贫血资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Cell Death Differ丨宋锴/丛启飞/方盼/张乾森团队揭示SRPX2-IRP1轴介导的铁稳态失衡是驱动肾纤维化的重要机制前沿研究铁是细胞必需却又危险的微量元素，其摄入、储存与外排由经典的 IRE-IRP 系统 （铁调控蛋白 IRP1/2 结合铁响应元件 IRE ） 在转录后水平精密调控。 慢性肾脏病 （ CKD ） 已成为影响全球超过 8.5 亿人口的重大公共卫生问题 ， 肾脏 纤维化是各种 CKD 走向终末期肾病的共同通路。 临床上 CKD 患者普遍存在铁缺乏与贫血，但 “ 铁 稳态失衡 究竟是 CKD 的伴随现象，还是驱动 肾脏 纤维化的致病因素 ” 始终缺乏机制层面的 系统 解答， IRE-IRP 系统在 肾脏 纤维化微环境中如何被破坏更是报道 较少 。BioArtMED2026-10-07226贫血 肾纤维化
-
团队曾参与7款获批RNAi药物研发，这家小核酸新锐冲刺IPO审批动态2018年8月，全球首个RNAi药物ONPATTRO获得FDA批准。 Alnylam这家把RNAi从学术概念变成了商业现实的公司如今市值超过300亿美元。 现在，它的创始CEO John Maraganore带着一家名叫City Therapeutics的公司向美国SEC递交了S-1招股申请。动脉网-最新2026-10-05204贫血 Alnylam Pharmaceuticals Inc HAMP
-
铁死亡抗癌迈出临床第一步！四川大学华西医院，最新STTT：全球首款铁死亡纳米药I期数据公布临床研究在此背景下， 四川大学华西医院肿瘤中心 王永生主任医师 、 恩施州中心医院 黄楚鹰副主任医师 合作， 开发了新型碳纳米颗粒-铁(II)复合物（CNSI-Fe），通过直接瘤内递送亚铁离子诱导癌细胞铁死亡 。 结果显示： 最大耐受剂量未达到 ，仅1例患者（90 mg队列）出现剂量限制性毒性事件；常见不良事件包括注射部位疼痛（89.5%）、高血压（52.6%）、血清铁升高（47.4%）和贫血（47.4%）。 CNSI-Fe表现出良好的安全性特征和令人鼓舞的抗肿瘤活性，支持进一步开展II期试验。BioMed科技2026-10-03531四川大学华西医院（四川省国际医院） 贫血 癌
-
SCI解读丨生血宁片可上调SCF表达，促进HSPC增殖分化，从而改善造血功能障碍，治疗贫血前沿研究《Biomolecules》（生物分子杂志）是 中科院SCI期刊分区生物学类2区，五年影响因子达到5.4。 该文章通过研究发现生血宁片可能通过SCF/c−KIT/PI3K/AKT通路增强 造血干/祖细胞（HSPC） 的增殖和分化，从而促进红细胞生成。 这些发现表明，使用生血宁片是一种具有广泛前景的治疗方式，可促进HSCP增殖和分化，促进长期−造血重建以治疗贫血或造血功能障碍。瑞克生血宁片2026-09-3077贫血
-
美国FDA批准Belzutifan联合Lenvatinib治疗晚期肾细胞癌研发注册政策2026年9月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Belzutifan（Welireg，由默克公司生产）与Lenvatinib（Lenvima，由Eisai公司生产）联合用药，用于治疗具有透明细胞成分的晚期肾细胞癌（ccRCC）成人患者。该批准基于LITESPARK-011临床试验，其中Belzutifan和Lenvatinib组的无进展生存期（PFS）显著优于卡博替尼组，中位PFS分别为14.6个月和10.6个月。Belzutifan的处方信息中包含胚胎-胎儿毒性的黑框警告，以及贫血和低氧血症的警告和预防措施。Lenvatinib的处方信息中包含高血压、心脏功能障碍、动脉血栓栓塞事件、肝毒性、肾功能衰竭或损害、蛋白尿、腹泻、瘘管形成和胃肠道穿孔、QT间期延长、低钙血症、可逆性后部白质脑病综合征、出血事件、甲状腺刺激素抑制/甲状腺功能障碍、伤口愈合受损、下颌骨坏死和胚胎-胎儿毒性等警告和预防措施。推荐剂量为每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性，Lenvatinib 20毫克与Belzutifan 120毫克联合使用。FDA2026-09-24119高血压 仑伐替尼 贝组替凡
-
卵巢癌肝转移吃奥拉帕利后贫血，自行停药和调整方案差在哪医投速递卵巢癌肝转移患者在治疗过程中，常常会遇到贫血问题。本文分析了贫血的常见原因，包括靶向药物副作用、肝转移影响以及肿瘤本身消耗。针对不同原因的贫血，提出了相应的处理方法，如调整用药、加强营养支持等。同时，文章还强调了患者与医生沟通的重要性，以及定期复查的必要性。微信公众号2026-09-20472贫血
-
双院士团队领衔，多家顶尖医院完成心流®首植！见证国产pVAD商业化启航公司动态8月中旬，由北京华夏公益基金会主办的“pVAD疗法中国临床应用启幕大会暨全国pVAD临床专家首次线上MDT讨论会”圆满落幕。 本场专题会特邀复旦大学附属中山医院葛均波院士担任会议主席，来自全球多家中心的心血管专家围绕pVAD的临床应用展开了深入讨论。 当天，中山医院还迎来了一支来自环太平洋地区的心血管专家访问团。动脉网-最新2026-09-08115心脏衰竭 中国人民解放军总医院 复旦大学附属中山医院
-
【实例鉴证】儿童急性巨核细胞白血病的早期诊断困境，1例伴MLL基因重排的不典型病例报道前沿研究因“面色苍白伴皮肤瘀斑7个月，发热1个月”收住入院。 7个月前患儿无明显诱因出现面色苍白、精神欠佳，当时无发热，咳嗽、腹泻，无鼻出血、牙龈出血等，就诊当地医院，查血常规：贫血、血小板减少；行骨髓检查后考虑“急性白血病、再生障碍性贫血不能除外”，予输注血制品及营养支持治疗。 6个月余前因磕碰后皮肤瘀斑再次就诊，当时患儿无发热等其他不适，行多部位骨髓穿刺（胸骨及髂后），骨髓形态均提示骨髓增生减低，粒红两系增生低下，可见幼稚细胞及淋巴样小巨核细胞。Htology2026-09-07200再生障碍性贫血 贫血 急性白血病
-
国谈DAY1：强生、云顶谈了4小时！辉瑞、恒瑞、信达、再鼎齐登场，第一天就燃爆了？专家观点今年的国谈，比往年更早，也更“新”。 从阿尔茨海默病、精神分裂症，到糖尿病、贫血、消化疾病，一批刚刚上市、机制更新、甚至可能重塑治疗路径的创新药，正在集中“冲进”医保目录。 如何形容2026年的国谈，就一个字——新。E药经理人2026-09-05224精神分裂症 糖尿病 贫血
-
Kyntra Bio将出席H.C. Wainwright全球投资会议并展示公司进展医投速递Kyntra Bio公司宣布，其管理层将于2026年9月14日至16日在纽约举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议上进行展示。Kyntra Bio首席执行官Thane Wettig将于9月15日下午4点（东部时间）进行公司展示，并可通过网络直播观看。Kyntra Bio的管理团队将在会议期间进行一对一会议。有兴趣的投资者应联系H.C. Wainwright的代表。会议的现场音频网络直播也将对投资者和其他感兴趣方开放，可在Kyntra Bio投资者网页的“事件与展示”部分找到。会议后的重播将保留90天。Kyntra Bio是一家专注于肿瘤学和罕见病新疗法开发的生物制药公司。其产品Roxadustat（爱瑞卓，EVRENZO）已在欧洲、日本、中国和其他多个国家获得批准，用于治疗透析和非透析的慢性肾脏病（CKD）患者的贫血。公司正在评估Roxadustat在美国进行低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）相关贫血的3期临床试验的开发计划。FG-3246（也称为FOR46），一种针对CD46的同类首创抗体药物偶联物（ADC），正在2期开发中，用于治疗去势抵抗性前列腺癌的转移。该计划还包括FG-318Biospace2026-09-02320贫血 罗沙司他 CD46
贫血竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
贫血关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
（1）グラクソ スミスクライン株式会社持证的达普司他片适应症：肾性贫血。 （2）安徽宏业药业有限公司持证的达普司他片拟定适应症：本品适用于治疗血液透析患者慢性肾脏病（CKD）所致的贫血。
已完成
BE试验
贫血研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
2026年中报点评：BD出海验证国际化能力，创新管线价值逐步兑现东吴证券股份有限公司3页0
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10 -
医药生物行业点评报告：百时美施贵宝2026Q2：Eliquis驱动业绩超预期，milvexian等关键III期读出后移东吴证券股份有限公司2页0
-
2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页69 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页12
-
2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页17
-
创新药盘点系列报告（27）：MASH治疗领域将迎来密集临床催化国信证券股份有限公司30页2
-
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页6
贫血-药品研发状态数据概览
-
8个
药物发现
-
2个
申报临床
-
4个
申请上市
-
111个
批准上市
贫血全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
贫血相关靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
贫血研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27237
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16649
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22302
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15103
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13848
2026-09-14
推荐适应症
相关会议
最新会议
-
2018第六届上海国际生物芯片及检测仪器设备展览会2018第六届上海国际生物芯片及检测仪器设备展览会上海市2018.09.0409.06
上海市
2018-09-04
415
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12877
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11