CCL4核心数据概览
CCL4资讯动态
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”九“经考验，硕果为证：恩泽康泰外泌体工具频频亮相CELL等顶刊研究前沿研究2017年，北京恩泽康泰生物科技有限公司在北京悄然成立。 九年后的今天，恩泽康泰已成长为外泌体领域唯一的国家级“专精特新”小巨人企业，建成国内首个外泌体GMP生产车间，并成功实现了工程化外泌体技术平台的突破。 这九年，是恩泽康泰扎根外泌体领域、与行业共同成长的九年，也是用技术与产品赢得科研用户信赖的九年。恩泽康泰2026-06-24491实体瘤 白血病 北京恩泽康泰生物科技有限公司
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免疫治疗为何“遇阻”？北京大学人民医院徐涛团队揭示尿路上皮癌耐药新机制前沿研究尿路上皮癌是泌尿系统常见恶性肿瘤，膀胱癌是其中最常见的类型。 近年来，免疫治疗为晚期患者带来新的希望，但并非所有患者都能获益。 北京大学人民医院泌尿外科徐涛团队从患者真实肿瘤样本出发，借助类器官、免疫共培养和多组学技术，探索尿路上皮癌免疫治疗耐药机制，为精准联合治疗提供了新思路。北京大学人民医院2026-05-29405北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院） 尿路上皮癌 膀胱癌
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Cancer Cell | 解析乳腺癌脑转移的细胞结构，发现全新预后与治疗靶点前沿研究乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，而脑转移是晚期乳腺癌患者最严重的并发症之一，中位生存期仅约16个月，临床治疗选择有限，疗效不佳。 尽管免疫检查点抑制剂已在部分癌症类型中改变治疗格局，但哪些BCBM患者能够从中获益，以及背后的免疫学机制，仍不明确。 构建了一个BCBM队列，涵盖了所有主要的乳腺癌亚型（图1B-E）。Scientific Services和元生物2026-05-19340乳腺癌 TIGIT FUS
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In vivo CAR-中性粒细胞用于治疗神经胶质瘤前沿研究胶质母细胞瘤（GBM）是人类最恶性且最常见的脑肿瘤，患者 中位总生存期仅为15-18个月。 目前正在开展多项针对嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗GBM的临床试验，但迄今为止仅显示出有限的疗效。 脑TME由独特的肿瘤性和非肿瘤性细胞群组成，包括组织驻留的小胶质细胞、单核细胞衍生的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和中性粒细胞（TANs），现已被广泛认为是神经胶质瘤进展的关键调节因子。博生吉细胞研究2026-05-15767胶质母细胞瘤 胶质瘤 多形性胶质母细胞瘤
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单核细胞与巨噬细胞在癌症中的病理生理作用前沿研究单核细胞和巨噬细胞是存在于几乎所有组织的多功能免疫哨兵细胞，它们持续适应局部信号。 在癌症中，它们的功能具有情境依赖性——通常与肿瘤生长和不良预后相关，但也能够驱动强大的抗肿瘤免疫。 这些细胞是有前景但具有挑战性的治疗靶点。小药说药2026-04-24902恶性肿瘤 肿瘤 mTORC1
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肿瘤微环境中的γδT细胞：一把双刃剑前沿研究肿瘤微环境（ TME ）显著影响癌症生长，作为一个动态且常具免疫抑制性的微环境发挥作用。 免疫细胞以复杂且依赖环境的方式与肿瘤相互作用，有时促进生长，有时抑制生长。 在免疫细胞类型中，γδ T 细胞因其促进和抑制肿瘤发生的双重作用而引起了越来越多的科学关注。小药说药2026-04-16539恶性肿瘤 肿瘤 唑来膦酸
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破解下咽鳞癌免疫治疗关键“风向标”：特瑞普利单抗联合疗法新辅助治疗的pCR率29.7%，2年OS率93%，CCL3+中性粒细胞特征精准预测获益人群临床研究近日，山东省第二人民医院徐伟、吕正华和魏玉梅教授团队主导开展的一项“CCL3+中性粒细胞特征预测特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗下咽鳞状细胞癌（HPSCC）疗效的II期临床研究”，其结果正式发表于国际权威期刊《临床癌症研究》（ Clinical Cancer Research ，IF=10.2）。 结果显示， 特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗的 客观缓解率（ ORR ）达 82.7% ；手术患者 的 病理完全缓解（ pCR ）率 为29.7% ， 主要病理缓解（MPR）率为56.3% ， 2年无事件生存（EFS）率和总生存（OS）率分别为71.1%和93% ，证实了该方案强有力的抗肿瘤活性和长期生存获益潜力。 这一发现有望重塑HPSCC新辅助治疗模式，为改善我国下咽鳞癌患者的长期预后，推动精准免疫治疗路径带来突破性进展。君实医学2026-03-30901特瑞普利单抗 上海君实生物医药科技股份有限公司 CCL3
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Adv. Mater | 郑州大学团队首创仿生VLP载体，突破STING激动剂胞质递送瓶颈前沿研究STING通路的有效激活，被认为是驱动抗肿瘤免疫应答的关键环节之一。 环二核苷酸（CDN）类STING激动剂是极具潜力的治疗药物，但其临床转化始终受限于胞质递送效率低、非特异性激活引发T细胞耗竭等问题。 树突状细胞（尤其是cDC1s）是STING激动剂的理想靶向细胞，然而现有纳米递送策略难以同时实现对其的精准靶向与高效内体逃逸。云舟生物2026-03-25522肿瘤 STING 郑州大学
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Cell 项目文章（IF=42.5)：Selective targeting of endothelial and perivascular angiocrine ROCK2 treats liver fibrosis前沿研究肝纤维化是慢性肝病向肝硬化乃至肝癌发展关键病理特征。 肝脏损伤后，其自我修复机制失衡，肝星状细胞（HSCs）活化并转化为肌成纤维细胞，导致细胞外基质过度沉积，驱动纤维化进展。 因此， 直接靶向纤维化、寻找核心成药靶点，是肝纤维化领域亟待突破的关键瓶颈 。新格元2026-03-23730肝癌 肝纤维化 ROCK2
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CELL IF=42.5丨重磅！靶向血管微环境中的ROCK2，为肝纤维化治疗带来新突破前沿研究肝纤维化是导致肝脏疾病死亡的重要病理过程，包括代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（metabolic dysfunction-associated steatohepatitis，MASH），而目前针对肝纤维化的治疗手段却非常有限。 研究发现，肝内皮细胞（endothelial cells，ECs）和血管周围肝星状细胞（hepatic stellate cells，HSCs）中Rho关联的含卷曲螺旋蛋白激酶2（ROCK2）的上调会导致血管微环境功能障碍，并触发促纤维化血管旁分泌信号，预示着ROCK2可能是成药靶点。 2026年03月06日，四川大学丁楅森、曹中炜，中国医学科学院北京协和医学院王辰院士，泰德制药王红军、赵焰平，中国解放军总医院蔡芸，四川大学华西医院易成作为共同通讯作者在Cell在线发表标题为“Selective targeting of endothelial and perivascular angiocrine ROCK2 treats liver fibrosis”的研究报告，发现了血管ROCK2是一个促纤维化靶点，并开发了选择性靶向血管分泌的ROCK2抑制剂新药TDI01，为人类患者提供了一种治汉恒生物2026-03-17610四川大学 四川大学华西医院（四川省国际医院） 肝纤维化
CCL4全球新药
CCL4研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
CCL4-品种竞争格局
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申报临床
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批准上市
CCL4全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CCL4相关适应症
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