达卡巴嗪核心数据概览
达卡巴嗪资讯动态
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CD30学院丨张琰教授点评：复发难治霍奇金淋巴瘤移植后BV维持治疗专家观点三例年轻复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者，均在一线/二线治疗失败后，经BV联合挽救方案达CR，桥接自体移植并持续BV维持，目前均维持缓解。 该组病例贯穿“挽救→移植→维持”全程管理模式，体现年轻患者兼顾疗效与安全性的治疗理念。 江苏省抗癌学会淋巴瘤专委会副主委。Htology2026-07-07391CD20 淋巴瘤 CD30
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实例证强 | 救援有力，基石为要：rhTPO在CTIT治疗中的不可替代性前沿研究肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT）是妇科肿瘤化疗过程中常见的剂量限制性毒性反应，严重影响治疗进程及患者预后。 根据《中国临床肿瘤学会（CSCO）肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗指南（2025版）》和《妇科肿瘤治疗相关血小板减少症临床管理专家共识》，重组人血小板生成素（rhTPO）被列为CTIT治疗的Ⅰ级推荐和首选药物 1,2 ，具有起效迅速、疗效确切的优势。 近年来，血小板生成素受体激动剂（ TPO-RA）在CTIT治疗中逐渐受到关注，但其最佳给药策略、维持期剂量调整及长期安全性仍需进一步探索。三生制药2026-06-30268血小板减少症 重组人血小板生成素 TPOR
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李美玲教授点评丨1例青少年高危晚期经典型霍奇金淋巴瘤：ABVD升阶BrECADD后PET假性进展的精准诊疗思路前沿研究本例为 17 岁青少年女性高危晚期经典型霍奇金淋巴瘤（结节硬化型，Ann Arbor IV-S B 期，IPS 4 分，EBV 阳性），初诊伴巨大颈部肿块、全身多发骨破坏、脾脏受累、重度全身炎症与中度贫血。 一线标准 ABVD 化疗 2 周期后中期 PET-CT 示 Deauville 4 分，提示疗效未达理想，经 MDT 讨论升阶新型靶向化疗 BrECADD 方案；完成 4 周期 BrECADD 治疗后复查 PET-CT 提示 Deauville 5 分，影像学高度疑似疾病进展。 医学博士，二级主任医师，教授，博士研究生导师。Htology2026-06-29234环磷酰胺 依托泊苷 达卡巴嗪
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华东医药自研ADC创新药HDM2005新适应症IND获NMPA批准审批动态2026年6月23日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP01866），由中美华东申报的注射用HDM2005临床试验申请获得批准，同意本品开展联合PD-1单抗和AD（多柔比星和达卡巴嗪）用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤的临床试验。 注射用HDM2005在中国和美国的临床试验于2024年6月分别获得NMPA和美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）批准，适应症为晚期恶性肿瘤。 此外，2025年2月，HDM2005用于套细胞淋巴瘤适应症获得美国FDA孤儿药资格认定。华东医药股份有限公司2026-06-24387PD-1 国家药品监督管理局 套细胞淋巴瘤
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ESMO TAT ASIA 2026 | 翰森制药公布Risvutatug Rezetecan（B7-H3 ADC）用于复发或难治性肉瘤治疗的Ⅱ期研究数据临床研究- 经过更长时间随访，针对复发/难治性（R/R）骨肉瘤和软组织肉瘤（STS）患者，Risvutatug Rezetecan（Ris-Rez，曾用名HS-20093/GSK5764227）12.0 mg/kg每3周1次的给药方案，其令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性得到进一步验证；。 - 一项确证性Ⅲ期研究正在中国评估Ris-Rez（12.0 mg/kg每3周1次）治疗R/R骨肉瘤中的疗效和安全性。 在中国以外地区，Ris-Rez正处于针对R/R骨肉瘤和软组织肉瘤的早期临床开发阶段。翰森制药2026-06-18979翰森制药集团有限公司 CD276 注射用HS-20093
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欧洲批准Opdivo联合化疗方案治疗霍奇金淋巴瘤研发注册政策美国制药公司Bristol Myers Squibb宣布，欧洲委员会（EC）已批准Opdivo（nivolumab）联合多柔比星、长春碱和达卡巴嗪（AVD）治疗12岁及以上未曾接受治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的成年和青少年患者。这是首个在欧盟上市的基于免疫疗法的治疗方案，用于治疗新诊断的晚期cHL。Opdivo联合AVD方案在III期或IV期cHL患者中的疗效显著，主要终点无进展生存期（PFS）显著改善。Biospace2026-06-01348多柔比星 达卡巴嗪 长春碱
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2026 ASCO开幕︱11项口头报告领衔！恒瑞医药91项抗肿瘤研究成果精彩亮相临床研究芝加哥当地时间5月29日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式开幕。 作为国际肿瘤学领域最权威、最具影响力的年度盛会之一，全球顶尖专家齐聚于此，探讨、分享当前国际最前沿的肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 恒瑞医药已连续16年携重磅研究成果参加ASCO年会。恒瑞医药2026-05-301965肿瘤 江苏恒瑞医药股份有限公司 地塞米松
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CD30学院｜超早期 [18F]FDG-PET引导治疗策略在晚期经典型霍奇金淋巴瘤中的应用前沿研究EORTC-1537-COBRA研究重磅结果解析。 本研究评估：是否通过1个周期后即进行超早期FDG-PET指导的治疗调整，在提高疗效的同时减少强化化疗的使用。 本研究为单臂、多中心、II期临床试验，在7个国家16个中心开展。Htology2026-05-25483贫血 便秘 周围神经疾病
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2026 ASCO | 君实生物创新产品30+项研究亮相国际学术舞台公司动态2026年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology, ASCO）年会将于当地时间2026年5月29日~6月2日在美国芝加哥盛大召开。 作为全球最大规模和最高水准的肿瘤学术盛会之一，ASCO年会汇聚了世界各地的肿瘤领域临床医生及行业专家，聚焦行业热点与难点问题，集中展示了肿瘤学领域最具有突破性的前沿研究成果、创新疗法及最新临床试验数据。 君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗、抗BTLA单抗tifcemalimab共计33项临床研究成果将亮相本届大会 ，涉及头颈癌、肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、生殖系统肿瘤、黑色素瘤、肉瘤等多个领域，展现多元创新组合实力。君实医学2026-04-29722PD-1 特瑞普利单抗 肉瘤
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恒瑞医药共80余项肿瘤领域研究成果成功入选临床研究作为全球最大的肿瘤治疗领域国际会议之一，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥举行。 根据ASCO官网近日公布的研究摘要题目，恒瑞医药肿瘤领域产品相关研究再获高度认可， 目前已有80余项研究入选，包括6项口头报告（Oral）、3项快速口头报告（Rapid Oral）、2项临床科学研讨会（Clinical Science Symposium）、40余项壁报（Poster）、30余项线上发表（Publication Only） 1 。 ● 11款已上市创新产品 ：注射用瑞康曲妥珠单抗（艾维达 ® ，研发代号：SHR-A1811）、注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡 ® ）、甲磺酸阿帕替尼片（艾坦 ® ）、马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮 ® ）、羟乙磺酸达尔西利片（艾瑞康 ® ）、阿得贝利单抗注射液（艾瑞利 ® ）、氟唑帕利胶囊（艾瑞颐 ® ）、瑞维鲁胺片（艾瑞恩 ® ）、瑞拉芙普α注射液（艾泽利 ® ）、海曲泊帕乙醇胺片（恒曲 ® ）、注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（瑞坦宁 ® ）。瓯海生命健康小镇2026-04-27862江苏恒瑞医药股份有限公司 海曲泊帕乙醇胺 瑞拉芙普α
达卡巴嗪同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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达卡巴嗪研究报告
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医药反弹延续，药品板块表现强势太平洋证券3页2919
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达卡巴嗪-数据快讯
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72条
资讯
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20+
批文数
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7.26亿元
累计销售额
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4个
适应症
达卡巴嗪-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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