报告时间：2025-09-30
股票代码：CLLS
营业收入：67,386,000
营业毛利润：67,386,000
净利润：-41,275,000
Cellectis SA核心数据概览
Cellectis SA资讯动态
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Cellectis公布2026年第二季度财务报告及临床进展医投速递Cellectis公司公布了2026年第二季度财务报告，报告显示截至2026年6月30日，公司拥有1.69亿美元的现金、现金等价物和定期存款，预计足以支持公司运营至2027年第四季度。同时，Cellectis在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会上展示了lasme-cel和eti-cel的临床数据，这些数据对复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者具有前景。lasme-cel在r/r B-ALL的Pivotal Phase 2 BALLI-01试验中表现出良好的疗效和可控的安全性。此外，Cellectis还与AstraZeneca、Servier和Allogene等公司建立了合作关系，共同开发细胞和基因疗法。GlobeNewswire2026-08-07557AstraZeneca PLC Cellectis SA
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Cellectis公司股票信息更新医投速递Cellectis公司于2026年8月5日通过GLOBE NEWSWIRE发布信息，更新了其在Euronext Growth市场的股票信息。截至2026年7月31日，Cellectis公司的总股本为100,701,207股，总投票权为105,554,794股。公司提供媒体联系人Pascalyne Wilson和投资者关系联系人Arthur Stril的联系方式，以及相关的电子邮件地址。GlobeNewswire2026-08-06133Cellectis SA
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Cellectis公布BALLI-01和NATHALI-01临床试验数据研发注册政策Cellectis公司公布了其CAR-T细胞疗法lasme-cel在复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）患者中的BALLI-01临床试验的最终1期数据，以及eti-cel在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者中的NATHALI-01研究的初步数据。BALLI-01试验中，lasme-cel在目标2期人群中实现了100%的总缓解率（ORR），其中57%的患者达到完全缓解/完全缓解不完全计数恢复（CR/CRi）。eti-cel在最佳剂量组中，ORR和完全缓解（CR）分别为88%和63%。这些数据表明，lasme-cel和eti-cel在治疗难治性血液肿瘤方面具有潜力。Biospace2026-06-11148Cellectis SA
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Cellectis的CAR-T疗法lasmé-cel获得美国FDA再生医学先进疗法(RMAT)资格医投速递Cellectis公司宣布，其CAR-T疗法lasmé-cel已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的再生医学先进疗法(RMAT)资格，用于治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)。这一资格认可了lasmé-cel在满足B-ALL患者未满足医疗需求方面的潜力。该资格基于BALLI-01临床试验的1期数据，显示出了有希望的治疗效果和可管理的耐受性。Cellectis将继续推进lasmé-cel的临床试验，并已开始招募2期临床试验BALLI-01的患者。GlobeNewswire2026-06-10572Cellectis SA
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Cellectis将于2026年6月25日举行年度股东大会医投速递Cellectis，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，利用其领先的基因组编辑技术开发细胞和基因疗法，宣布将于2026年6月25日14:30（巴黎时间）在法国巴黎11 rue Watt，Biopark大楼4层礼堂举行年度股东大会。公司年度股东大会通知已在其官方网站上发布。Cellectis致力于开发基于CAR-T的异体免疫疗法，并创新了即用型CAR-T细胞概念，用于治疗癌症患者。此外，公司还在其他治疗领域开发基因疗法平台。Cellectis拥有完全内部化的生产能力，是基因组编辑领域少数能够控制从细胞和基因疗法全链条价值的企业之一。公司总部位于巴黎，并在纽约和北卡罗来纳州罗利设有分支机构。Cellectis在Euronext Growth市场（代码：ALCLS）和纳斯达克全球市场（代码：CLLS）上市。GlobeNewswire2026-05-21305恶性肿瘤 Cellectis SA
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Cellectis将在EHA年会上公布BALLI-01和NATHALI-01临床试验数据研发注册政策Cellectis公司宣布将在2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上，展示BALLI-01和NATHALI-01临床试验的最新数据。BALLI-01试验评估了lasme-cel（一种针对CD22的异基因CAR-T细胞疗法）在经过多种前期治疗且复发的CD22+ B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）患者中的疗效。NATHALI-01试验则评估了eti-cel（一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20/CD22双靶向异基因CAR T细胞疗法）在复发的B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者中的疗效。Cellectis计划在2026年第四季度公布NATHALI-01试验的初步数据。Biospace2026-05-12593CD20 CD22 Cellectis SA
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CD22靶向疗法市场报告发布：聚焦创新技术平台与临床试验进展研发注册政策该报告深入分析了CD22靶向疗法市场，涵盖了CD22靶向疗法的需求、市场前景、技术平台、临床试验进展等方面。报告指出，随着癌症治疗领域的不断发展，针对CD22蛋白的靶向疗法需求日益增长，CD22蛋白在多种血液癌症中过度表达。报告详细介绍了正在进行的针对CD22的临床试验，包括单药疗法和联合疗法，并分析了关键玩家推动该领域创新的情况。此外，报告还深入探讨了创新技术平台，如Cellectis的TALEN基因编辑平台，以及领先公司在CD22靶向疗法研发中的策略和进展。报告还预测了CD22靶向疗法的未来发展方向，包括CAR-T细胞疗法和基于纳米体的技术的整合，以及新组合和多靶点方法在克服抗原逃逸和复发等挑战中的潜力。Businesswire2026-01-14288恶性肿瘤 CD22 Cellectis SA
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Cellectis发布2026年战略重点和关键催化剂研发注册政策Cellectis公司，一家临床阶段的生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发救命细胞和基因疗法，今天概述了其2026年的战略重点和预期关键催化剂。2025年对Cellectis来说是转型的一年，随着lasme-cel的关键性2期临床试验的启动，公司转变为晚期开发阶段的异基因CAR-T公司。2026年，Cellectis承诺执行lasme-cel在急性淋巴细胞白血病（ALL）中的关键性2期BALLI-01临床试验，预计在第四季度提供中期数据。此外，Cellectis还专注于其双靶点CAR-T候选药物eti-cel在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的临床研究。Cellectis还与阿斯利康和Servier/Allogene建立了战略合作伙伴关系，以开发新型细胞和基因疗法产品。公司预计其现金、现金等价物和定期存款将足以支持其到2027年下半年的运营。Biospace2026-01-09417AstraZeneca PLC 非霍奇金淋巴瘤 急性淋巴母细胞白血病
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阿洛基因在Cema-Cel仲裁案中获胜，巩固其在全球范围内的商业控制权研发注册政策阿洛基因公司近日宣布，其在与Cellectis的仲裁案中取得胜利，确认了阿洛基因在美国、所有欧盟成员国和英国对Cema-Cel（cemacabtagene ansegedleucel）的全面开发和商业控制权。此外，仲裁庭驳回了Cellectis关于Servier未履行开发义务的指控，并拒绝了Cellectis的财务索赔。阿洛基因现在可以专注于其关键的临床试验，包括在一线（1L）巩固性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中使用Cema-Cel的ALPHA3试验的中期无益性分析。阿洛基因预计将在2026年上半年进行这一分析，并有望在2026年获得Cema-Cel的全球商业化权利。GlobeNewswire2025-12-16377Cellectis SA
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Cellectis与Servier关于UCART19 V1产品许可合同的仲裁结果公布交易并购Cellectis，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，利用其领先的基因组编辑平台开发创新的细胞和基因疗法，近日宣布，仲裁庭已就其与Les Laboratoires Servier和Institut de Recherches Internationales Servier IRIS SARL（统称Servier）之间于2019年3月6日签订并修改的许可合同（以下简称“合同”）进行的仲裁作出裁决。仲裁庭裁定部分解除合同中关于UCART19 V1（也称为“ALLO-501”由Allogene命名）产品的条款，并要求Cellectis与Allogene进行善意谈判，以授予后者直接许可UCART19 V1的权力。双方的其他诉求均未获支持。Cellectis是一家专注于开发基于CAR-T的免疫疗法的生物技术公司，拥有内部化的生产能力，是基因组编辑领域少数能够控制从细胞和基因疗法端到端价值链的公司之一。GlobeNewswire2025-12-16375Cellectis SA
Cellectis SA药物研发管线
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Cellectis SA研究报告
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医药生物行业跨市场周报：美联储加息预期缓和有助于创新药估值上升光大证券24页2337 -
2023年11月第一周创新药周报（附小专题PARP1靶点研发概况）西南证券股份有限公司21页2959
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医疗保健：免疫细胞疗法将迎来新一轮爆发国元证券股份有限公司32页813
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大健康行业2017年下半年投资策略报告：免疫细胞疗法处于爆发前夜国元证券股份有限公司30页1165
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数据来源：摩熵医药
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