恶性淋巴瘤资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
CSCO 2026国际视野丨Franco Cavalli教授：从传授到借鉴，见证中国肿瘤学跨越，解析淋巴瘤前沿与ICML 2027热点医投速递Franco Cavalli教授在访谈中评价了中国肿瘤学领域近年来的发展与进步，指出中国在肿瘤学诸多方面的进展已跻身世界前沿。他提到，中国本土制药企业在创新性方面与西方企业并驾齐驱，且在CAR-T细胞疗法等领域取得了重要突破。此外，Cavalli教授还介绍了结外淋巴瘤研究组（IELSG）在分子分型、精准诊疗以及治疗策略方面的进展，以及第19届国际恶性淋巴瘤大会（ICML 2027）的重点议题和期待。微信公众号2026-09-28332淋巴瘤 恶性淋巴瘤
-
【实例鉴证】MYC/BCL2双重排高级别B细胞淋巴瘤多线治疗进展后CAR-T挽救治疗体会前沿研究患者女，69岁，主因“发现右颈部肿物2月余 诊断为淋巴瘤1周”入院。 现病史： 2023.9患者无意间发现右颈部肿物，大小约2cm×2cm，后肿物进行性增大，行肿物切检术，病理考虑DLBCL，我院会诊病理示：（右颈）高级别B细胞淋巴瘤伴MYC、BCL2重排；免疫组化：CD20（+），CD3（+），CD5（-），CD10（-），BCL6（+），Mum1（-），BCL2（>90%+），CMyc（40%+），P53（90%+），CD19（+），CD21（-），CD22（+），CD23（-），Ki67（70%+）。 PETCT（202311）：右颈部、腋下、纵膈、腹盆腔及腹股沟多发淋巴结肿大，考虑恶性淋巴瘤侵犯。Htology2026-08-23238BCL2 恶性淋巴瘤 MYC
-
24.57元一支的经典化疗药缺货，仿制企业缘何扩产难招标采购经典化疗药注射用环磷酰胺再现供应紧张一幕。 有不同医院的肿瘤科医生对第一财经记者表示，最近这款药物很缺。 在中国，注射用环磷酰胺属于医保甲类药物，同时也被列入《国家基本药品目录（2018年）》。新浪医药2026-07-09243乳腺癌 干燥综合征 RSV
-
鲁南制药盐酸表柔比星注射液（10ml：20mg）获批上市审批动态近日，山东新时代药业有限公司的 盐酸表柔比星注射液（10ml：20mg） 经国家药品监督管理局批准上市，批准文号：国药准字H20269137。 本品适用于 治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、食道癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、白血病。 表柔比星是一种蒽环类细胞毒性药物。鲁南制药集团2026-06-28530白血病 鲁南制药集团股份有限公司 表柔比星
-
2026EHA 好声音 | 蒋明教授团队：蕈样肉芽肿中国真实世界研究靶向药物治疗现状前沿研究第31届欧洲血液学协会大会（EHA2026）将于6月11日至14日在斯德哥尔摩召开，会议报道来自 四川大学华西医院蒋明教授团队 的一项回顾性研究—— 晚期蕈样肉芽肿的真实世界治疗模式与结局：一项来自中国的 26 例回顾性队列研究（PB3660） 。 本次有幸邀请到何姗珊医生对该研究做详细的介绍和并请蒋明教授对研究进行点评。 蕈样肉芽肿(MF) 是最常见的皮肤 T 细胞淋巴瘤（约占 60%），临床表现分为斑片、斑块、肿瘤三期，极易误诊为湿疹、银屑病等炎症性皮肤病，平均诊断延迟 3–4 年；诊断需临床–病理–免疫表型–T 细胞克隆性整合判断，治疗按分期采用皮肤导向治疗、全身治疗、放疗、造血干细胞移植等分层策略，早期预后较好，以皮肤局限受累为主，生存率接近普通人群，晚期及高危亚型预后显著变差，肿瘤期中位生存期仅 3 年，皮肤外受累者仅1.5 年 1 。Htology2026-06-15243湿疹 银屑病 蕈样肉芽肿
-
瑞金医院，启用全国首台360度旋转束治疗室医保动态2026年5月21日， 上海交通大学 医学院附属瑞金医院举行 "360度旋转治疗室启用仪式"，正式宣布启动国产首台质子治疗系统（SAPT-PS-01）第二注册单元——360度旋转束治疗室的临床应用。 该治疗室已于 5月11日获国家药品监督管理局医疗器械注册批准，5月12日即投入临床使用，首日便成功治疗了一名13岁局部晚期鼻咽癌患儿。 据介绍，研发团队历经多年攻关，成功突破了大惯量高精度机架设计等 12项核心关键技术，实现了从材料、核心部件到控制系统的100%自主可控，彻底打破了国外技术的长期垄断，并大幅降低了设备的制造与维护成本。BioShanghai2026-05-25298国家药品监督管理局 恶性淋巴瘤 中枢神经系统肿瘤
-
重大突破！360度旋转治疗室在瑞金医院启用研发注册政策日前，上海交通大学医学院附属瑞金医院举行360度旋转治疗室启用仪式，并正式宣布启动 360度旋转治疗室临床应用 ，这也标志着国产质子治疗装置在实现“首台套突破”后，进一步迈向持续迭代和临床深化应用的新阶段。 中国工程院院士、上海光源科学中心主任赵振堂回顾了项目长达十年的研发历程，强调了团队协作与坚守的核心作用。 不只是说再多一台质子，希望是氦离子和质子一体机。上海黄浦2026-05-24227肿瘤 上海交通大学医学院附属瑞金医院 中枢神经系统肿瘤
-
峰谷剂量精准狙击！我院“空间分割放疗”攻克巨大难治性肾上腺皮质癌前沿研究近期，我院放疗科团队为一例巨大肾上腺皮质癌伴下腔静脉多发癌栓患者实施空间分割放疗（ SFRT ），治疗后肿瘤显著退缩，整体治疗安全性高，为腹膜后巨大侵袭性肿瘤提供了无创高效的新选择。 患者朱女士（化名）因左侧肾上腺区巨大占位入院。 上图MRI：左肾上腺恶性占位约10.5cm×7.8cm×8.7cm，累及左肾静脉、左侧肾上腺静脉及下腔静脉，伴多发癌栓形成。福建省肿瘤医院2026-05-21413直肠癌 肿瘤 恶性淋巴瘤
-
艾普强360度旋转质子治疗系统获批注册审批动态上海， 2026年5月8日—— 上海艾普强粒子设备有限公司（以下简称“艾普强”）自主研发、具备完全自主知识产权的360度旋转质子治疗系统，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）医疗器械注册批准（注册证号：国械注准20223051290）。 上海市 “十五五”规划纲要明确提出，要强化高端产业引领功能，将生物医药列为三大先导产业之一，重点支持创新药械研发与成果转化。 本次获批的 360度旋转质子治疗系统，是在首台国产质子治疗系统（2022年获批）基础上的重大迭代升级。BioShanghai2026-05-13342国家药品监督管理局 恶性淋巴瘤 中枢神经系统肿瘤
-
应志涛教授：循证精进 诊疗焕新 ——2026 版 CSCO 淋巴瘤指南外周 T 细胞淋巴瘤更新解读前沿研究外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）是一类由成熟 T 细胞与 NK 细胞恶变引发、具备高度异质性的非霍奇金淋巴瘤。 该病地域发病差异突出，亚洲地区占比为 15%～25%，我国发病率更高达 25%～30%，显著高于欧美国家 10%～15% 的水平。 该类淋巴瘤侵袭性强、整体预后较差，各亚型分子特征与临床表现差异明显，传统化疗疗效有限。Htology2026-05-11314淋巴瘤 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 泽美妥司他
恶性淋巴瘤竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
恶性淋巴瘤关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
1、各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病； 2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病； 3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 4、用于多关节型幼年特发性关节炎儿童患者(pJIA)。
已完成
BE试验
（1）各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病； （2）头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病； （3）乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
已完成
BE试验
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。此外，本品还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断如地塞米松抑制试验。
已完成
BE试验
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
进行中
其它
恶性淋巴瘤研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1949 -
新股覆盖研究：必贝特华金证券股份有限公司14页1520 -
新药周观点：创新药4月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券14页357 -
亿帆医药（002019）：管线价值陆续兑现，公司迈入创新国际化新征程国投证券22页2529
-
医药生物行业跨市场周报：商业化进程有望加速，关注外骨骼机器人在医疗康复领域应用光大证券16页2183
-
2025年3月仿制药月报摩熵咨询15页412
-
2025年2月仿制药月报摩熵咨询15页312
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.03-2025.02.09)摩熵咨询24页616
-
2025年1月仿制药月报摩熵咨询15页159
-
恶性淋巴瘤临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询71页2915
恶性淋巴瘤-药品研发状态数据概览
-
0个
药物发现
-
1个
申报临床
-
0个
申请上市
-
6个
批准上市
恶性淋巴瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
恶性淋巴瘤相关靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
恶性淋巴瘤研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27262
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16668
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22320
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15121
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13866
2026-09-14
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12918
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11