Structural basis for RNA synthesis and inhibition of the orthobunyavirus polymerase”的研究论文。 该研究解析了正布尼亚病毒艾比湖病毒（Ebinur Lake virus，EBIV）RNA聚合酶多个功能状态下的三维结构，揭示了其在RNA合成过程中的构象变化，发现了非核苷类抑制剂并阐明了其作用机制，为抗正布尼亚病毒药物研发提供了基础。 正布尼亚病毒属包含拉克罗斯病毒（LACV）、施马伦贝格病毒（SBV）和奥罗普切病毒（OROV）等120余种成员，对公共健康构成重大威胁，但目前尚无获批的抗病毒药物。中国科学院武汉病毒研究所2026-05-18258武汉大学 中国科学院武汉病毒研究所 锥虫病
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Adv Sci丨王华林/宁云佳团队在丝状病毒出血机制方面取得新进展前沿研究近日，中国科学院武汉病毒研究所 / 高致病性病毒与生物安全全国重点实验室 王华林 / 宁云佳 研究员团队在国际综合性学术期刊 Advanced Science 上 发表了题为 Marburg Virus Glycoprotein Is a Remarkable Virulent Factor Linked to Hemorrhagic Pathology: Evidence from Multimodal Experimental Systems 的研究论文 。 该研究 揭示了 马尔堡病毒糖蛋白 作为 关键 出血 因子在病毒致病过程中的多重 作用 ， 建立了可用于马尔堡和埃博拉病毒血管损伤机理研究的 in vitro 、 ex vivo 和 in vivo 模型， 为 高致病性 出血热 病毒 的 致病 机制 认识 及防治策略研发 提供了 理论基础和 新的 模型工具 。 研究发现， MGP 可通过其 mucin-like 功能域 介导细胞单层屏障功能损伤、诱导血管内皮损伤 / 通透性增加 ，并 刺激 细胞压力和 炎症反应，从而 可能 在出血发生 发展 中发挥核心作用 （图 1 ） 。BioArtMED2026-05-14203出血 中国科学院武汉病毒研究所
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武汉病毒所王华林/宁云佳团队在丝状病毒出血机制方面取得新进展前沿研究该研究揭示了马尔堡病毒糖蛋白作为关键出血因子在病毒致病过程中的多重作用，建立了可用于马尔堡和埃博拉病毒血管损伤机理研究的 in vitro 、 ex vivo 和 in vivo 模型，为高致病性出血热病毒的致病机制认识及防治策略研发提供了理论基础和新的模型工具。 丝状病毒科包含多种高致病性出血热病毒，其中马尔堡病毒（Marburg virus, MARV）与埃博拉病毒（Ebola virus, EBOV）都是对公共卫生和生物安全威胁极为严峻的病原体，均被世界卫生组织（WHO）列为“优先病原体”，亟需优先进行基础研究与药物研发。 研究发现，MGP可通过其mucin-like功能域介导细胞单层屏障功能损伤、诱导血管内皮损伤/通透性增加，并刺激细胞压力和炎症反应，从而可能在出血发生发展中发挥核心作用（图1）。中国科学院武汉病毒研究所2026-04-30330中国科学院武汉病毒研究所
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武汉病毒所罗敏华团队揭示HSV-1 H129株跨突触传播分子机制前沿研究2026年4月14日，中国科学院武汉病毒研究所罗敏华团队在嗜神经病毒HSV-1 H129株（H129）的神经系统中传播机制研究中取得重要突破。 该研究首次揭示H129如何利用神经元的突触传递分子机制实现突触特异的神经元间传播，解决了长期以来该病毒作为神经环路示踪工具是否经突触特异性传播的争议，为进一步研发/优化H129顺向神经环路示踪工具提供了关键的设计依据。 在病毒遗传改造平台基础上，构建了含GFP、mCherry、BFP、pHluorin、GCaMP和shRNA等的系列H129工具病毒，使病毒感染可视化并实现载体功能。中国科学院武汉病毒研究所2026-04-17634老年性痴呆 华中科技大学 中国科学院武汉病毒研究所
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中国科学院武汉病毒研究所研究报告
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中国科学院武汉病毒研究所-数据概览
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申报临床
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2个
临床
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申请上市
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3个
批准上市
中国科学院武汉病毒研究所布局靶点
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中国科学院武汉病毒研究所全球新药研发阶段分布
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