深圳市第三人民医院核心数据概览
深圳市第三人民医院资讯动态
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818号令落地55天：三批47个备案项目全景梳理，行业正在经历什么？招标采购2026年6月25日，中国生物技术发展中心公布了第三批生物医学新技术临床研究备案项目清单——34个项目一次性"放行"。 加上6月8日的首批3个、6月16日的第二批10个， 818号令自5月1日正式实施以来的55天内，全国已有47个项目完成备案。 从3到10再到34，备案数量呈现指数级增长。动脉网-最新2026-07-09382中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 浙江大学医学院附属第一医院 上海交通大学医学院附属仁济医院
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迈入30天审评时代，CGT赛道竞争拐点已至审批动态2026年7月3日，国家药监局综合司发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）， 拟将符合条件的细胞与基因治疗（CGT）药品纳入创新药临 床试验审评 审批30日通道。 此次纳入，标志监管层判断CGT产业已迈入 合规化、规模化与商业化 并重的新阶段。 业内人士认为，30日审批效率接近FDA水平， 有利于在中国开展全球同步研发和国际多中心临床试验。新康界2026-07-07420天士力医药集团股份有限公司 玛仕度肽 人iPSC来源心肌细胞注射液
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CGT新政出台！中国CGT产业加速跑，华润三九提前落子研发注册政策2026年7月3日，国家药监局综合司发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，其中特别提到，拟将符合条件的细胞与基因治疗（CGT）药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道，提高临床研发质效。 放在全球背景下看，30天的审评审批速度已接近FDA的审评效率水平。 征求意见稿还提出了几个关键方向：聚焦恶性肿瘤、罕见病、遗传性疾病、免疫系统疾病、神经退行性疾病等重点领域；优化注册检验，体现CGT产品特点；对已上市产品的重大变更补充申请，审评时限由200个工作日缩短为130个工作日。动脉网-最新2026-07-06304恶性肿瘤 免疫系统疾病 南京艾尔普再生医学科技有限公司
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共34项！第3批生物医学新技术临床研究备案完成项目清单公布研发注册政策6月25日，中国生物技术发展中心正式对外公布了《生物医学新技术临床研究备案完成项目清单（第3批）》。 根据《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（以下简称《条例》）的规定，在2026年6月1日至6月15日期间，共有34项临床研究项目完成了备案，项目基本信息如下：。 MR-N-44-2026-000014。细胞与基因治疗领域2026-06-26644中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 浙江大学医学院附属第一医院 北京大学第一医院
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医克生物科学家团队进驻国创中心国际总部的艾滋病治疗性疫苗临床研究关键技术创新中心公司动态医克生物科学家团队进驻国创中心国际总部的。 艾滋病治疗性疫苗临床研究关键技术创新中心。 朝向ICVAX ® 的成功再迈出重要的一步。医克生物2026-05-27554PD-1 恶性肿瘤 艾滋病
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第三批LDT扩容信号研发注册政策新增的试点医疗机构覆盖7个省市共11家医院，包括北京安贞医院、北京大学第三医院、北京友谊医院，天津肿瘤医院、中国医学科学院血液病医院，上海第一人民医院，苏州大学附属第一医院，浙江大学附属儿童医院、温州医科大学附属眼视光医院，南方医科大学南方医院、深圳市第三人民医院，以及重庆医科大学附属儿童医院。 第三批试点名单的看点，首先在于地域和医院类型的扩展。 京津冀、长三角、大湾区均有新医院入选，覆盖了心血管、肿瘤、血液病、儿童疾病、眼科等多个专科领域。IVD新品位2026-05-23418肿瘤 血液及淋巴系统疾病 深圳市第三人民医院
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用细胞修复生命：华润三九携天士力为千万患者打开新可能公司动态近日，华润三九与深圳市第三人民医院签署战略合作协议，双方宣布共建CGT（细胞与基因治疗）联合实验室，打通从临床研究到技术转化的关键通道，公司CGT管线有望借助深圳三院临床资源和政策优势加速走向患者。 一家以“999感冒灵”“皮炎平”闻名的OTC药企，正在悄然完成一次战略跃迁。 CGT被视为新一代生物医药技术的核心赛道，对此，华润三九有着更长远的布局，其将借助深圳在细胞治疗领域的政策及产业优势，将自身渠道、品牌资源与控股子公司天士力的CGT技术管线协同，在心衰、肿瘤、退行性疾病等多个领域展开探索。汇聚南药2026-05-13173肿瘤 心脏衰竭 天士力医药集团股份有限公司
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全球首个HIV治疗性疫苗，签约无锡了公司动态5月7号，无锡市委书记杜小刚，会见了一行人。 来的人里，有一个叫张福杰的教授，有一个叫金侠的CEO，还有一个叫刘高原的联合创始人。 他们来自一家叫医克生物的公司，一家从香港大学实验室走出来的生物科技企业。医克生物2026-05-10379PD-1 艾滋病 深圳市第三人民医院
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深圳市三院 NK 细胞治疗阿尔茨海默病获国家卫健委临床 “双备案”审批动态阿尔茨海默病（AD），俗称 “老年痴呆”，是一种残酷的神经退行性疾病，它像一块无形的橡皮擦，一点点擦去患者的记忆、认知与生活能力，也碾碎了无数家庭的希望。 据《2024 年世界阿尔茨海默病报告》显示，我国现有 AD 患者约 600 万，预计到 2050 年将突破 2000 万。 长久以来，传统药物仅能短暂缓解症状，无法阻止病程进展，而近日，这一困境终于迎来破局之光，深圳市第三人民医院（南方科技大学第二附属医院，下称 “市三院”）传来重磅喜讯，其牵头的NK010 注射液治疗阿尔茨海默病临床研究项目，正式通过国家卫健委体细胞临床研究机构与项目双备案，跻身深圳首批体细胞治疗临床研究备案单位行列，为千万患者与家庭注入温暖希望。干细胞与外泌体2026-05-09220老年性痴呆 适应障碍 深圳市第三人民医院
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全国超100家三甲医院布局，818号令“引爆”细胞治疗中心建设潮研发注册政策202 6年5月1日，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号，以下简称“818号令”）正式施行，这是中国生物医学新技术领域一部具有里程碑意义的“基本法”，其核心在于建立了“临床研究→转化应用→合规收费”的法定通道。 根据新规，只有完成国家卫健委临床研究备案的三级甲等医院，才能作为责任主体，在证实技术安全有效后，申请在本院内开展转化应用并进行合规收费。 这并非意味着“随意收费”，而是将细胞治疗等技术明确为“院内医疗技术”，严禁跨院推广或作为药品销售。细胞与基因治疗领域2026-05-08481Eli Lilly & Co 吉林大学第一医院 中国医科大学附属第一医院
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深圳市第三人民医院研究报告
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深圳市第三人民医院布局靶点
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深圳市第三人民医院全球新药研发阶段分布
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