缺血性心脏病资讯动态
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Circulation:区景松团队揭示氧化磷脂 PGPC 抑制心肌缺血后血管新生的新机制前沿研究血管新生是治疗缺血性心脏病 (冠状动脉粥样硬化性心脏病, coronary artery disease, CAD) 的重要方法。 所以,目前临床上还没有有效治疗心肌缺血后血管新生的方法。 氧化磷脂 (oxidized phospholipids, OxPLs) 是膜磷脂或脂蛋白磷脂在酶促或非酶促氧化条件下形成的一类高度异质性的氧化脂质。丁香学术2026-10-11108冠状动脉疾病 缺血性心脏病 冠状动脉闭塞
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Nat Commun:北京大学王凯团队构建可快速灌注的动脉类器官——模块化组装促进缺血组织血管再生与修复前沿研究外周动脉疾病和缺血性心脏病等均以组织供血不足为重要病理特征,尽管内皮细胞和血管壁支持细胞(如平滑肌细胞、间充质基质细胞等)已被用于缺血组织再生研究,但传统单细胞移植仍存在存活率低、组织结构缺失及难以快速形成稳定灌注血管网络等问题。 基于此,北京大学 王凯 团队提出:能否预先构建具有动脉特征的三维血管类器官,并将其作为血管模块移植至缺血组织,从而在体内快速组装并建立有效血流灌注。 研究发现,AOs 移植后可快速自组装并与宿主循环连接,在下肢缺血和心肌梗死模型中促进血流恢复与组织修复;同时通过促进巨噬细胞募集及 VEGFA 相关反应,进一步支持血管形成与功能整合。丁香学术2026-09-3062心肌梗死 北京大学 缺血性心脏病
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最新研究提示:补充含叶酸复方降压制剂或可降低有出血性中风史的H型高血压患者心血管事件风险前沿研究脑卒中和缺血性心脏病已成为中国人群的 主要 死亡原因。 值得注意的是 , 中国出血性脑卒中占全部脑卒中的 18%~47% , 远高于 西方国家 的 9%~18% 。 同型半胱氨酸水平升高已被确认为脑卒中的独立危险因素。AUSA奥萨制药2026-07-22435缺血性卒中 缺血性心脏病 出血性卒中
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元生创投Family | 百心安Bioheart® 生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统获批上市!审批动态近日,国家药品监督管理局(NMPA)发布最新公告,由上海百心安生物技术股份有限公司(02185.HK)自主研发的创新医疗器械——Bioheart® 生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统,成功获得上市批准。 元生创投于2019年12月领投百心安B+轮融资,并于2020年9月追加 C轮融资。 百心安 Bioheart® 正是针对这一临床痛点实现的全方位技术突破。元生创投2026-07-06342国家药品监督管理局 高血压 上海百心安生物技术股份有限公司
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新生巢 X 高榕医疗Demo Day | 中国医疗创新,迈向“全球价值兑现”新阶段公司动态今天,中国创新药已经成为全球重要的 创新 资产供给方 ;与此同时,中国团队也正在推动乃至引领医疗器械、 AI for Science 、基因编辑 等方向 的跃迁 。 中国创新如何从“被全球看见”走向“全球价值 兑现 ”? 当 竞争 进入更深水位,创业企业应该如何 规划核心 技术、产品 管线 和商业化路径。新生巢2026-06-29322肿瘤 苏州齐禾生科生物科技有限公司 深圳未知君生物科技有限公司
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“达仁有爱·慢病管理研究院” :聚焦气阴两虚型心脏病 中新学者共探中医诊疗新路径专家观点日前,达仁堂“达仁有爱·慢病管理研究院”第二期线上学术会议如期举行。 三十余位新加坡中医学者线上参与,与国内专家共探气阴两虚型心脏病的诊疗之道。 新加坡心血管疾病负担沉重,缺血性心脏病为头号死因,且人口老龄化加速,气阴两虚型心脏病在老年及慢性心衰患者中尤为常见。津药达仁堂2026-06-24403缺血性心脏病 津药达仁堂集团股份有限公司
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突破性进展!天津中医药大学发布|夏枯草提取物缩小心梗面积、改善心功能,或改写急性冠脉综合征防治指南!前沿研究缺血性心脏病 是全球首位死因,2021年造成约899万人死亡,年龄标准化死亡率达108.7/10万。 再灌注疗法如经皮冠状动脉介入和溶栓虽能恢复血流,却不可避免地引发心肌缺血-再灌注损伤(MI/R),导致约10%的急性心肌梗死患者死亡、25%出现心力衰竭。 近年来,缺血预处理、细胞治疗、低温疗法、褪黑素及多种中药被尝试用于减轻MI/R损伤,但临床疗效仍不明确。生物谷2026-06-19197急性心肌梗死 缺血性心脏病 急性冠脉综合征
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Heartseed公司HS-005临床试验首例患者成功给药研发注册政策东京生物技术公司Heartseed宣布,其针对缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的严重心力衰竭的HS-005异基因iPS细胞来源的心肌细胞球体通过导管给药的Phase I/II EMERALD研究已成功为首位患者进行了给药。这是全球首个使用导管给药iPS细胞来源的心肌细胞球体的临床试验。研究计划在扩张型心肌病队列中招募7名患者,共14名患者,以评估治疗的安全性和有效性。Heartseed公司致力于实现心脏再肌化治疗,拥有从iPSC生产、纯化到细胞输送的整个心肌细胞产品制造过程的专有技术。Biospace2026-06-12535缺血性心脏病
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前沿生物双靶点siRNA新药FB7023 为ASCVD疾病带来治疗新方案前沿研究2026年5月29日,前沿生物宣布在第20届东方心脏病学会议(OCC 2026)上首次发布其自主研发的双靶点小核酸在研新药FB7023的临床前数据。 FB7023 是一款双靶点小核酸在研新药,拟用于治疗血脂异常及动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)。 目前FB7023处于同类靶点研发第一梯队,有望为临床血脂异常及心血管慢病管理提供全新解决方案。前沿生物药业2026-05-29369血脂异常 LPA 前沿生物药业(南京)股份有限公司
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“直击”心血管 | AAV精准靶向血管内皮细胞前沿研究在心血管系统中,如果说心脏是一个强大的“泵”,通过有节律的收缩和舒张,将血液泵送到全身各个部位;那血管就是错综复杂的“管道系统”,确保血液在体内沿着正确的路径流动。 除了心脏大血管,心脏中还有专门为心脏提供富氧血液的血管——冠状动脉,该血管通过冠状循环使心脏持续获得氧气。 血管内皮细胞 (Vascular endothelial cells, VECs)构成动脉、静脉和毛细血管内壁,与血液成分直接接触。Scientific Services和元生物2026-05-25497和元生物技术(上海)股份有限公司 AGT TEK
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1、心绞痛、心肌梗死(急性期除外)、其他缺血性心脏病、充血性心力衰竭;2、联合华法林抑制心脏瓣膜置换术后血栓、栓塞;3、下列疾病导致的尿蛋白减少:类固醇抵抗性肾病综合征。
已完成
BE试验
适用以下经皮冠状动脉血管成形术(PCI)的缺血性心脏病 ○急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死、ST段抬高型心肌梗死) ○稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死
已完成
BE试验
1、心绞痛、心肌梗死(急性期除外)、其他缺血性心脏病、充血性心力衰竭; 2、与华法林抑制心脏瓣膜置换术后血栓、栓塞; 3、下列疾病中的尿蛋白减少:对类固醇表现出抵抗性的肾病综合征。
已完成
BE试验
1、心绞痛、心肌梗塞(急性期除外)、其他缺血性心脏病、充血性心力衰竭。 2、与华法林合用抑制心脏瓣膜置换术后血栓形成和栓塞。 3、下列疾病中尿蛋白减少:对类固醇耐药的肾病综合征。
已完成
BE试验
缺血性心脏病研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1033 -
创新药盘点系列报告(23):MNC药企在心血管领域密集布局,聚焦PCSK9及Lp(a)两大靶点国信证券股份有限公司34页1521 -
昆药集团深度报告:深耕老龄赛道,改革成效渐显浙商证券20页1147 -
市场焦点:冠状动脉疾病医药智能英国有限公司42页2484 -
信立泰(002294)深度研究报告系列三:慢性心衰蓝海市场,JK07能否成为下一款重磅炸弹?华创证券33页1251 -
缺血性心脏病治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询36页2956 -
赛诺医疗(688108)公司首次覆盖报告:高端介入领域十余年耕耘,创新助力业绩腾飞开源证券34页2985 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.01.06-2025.01.12)摩熵咨询26页359 -
缺血性心脏病临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询49页528
缺血性心脏病-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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1个
申报临床
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2个
申请上市
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12个
批准上市
缺血性心脏病全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
缺血性心脏病相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


