SLC9A3
SLC9A3靶点全景洞察,整合SLC9A3相关内容 54 条、相关药物 6 个、研发企业 8 家、全球新药 32 个、注册申报 13 项,收录专业报告 4 份,并实时追踪SLC9A3临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上SLC9A3数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解SLC9A3领域进展。
SLC9A3核心数据概览
SLC9A3资讯动态
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高磷血症药物市场展望医投速递高磷血症药物市场预计将稳步增长,主要受全球慢性肾病、糖尿病和高血压患病率上升以及透析患者人群增长推动。此外,新型疗法如TS-172(大塚制药)、AP-301(Alebund制药)、Oxylanthanum Carbonate(Unicycive疗法)、AP306(R1疗法)等的出现,这些疗法针对肠道磷酸盐吸收途径,如NHE3抑制剂,预计将在预测期内改变治疗格局。该报告详细分析了当前的治疗实践、高磷血症新兴药物、个别疗法的市场份额,以及从2022年到2036年的当前和预测市场规模,按领先市场(美国、欧盟4国、英国和日本)进行细分。PRNewswire2026-08-05344糖尿病 高血压 SLC9A3
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Ardelyx将在Jefferies全球医疗保健会议2026上参与 fireside chat医投速递Ardelyx公司,一家专注于开发和商业化满足重大未满足医疗需求的创新药物的商业阶段生物制药公司,宣布将于2026年6月3日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行fireside chat。该公司目前拥有两款在美国获得批准的商业产品:IBSRELA®(tenapanor)和XPHOZAH®(tenapanor)。其产品管线包括用于慢性特发性便秘(CIC)的IBSRELA的3期开发以及RDX10531,这是一种下一代NHE3抑制剂,具有在多个治疗领域的潜在应用。Ardelyx与合作伙伴合作,在美国以外的地区开发和商业化其产品。更多信息请访问https://ardelyx.com/,并在X(前身为Twitter)、LinkedIn和Facebook上联系我们。Biospace2026-05-19530Ardelyx Inc SLC9A3 慢性特发性便秘
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Ardelyx公司IBS-C治疗模式与胃肠道资源利用研究摘要被DDW会议接受医投速递Ardelyx公司宣布,其关于便秘型肠易激综合症(IBS-C)治疗模式与患者特征及其对胃肠道相关医疗资源利用(HCRU)影响的研究摘要已被即将于2026年5月2日至5日在芝加哥举行的消化疾病周(DDW)会议接受,作为海报展示。此外,Ardelyx公司将赞助一个名为“IBS-C:识别和管理症状”的产品剧场,于5月5日进行,Darren Brenner博士将主持讨论成人IBS-C患者的管理。该研讨会将探讨IBS-C的病理生理学,分析患者案例研究,并讨论识别何时以及如何优化可能未获得足够症状缓解的患者护理的实际策略。Ardelyx公司开发的IBSRELA(tenapanor)是一种局部作用的钠/氢交换体3(NHE3)抑制剂,通过抑制小肠和结肠上皮细胞顶端的NHE3,减少钠的吸收,从而保持肠腔水分含量,加速肠道转运时间,使粪便质地变软。IBSRELA也被证明可以通过降低内脏高敏感性和动物模型中的肠道通透性来减少腹痛。GlobeNewswire2026-04-23351SLC9A3
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Ardelyx 2025年业绩显著,2026年预期收入增长50%以上研发注册政策Ardelyx公司2025年实现了显著的商业进展,产品收入约为3.78亿美元,同比增长18%。其中,IBSRELA产品全年收入约为2.74亿美元,同比增长73%。公司预计2026年IBSRELA收入将在4.1亿至4.3亿美元之间,同比增长至少50%。此外,公司还计划在2029年实现10亿美元的IBSRELA收入。Ardelyx正在推进IBSRELA在慢性特发性便秘(CIC)的3期临床试验,并开始开发下一代NHE3抑制剂RDX10531。Biospace2026-01-09374Ardelyx Inc SLC9A3 慢性特发性便秘
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众望所归!全球首个磷吸收抑制剂盐酸替那帕诺片(万缇乐®)纳入国家医保目录医保动态2025年12月7日,《国家基本医疗保险、 生育 保险和 工伤 保险药品目录(2025年)》(下文简称“国家医保目录”)正式公布。 万缇乐 ® (盐酸替那帕诺片)于2025年2月20日获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病(CKD)成人透析患者的血清磷水平。 我国透析患者高磷血症患病率高,达标率低。复星万邦2025-12-07730上海复星医药(集团)股份有限公司 国家药品监督管理局 盐酸替那帕诺
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Ardelyx将在伦敦Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者交流医投速递生物制药公司Ardelyx宣布,其管理层将于2025年11月19日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者交流。会议将于GMT时间下午4:30(美国东部时间上午11:30)举行。投资者可以通过Ardelyx网站的事件和演示页面观看现场网络直播。会议结束后,投资者交流的回放将在Ardelyx网站上保留30天。Ardelyx致力于发现、开发和商业化创新的一流药物,以满足重大的未满足医疗需求。公司在美国拥有两个已获批准的商业产品:IBSRELA®(tenapanor)和XPHOZAH®(tenapanor),以及处于早期阶段的候选药物。Ardelyx正在开发RDX10531,这是一种下一代NHE3抑制剂,具有在多个治疗领域的潜在应用。此外,Ardelyx与Kyowa Kirin合作在美国以外地区开发和商业化tenapanor,与Fosun Pharma在中国就tenapanor用于高磷血症的新药申请获得批准,与Knight Therapeutics在加拿大商业化IBSRELA。Biospace2025-11-06831Kyowa Kirin Co Ltd Ardelyx Inc Knight Therapeutics Inc
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Ardelyx公司总裁兼首席执行官Mike Raab将于2025年11月10日参加Wedbush Rewind ASN 2025会议医投速递生物制药公司Ardelyx,致力于发现、开发和商业化创新的首个类别药物,以满足重大未满足的医疗需求,宣布其总裁兼首席执行官Mike Raab将于2025年11月10日参加Wedbush Rewind ASN 2025会议,并将在会上进行一场 fireside chat。会议将于美国东部时间上午11:30至12:00进行。有兴趣的公众可以通过Ardelyx网站的事件和演示页面观看公开网络直播。会议结束后,网络回放将在Ardelyx网站上保留30天。Ardelyx目前拥有两个在美国获得批准的商业产品,IBSRELA®(tenapanor)和XPHOZAH®(tenapanor),以及多个处于早期阶段的候选药物。公司正在开发RDX10531,这是一种下一代NHE3抑制剂,具有在多个治疗领域的潜在应用。此外,Ardelyx与Kyowa Kirin、Fosun Pharma和Knight Therapeutics等公司有关于tenapanor的开发和商业化协议。Biospace2025-11-05710Kyowa Kirin Co Ltd SLC9A3 Knight Therapeutics Inc
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Ardelyx公司第三季度财报及业务更新研发注册政策Ardelyx公司于2025年10月30日发布了2025年第三季度的财务报告和公司业务更新。报告显示,第三季度产品收入为1.055亿美元,同比增长15%。其中,IBSRELA产品收入为7820万美元,同比增长92%,XPHOZAH产品收入为2740万美元,同比增长9%。公司预计2025年全年收入将在2.7亿至2.75亿美元之间。此外,Ardelyx公司宣布了下一代NHE3抑制剂RDX10531的研发计划,并计划在2026年向美国食品药品监督管理局提交新药申请。公司还宣布了多位高管任命,并在2025年美国胃肠病学会年会上展示了其产品。第三季度财务数据显示,公司总现金、现金等价物和短期投资为2.427亿美元,总收入为1.103亿美元,净亏损为96.9万美元。Biospace2025-10-31373SLC9A3
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万缇乐®(盐酸替那帕诺片)入围2025年度盖伦奖,改写透析高磷血症治疗格局审批动态日前,被誉为“医药界诺贝尔奖”的2025年度盖伦奖候选名单重磅出炉, 全球首个且唯一获批的磷吸收抑制剂——替那帕诺(中国商品名:万缇乐 ® )凭借突破性创新入选最佳药品奖 。 盖伦奖被誉为“医药界诺贝尔奖”,是全球制药与生物医疗行业的最高荣誉,旨在表彰真正改善人类健康的突破性创新。 全球首个且唯一获批的磷吸收抑制剂,替那帕诺开创了全新降磷机制——通过抑制肠上皮细胞顶端的逆向转运蛋白钠/氢交换体3(NHE3),抑制细胞旁途径磷酸盐的吸收。复星万邦2025-08-20363SLC9A3 盐酸替那帕诺
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Ardelyx 在 2025 年消化疾病周会议上展示支持 IBSRELA® (tenapanor) 的数据研发注册政策Ardelyx公司在消化疾病周会议上展示了其创新药物IBSRELA(tenapanor)的数据,该药物用于治疗成人便秘型肠易激综合症(IBS-C)。公司宣布了IBSRELA在儿科患者中的安全性和耐受性数据,以及其在哺乳期女性的安全性研究。此外,还展示了有关IBS患者财务负担的调查结果,表明症状严重程度与财务压力相关。IBSRELA作为一种局部作用的钠/氢交换蛋白3(NHE3)抑制剂,通过减少肠道对钠的吸收,增加粪便的含水量,从而加速肠道传输时间,改善患者的生活质量。GlobeNewswire2025-04-24233Ardelyx Inc SLC9A3
SLC9A3全球新药
SLC9A3关键临床试验信息
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适应症
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试验分类
详情
终末期肾脏病-血液透析(ESRD-HD)
已完成
Ⅲ期
终末期肾脏病 -血液透析( ESRD-HD)患者高磷血症
结束
Ⅲ期
SLC9A3研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2025.09.08-2025.09.14)摩熵咨询21页984 -
医药行业2025年中期投资策略:BD加速创新药重估,后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176 -
医药生物周跟踪:还得是“重构者”浙商证券18页1797 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.02.24-2025.03.02)摩熵咨询22页359
SLC9A3-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
SLC9A3全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
SLC9A3相关适应症
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