Cytiva核心数据概览
Cytiva资讯动态
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跨国药企在中国 | 武田、西门子医疗、Cytiva、勃林格殷格翰、飞诺美、罗氏、诺华、强生、诺和诺德、艾伯维、日立、卫材等新动态公司动态跨国药企在中国重点资讯。 双方将结合武田在重点疾病领域的专业能力和医学洞察，以及蚂蚁健康在人工智能(AI)、数字平台和生态连接方面的优势，围绕患者需求和医疗健康服务场景开展合作，共同探索数字技术赋能医疗健康创新的新模式。 合作将聚焦患者疾病认知、患者教育、患者服务及长期管理，探索贯穿患者旅程全流程的数字化解决方案，同步开展医生教育、学术互动及专病生态建设。医药健闻2026-08-316AbbVie Inc Johnson & Johnson Novo Nordisk A/S
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Cytiva 与同立海源达成合作，共同支持中国 CGT 产业高质量发展公司动态双方将结合 Cytiva 在细胞治疗工艺解决方案、全球经验与本土服务方面的优势，以及同立海源在细胞治疗上游 GMP 级核心原料和应用支持方面的积累，聚焦细胞治疗上游关键环节，为中国 CGT 客户提供更多适配本地需求的产品选择与工艺支持。 此次合作，双方将围绕 CGT 关键上游环节，在产品可及性、工艺适配、质量文件支持和应用交流等方面加强协同。 此次互补合作将进一步丰富细胞治疗工艺关键环节的产品组合，为客户在研发转化和生产放大过程中提供更多稳定、灵活、贴近实际应用场景的选择。医麦客2026-08-2171Cytiva
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全球首批！爱思益普签约中国首台 Biacore 8S，以 SPR 新旗舰再拓分子互作服务版图公司动态2026年7月，上海——在2026 Biacore User Day大会上，Cytiva正式发布了新一代Biacore 8系列表面等离子共振（SPR）系统。 作为分子互作检测领域的“金标准”，SPR技术是唯一被中国、美国、日本三国药典同时收录的分子互作检测技术。 值此Biacore进入中国30周年之际，新一代系统的问世无疑为药物研发领域注入了强劲动力。爱思益普2026-08-14135Cytiva 北京爱思益普生物科技股份有限公司
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Cytiva携手义翘神州，重磅推出无细胞蛋白合成与免纯化Biacore SPR解决方案公司动态AI时代的到来正在快速改写蛋白药物研发。 从AlphaFold到生成式蛋白设计模型，今天的算法已经可以在短时间内设计出数百甚至上千个潜在binder、抗体或miniprotein候选分子。 而AI设计的蛋白binder离不开湿实验的验证，湿实验的通量，速度和质量直接关系着AI算法的迭代速度和质量。Cytiva学堂2026-07-29139北京义翘神州科技股份有限公司 Cytiva
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革新一代生物反应器X-平台：高密度培养与可预测放大双重升级前沿研究Cytiva推出的革新一代 X-平台生物反应器基于CFD以及计算机模拟， 结合实际培养实验， 有着更可预测、更高效的生物反应器放大数据。 新的一次性生物反应器设计， 以处理比过去更高的工艺需求，帮助生产人员更轻松地实现工艺放大转移和细胞高密度培养。 对于细胞工艺放大，如下图所示， 关键是需要找到dO 2 相关的控制设置， 这样在生物反应器不同规模下，细胞环境都能保持不变。Cytiva学堂2026-07-07131Cytiva
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in vivo CAR-T新路径：tLNP靶向递送的工艺开发与CMC策略前沿研究当前，in vivo CAR-T主要沿两条技术路径发展：。 一是基于靶向脂质纳米颗粒（targeted lipid nanoparticle, tLNP）的 非病毒递送体系；。 二是基于工程化病毒载体的 基因递送平台。Cytiva学堂2026-07-03243实体瘤 自身免疫疾病 Cytiva
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实体瘤TCE开发遇瓶颈？mRNA-LNP带来全新解题思路前沿研究in vivo TCE并不仅是“把双抗换成mRNA编码”，更是在药效暴露、靶组织递送、候选分子迭代和CMC放大方式上，对TCE开发逻辑进行重新组织： 以可编程的序列设计、可调控的mRNA-LNP递送，以及可平台化的生产与质量体系， 推动TCE从分子工程走向体内系统工程。 TCE的下一轮创新，正在从“分子结构”走向“体内分布”。 过去几年，TCE的讨论重点多集中在靶点选择、CD3亲和力、双抗构型、Fc工程和半衰期延长上。Cytiva学堂2026-07-02234CD3 实体瘤 Cytiva
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CHO细胞培养新方案：HyClone糖型调节剂实现半乳糖基化精准调控前沿研究糖型是生物药关键CQA，直接影响药效、半衰期与免疫原性，也是FDA申报、生物类似药比对的硬性指标。 目前行业普遍存在糖型成熟度不均、G0F偏高、G1F、G2F不足，Man5难管控等痛点。 Cytiva推出一款无血清、无动物源、化学成分限定专用糖型调节剂，专为控制半乳糖基化， 从根源打破 “糖型与产量二选一” 的行业困局。Cytiva学堂2026-06-30123Cytiva
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【案鉴·创新】| 破解填料成本痛点！凯莱英生物解锁抗体下游纯化降本新方案公司动态抗体药商业化 生产中， 下游纯化工艺始终绕不开两大核心痛点：亲和层析填料居高不下的耗材成本、产能受限难以扩产增效。 作为抗体纯化核心耗材，Protein A填料成本占据纯化耗材总成本大头，而传统填料普遍存在致命短板：动态载量与保留时间无法兼顾，想要高载量就要拉长保留时间，直接拖累批次产能，陷入降本与提效二选一的工艺困境。 针对行业工艺瓶颈 ， Cytiva 于 2025 年推出 MabSelect SuRe 70 填料 ，针对性 突破该行业瓶颈：在柱高10 cm， 保留时间2分钟条件下，动态结合载量可达 60 g/L 以上；依托高载量减填料投料、短保留时间提批次产能双重优势，为抗体纯化工艺降本增效提供全新底层解决方案。凯莱英生物市场部2026-06-25114Cytiva
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PBMC分离中的变异性控制与工艺优化前沿研究血液成分分离采集设备可用于收集并分离特定成分，例如血浆、血小板和白细胞（图1）。 通常，白细胞分离术可分为两类： 动员型和非动员型。 动员型血液成分分离术的目标是获取造血干细胞（HSC）。Cytiva学堂2026-06-22138Cytiva
Cytiva药物研发管线
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Cytiva研究报告
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第147期：色谱行业专题：华创医药投资观点&研究专题周周谈华创证券29页1408 -
公司深度报告：色谱填料主业把握两大机遇，全产业链布局打开成长天花板信达证券股份有限公司31页2287
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医药行业专题：25Q1医药板块分化明显，创新引领中长期增长国投证券27页894 -
医药生物行业【周专题&周观点】【总第392期】：器械&上游自主可控标的梳理国盛证券24页776
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医药生物行业生命科学服务系列报告（二）——海外公司丹纳赫&默克西部证券31页1656
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中外医药行业创新产业链对照系列报告(八)：海外创新产业链2024Q3总结，投融资复苏已在前端+赛道中逐步体现，大药企控费推进下关注公司alpha
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从新质生产力看生物医药浙商证券16页1436
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第63期：色谱填料行业国产替代机会分析华创证券31页555 -
国内基因治疗CXO行业的领先者财信证券股份有限公司23页1442
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氨基酸原料药“隐形冠军”，募投扩产助推业绩增长西南证券股份有限公司20页1313
Cytiva-数据概览
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Cytiva全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Cytiva布局适应症
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