贫血资讯动态
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Kyntra Bio将出席H.C. Wainwright全球投资会议并展示公司进展医投速递Kyntra Bio公司宣布，其管理层将于2026年9月14日至16日在纽约举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议上进行展示。Kyntra Bio首席执行官Thane Wettig将于9月15日下午4点（东部时间）进行公司展示，并可通过网络直播观看。Kyntra Bio的管理团队将在会议期间进行一对一会议。有兴趣的投资者应联系H.C. Wainwright的代表。会议的现场音频网络直播也将对投资者和其他感兴趣方开放，可在Kyntra Bio投资者网页的“事件与展示”部分找到。会议后的重播将保留90天。Kyntra Bio是一家专注于肿瘤学和罕见病新疗法开发的生物制药公司。其产品Roxadustat（爱瑞卓，EVRENZO）已在欧洲、日本、中国和其他多个国家获得批准，用于治疗透析和非透析的慢性肾脏病（CKD）患者的贫血。公司正在评估Roxadustat在美国进行低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）相关贫血的3期临床试验的开发计划。FG-3246（也称为FOR46），一种针对CD46的同类首创抗体药物偶联物（ADC），正在2期开发中，用于治疗去势抵抗性前列腺癌的转移。该计划还包括FG-318Biospace2026-09-02239贫血 罗沙司他 CD46
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注册审批8月27日，步长制药旗下保定天浩制药4类仿制药盐酸特比萘芬喷雾剂获NMPA批准上市，系集团首款喷雾剂，用于浅部真菌病，切入超5亿元细分市场。 公司累计超40款仿制药过评，8个4类仿制在审，含首个抗贫血药储备；创新端BC923注射液（高血压1类新药）获受理，超10款1类新药在研。 步长以“仿创结合”加速扩品类。摩熵医药2026-08-314193特比萘芬 高血压 贫血 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-276192AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
一线胃癌治疗再迎突破！HER2双抗的两种联合方案获FDA批准；罕见且可能致命的贫血迎来新疗法！FDA批准创新疗法 | 产业新闻审批动态Jazz Pharmaceuticals今日宣布， 美国FDA已批准两种含Ziihera（zanidatamab）的治疗方案，用于一线治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性（HER2+）胃食管腺癌（GEA）成人患者。 其中，Ziihera联合百济神州（BeOne Medicines）旗下PD-1抑制剂Tevimbra（tislelizumab，替雷利珠单抗）以及含氟嘧啶和铂类药物的化疗，可用于HER2免疫组织化学（IHC）3+或IHC 2+/原位杂交（ISH）+患者；Ziihera联合含氟嘧啶和铂类药物的化疗，则可用于HER2 IHC 3+患者。 该研究显示， 在 HER2+总体人群中，两种Ziihera联合方案均显著改善无进展生存期（PFS），将疾病进展或死亡风险降低35%，中位PFS达到12.4个月，而活性对照组为8.1个月。药明康德2026-08-26153HER2 PD-1 替雷利珠单抗
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Kyntra Bio发布2026年第二季度财务报告及最新研发进展医投速递Kyntra Bio公司于2026年8月13日发布了2026年第二季度财务报告，并更新了公司近期研发进展。公司正在推进其肿瘤学和罕见病药物组合的研发，重点关注推进roxadustat在低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）贫血治疗中的关键性3期临床试验，以及FG-3246在去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中的2期临床试验的中期分析。此外，公司财务状况稳健，截至2026年6月30日，现金、现金等价物、投资和应收账款总额为9570万美元。GlobeNewswire2026-08-14399贫血 罗沙司他 去势抵抗性前列腺癌
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Kyntra Bio将于8月13日公布2026年第二季度财务报告并举行电话会议医投速递Kyntra Bio公司（纳斯达克：KYNB）将于2026年8月13日市场收盘后公布第二季度财务报告，并在同一天下午5:00东部时间举行电话会议，与投资社区进一步讨论公司的业绩。公司管理层将主持电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供业务更新。会议结束后将进行现场问答环节。有兴趣的各方可以在此处访问电话会议的实时音频网络直播。通过电话参会，请在此处注册，您将获得拨入详情。网络直播的回放也将可在Kyntra Bio公司网站的事件与演示页面上的有限时间内获取。Kyntra Bio是一家专注于开发肿瘤学和罕见病新型疗法的生物制药公司。Roxadustat（爱瑞卓，EVRENZO）已在欧洲、日本、中国和其他多个国家获得批准，用于治疗透析和未透析的慢性肾病（CKD）患者的贫血。公司继续评估Roxadustat在美国针对低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）贫血的3期临床试验的开发计划。FG-3246（也称为FOR46），一种针对CD46的同类首创抗体-药物偶联物（ADC），正处于2期开发阶段，用于治疗去势抵抗性前列腺癌的转移。该计划还包括FG-3180的开发，这是一种相关的CD46靶向PET生物标志物。更多详情请访问wGlobeNewswire2026-08-06291贫血 罗沙司他 CD46
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深度分析多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第2位常见恶性肿瘤，多发于老年，目前仍无法治愈。近年来中国新发病例激增，诊疗需求持续扩大。摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，系统梳理肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-08-067500多发性骨髓瘤 肝癌 BCMA CAR-T -
国内首部曲拉西利预防化疗相关骨髓抑制专家共识正式发布临床研究化疗是恶性肿瘤综合治疗的核心手段之一，广泛应用于各类实体肿瘤与血液肿瘤的治疗全过程。 但骨髓抑制作为化疗最常见不良反应，会直接导致患者白细胞、中性粒细胞、血小板、血红蛋白等指标下降，引发感染、出血、贫血等一系列并发症。 该共识由 天津医科大学肿瘤医院中西医结合科主任、中国抗癌协会安宁疗护专业委员会副主任委员、中国抗癌协会针灸专业委员会副主任委员、天津市抗癌协会中西医结合肿瘤治疗专业委员会名誉主任委员潘战宇，天津医科大学肿瘤医院中西医结合科副主任、中国抗癌协会安宁医疗专业委员会副主任委员、天津市抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会主任委员姜战胜教授 牵头统筹 ，汇聚全国肿瘤内科顶尖学术力量。天津医科大学肿瘤医院2026-08-04175恶性肿瘤 血液肿瘤 贫血
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【肿瘤与血管介入微创治疗中心】打通“血管迷宫”，TIPS手术化解致命出血前沿研究近日，我院肿瘤与血管介入微创治疗中心为一名肝硬化门脉高压、合并门静脉海绵样变且反复消化道大出血的67岁患者，顺利完成高难度经颈静脉肝内门体分流术（TIPS），成功解除致命性出血风险。 该患者有多年乙肝肝硬化病史，合并原发性肝癌伴门静脉癌栓，长期受门静脉高压困扰，反复出现呕血、黑便等消化道大出血症状。 方主亭副院长及陈示光副主任医师团队仔细审阅病史及影像资料，发现患者门静脉在长期高压及血栓影响下已严重迂曲，形成典型的门静脉海绵样变性——血管结构紊乱扭曲，如同复杂的“血管迷宫”。福建省肿瘤医院2026-07-28232软组织肉瘤 原发性肝癌 动脉瘤
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.20-2026.07.26期间全球创新药密集推进：映恩生物B7-H3 ADC拟突破性疗法，西比曼CD20/BCMA CAR-T获EMA PRIME，诺华TfR1-ASO美报上市；金赛VEGFR2单抗、诺和诺德Mim8、海思科CFB抑制剂HSK39297、武田α4β7优先审评在华进展；恒瑞瑞普泊肽、礼来瑞他鲁肽（减重达22.6%）、Summit依沃西3期数据积极。摩熵医药2026-07-285344Novo Nordisk A/S CFB TFR
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（1）グラクソ スミスクライン株式会社持证的达普司他片适应症：肾性贫血。 （2）安徽宏业药业有限公司持证的达普司他片拟定适应症：本品适用于治疗血液透析患者慢性肾脏病（CKD）所致的贫血。
进行中
BE试验
1岁及以上对口服铁剂不耐受或反应不佳的成人和儿科患者的缺铁性贫血。 患有非透析依赖性慢性肾病的成人患者的缺铁性贫血。 治疗伴有心力衰竭且纽约心脏协会心功能II/III级的成年患者的缺铁，以提高运动能力。
进行中
BE试验
贫血研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页7 -
2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页51 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页11
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页15
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创新药盘点系列报告（27）：MASH治疗领域将迎来密集临床催化国信证券股份有限公司30页2
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5
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三抗创新出海，管线储备丰富国信证券股份有限公司43页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199
贫血-药品研发状态数据概览
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8个
药物发现
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2个
申报临床
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4个
申请上市
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111个
批准上市
贫血全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
贫血相关靶点
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海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11