Claudin 18.2 ADC核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Claudin 18.2 ADC资讯动态
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全球关键数据读出，中国如何重塑阿斯利康研发格局?公司动态• 位于上海、北京的两大全球战略研发中心，占据阿斯利康全球研发战略版图的 1/3。 • “ ‘中国引领’更像一个独特标签，背后就是行业公认的中国速度。 • 阿斯利康 从中国引进的Claudin 18.2 ADC近期取得阳性结果，预计将在中美同步递交上市申请，有望成为首个实现全球获批上市的 Claudin 18.2 ADC产品 。研发客2026-08-0382AstraZeneca PLC Claudin 18.2 ADC
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131338HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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2026 ASCO开幕︱11项口头报告领衔！恒瑞医药91项抗肿瘤研究成果精彩亮相临床研究芝加哥当地时间5月29日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式开幕。 作为国际肿瘤学领域最权威、最具影响力的年度盛会之一，全球顶尖专家齐聚于此，探讨、分享当前国际最前沿的肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 恒瑞医药已连续16年携重磅研究成果参加ASCO年会。恒瑞医药2026-05-302219地塞米松 江苏恒瑞医药股份有限公司 肿瘤
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2025年哪些医药股涨得最猛财报业绩北海康成：罕见病第一股起死回生。 北海康成曾是“中国罕见病第一股”。 它的产品，都是治疗普通人几乎没听说过的病。财经大健康2026-02-13603罕见病 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 北海康成（北京）医药科技有限公司
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深度分析在中国生物医药产业转型期，恒瑞医药作为领军者，通过“差异化ADC平台”“慢病第二增长曲线”“NewCo资本化出海”三大引擎，实现从本土Pharma向跨国Biopharma的跨越。报告详解其战略转型、财务、研发、全球化布局，指出其兼具防守安全性和进攻爆发力。药市场透视2026-01-0914141江苏恒瑞医药股份有限公司 肿瘤 艾滋病痴呆综合征 -
赛道梳理“种子100强”聚焦中国医药创新潜力企业，以创新根基、过程、成果为评价体系。与“创新100强”相比，呈现技术赛道专注、BD交易积极、资本市场活跃特征，在技术赛道广泛探索，BD交易量多且具风向标作用，2025年迎来上市潮。E药经理人2025-10-222628北京天广实生物技术股份有限公司 杭州新元素药业股份有限公司 上海恒润达生生物科技股份有限公司 -
安斯泰来：全面布局Claudin 18.2、Claudin 18.2/CD3、Claudin 18.2 ADC公司动态ASP2138目前处于一期临床阶段。 安斯泰来预计Vyloy的销售峰值将达到1000-2000亿日元，合7-14亿美元。 Vyloy正在进行联合PD-1及化疗一线治疗胃癌的三期临床试验。医药笔记2025-08-04358PD-1 胃癌 Claudin 18.2 ADC
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德琪医药宣布ATG-022（Claudin 18.2 ADC）在ESMO 2025上进行海报展示研发注册政策Antengene公司宣布，其Claudin 18.2抗体偶联药物（ADC）ATG-022的最新数据摘要已被接受在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上进行海报展示。该研究显示ATG-022在多种胃癌患者中表现出良好的疗效，包括高、低和超低表达CLDN18.2的患者，具有成为市场领导者的潜力。Antengene是一家专注于血液肿瘤和实体瘤创新药物研发的全球生物制药公司，拥有9个处于不同阶段的肿瘤学资产，包括6个全球权益和3个亚太地区权益。Biospace2025-07-28264胃癌 德琪（浙江）医药科技有限公司 注射用ATG-022
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ADC热门靶点！LM-350（CDH17 ADC）获美国FDA新药临床试验批件审批动态礼新医药ADC平台再传国际喜讯！ 近日， 中国生物制药（1177.HK）全资附属公司礼新医药自主研发的创新药LM-350（CDH17 ADC）获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）批件 。 LM-350是基于礼新医药新一代抗体偶联药物（ADC）平台LM-ADCTM开发的一款靶向CDH17的ADC，能够高度选择性地结合CDH17，具有很强的内化能力。正大制药订阅号2025-07-25167中国生物制药有限公司 CDH17 礼新医药科技（上海）有限公司
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完成首例给药！正大天晴EGFR/c-Met双抗ADC（TQB6411）开启Ⅰ期临床临床研究目前，全球同类药物均处于I期阶段。 该I期临床试验将重点评估其在人体内的安全性、耐受性、药代动力学特性及初步疗效。 TQB6411是正大天晴研发的一款靶向EGFR/c-Met的双抗ADC药物。正大天晴药业集团2025-07-23369EGFR 中国生物制药有限公司 礼新医药科技（上海）有限公司
Claudin 18.2 ADC同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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Claudin 18.2 ADC研究报告
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恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809 -
医药生物行业周报：中生全资收购礼新医药方案出台，持续关注创新药板块投资机会甬兴证券8页1791
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中国生物制药（01177）：深度研究报告：创新药占比有望不断提升，看好公司价值重估华创证券28页2658 -
中国生物制药（01177）：收购礼新医药，快速扩充ADC和双抗平台民银证券5页118 -
2024年年报点评：创新驱动卓见成效，BD加速全球布局民生证券股份有限公司3页1961
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德琪医药-B（06996）：潜在同类最佳CLDN18.2ADC和TCE平台价值远被低估，上调目标价交银国际证券7页1327
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2025年医药生物行业策略：否极泰来，黎明将至东吴证券74页91
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2025年医药策略报告：破局之道：后政策时代中国医药发展脉络国联民生证券89页1653
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2025年医药年度策略：放下包袱天地宽，静待医药续反弹国投证券94页2017
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医药行业：跨国处方药企：MNC重磅产品专利悬崖下众生相：危与机并存，龙头各显神通交银国际证券57页490
Claudin 18.2 ADC-数据快讯
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累计销售额
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适应症
Claudin 18.2 ADC-全球研发阶段分布
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药品数量
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