CLDN1核心数据概览
CLDN1资讯动态
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重磅综述｜Claudin 蛋白：实体瘤精准治疗的 “明星靶点”前沿研究肿瘤治疗已彻底告别传统“一刀切”的粗放式治疗模式，迈入精准靶向的全新阶段。 从全球首款CLDN18.2靶向新药获批落地，改写胃癌治疗格局，到CLDN6、CLDN1、CLDN4等多个亚型靶点相继进入临床研发阶段，Claudin家族已然成为突破实体瘤治疗瓶颈的核心突破口。 一、Claudin 蛋白：细胞 “守门员”，肿瘤的 “叛徒”。抗体圈2026-05-24251实体瘤 CLDN CLDN1
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佐妥昔单抗用于Claudin18.2阳性胃及胃食管结合部癌的新靶向治疗——从分子基础到临床证据临床研究胃和胃食管结合部癌（GC/GEJC）是全球第五大常见癌症和第四大癌症死亡原因，2020年新发病例超100万，死亡约76.9万例。 铂类-氟尿嘧啶化疗是局部晚期不可切除或转移性GC/GEJC一线标准治疗，HER2阳性者可联用曲妥珠单抗，PD-L1阳性者可联用免疫检查点抑制剂，但仍有大量患者无法获益——约40%的患者PD-L1联合阳性评分（CPS）良医汇肿瘤资讯2026-05-22719HER2 PD-L1 佐妥昔单抗
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Claudin蛋白作为实体瘤治疗的新兴靶点前沿研究Claudins（CLDNs）是跨膜蛋白，在健康组织中促进上皮细胞极性和紧密连接完整性。 CLDNs在多种实体瘤中频繁过表达，且其表达与肿瘤亚型、分级和预后相关。 其表面表达可被利用以引导疗法进入肿瘤内部。小药说药2026-03-05977乳腺癌 实体瘤 膀胱癌
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13亿美元！礼来与Nimbus合作开发新型口服减重疗法交易并购欧美药企正在寻找针对女性肿瘤的CLDN1 ADC产品，优先考虑IND-enabling、IND filing或1期临床试验阶段的产品。同时，Nimbus Therapeutics宣布与礼来达成一项为期多年的研究合作及全球独家许可协议，旨在开发一种新型口服治疗药物，用于治疗肥胖症和其他代谢性疾病。Nimbus Therapeutics将获得前期和近期里程碑付款，以及开发、商业和销售里程碑付款，以及全球净销售额的分层特许权使用费。此外，Nimbus Therapeutics的商业模式依托革命性的计算平台，专注于针对已验证但“难成药”靶点设计分子，此前已与多家企业建立合作伙伴关系。微信公众号2026-01-07219Eli Lilly & Co Nimbus Therapeutics LLC CLDN1
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Alentis Therapeutics任命Bryan Yoon和Aditya Venugopal为高级管理团队成员医投速递瑞士生物技术公司Alentis Therapeutics宣布任命Bryan Yoon为首席法务官和首席行政官，以及Aditya Venugopal为首席商务官。Alentis专注于开发针对claudin-1的纤维化和肿瘤学疗法。Bryan Yoon拥有超过20年的生命科学公司工作经验，最近在Terns Pharmaceuticals担任首席运营官和首席法务官。Aditya Venugopal拥有超过15年的生命科学行业经验，最近在Versanis Bio担任企业发展和运营负责人。Alentis正在推进其纤维化和肿瘤学项目，预计明年将公布关键的临床数据。Biospace2025-11-13570Terns Pharmaceuticals Inc CLDN1
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Alentis Therapeutics任命Bryan Yoon和Aditya Venugopal为高级管理人员医投速递瑞士生物技术公司Alentis Therapeutics宣布任命Bryan Yoon为总法律顾问和首席行政官，Aditya Venugopal为首席商务官。Bryan Yoon拥有超过20年的生命科学公司工作经验，最近在Terns Pharmaceuticals担任首席运营官和总法律顾问。Aditya Venugopal在生命科学行业拥有超过15年的经验，最近在Versanis Bio担任企业发展和运营负责人。Alentis Therapeutics专注于开发针对claudin-1的疗法，用于治疗纤维化和肿瘤学指示。公司的领先抗体lixudebart在临床试验中显示出良好的效果。Alentis Therapeutics的总部位于瑞士巴塞尔。Businesswire2025-11-12812纤维化 Terns Pharmaceuticals Inc CLDN1
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Alentis Therapeutics任命Mark Pruzanski为首席执行官医投速递Alentis Therapeutics，一家专注于开发针对claudin-1的纤维化和肿瘤学疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布任命Mark Pruzanski博士为公司新任首席执行官。Pruzanski博士是一位拥有超过30年生命科学行业经验的医生企业家，此前曾担任Versanis的CEO，并创立了Intercept公司并长期担任其CEO。他对于领导生物技术公司取得成功有着丰富的经验。Alentis Therapeutics的董事会主席Luca Santarelli博士表示，Pruzanski博士的加入将有助于公司继续推进其临床项目并扩大产品线。Pruzanski博士对加入Alentis Therapeutics表示兴奋，并期待明年三个药物候选人的关键临床数据公布。Alentis Therapeutics的领先抗体lixudebart在晚期肝和肾脏疾病患者中展示了初步的概念验证，定位为一种潜在的全身性抗纤维化疗法。此外，公司还在进行两个针对claudin-1的ADCs（抗体-药物偶联物）的临床试验，这些药物正在招募各种实体瘤类型的患者。Businesswire2025-10-15673实体瘤 CLDN1
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CLDN1的多重角色：癌症、炎症与纤维化的调控与治疗潜力前沿研究在原发性硬化性胆管炎（PSC）这一罕见但进展迅速的肝病领域，一项全球首例的研究成果引发业界广泛关注。 值得注意的是，目前全球范围内仅有Alentis Therapeutics 一家企业在开发针对CLDN1的疗法，包括单抗和ADC药物，且均已进入临床阶段。 CLDN-1背景介绍。药研网2025-09-11205原发性硬化性胆管炎 纤维化 CLDN1
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2025 AACR | 迈威生物公布 6 项创新品种及平台的研究成果前沿研究迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，在 2025 年 4 月 25 日至 30 日举办的 美国癌症研究协会 (AACR) 年会上以壁报形式公布了 6 项创新品种及平台的研究成果 。 PARP 抑制剂和靶向 B7-H3 ADC 是克服实体瘤化疗耐药性的两种具有可行性的治疗方法，迈威生物将自主研发的 7MW3711 与 PARP 抑制剂联用，探索 ADC+PARPi 联用策略在临床前实体瘤模型中的协同抗肿瘤疗效。 此项研究结果显示，靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 与 PARP 抑制剂联用表现出协同抗肿瘤作用，表明 DNA 损伤修复抑制剂与靶向 B7-H3 ADC 联用治疗 B7-H3 阳性实体瘤是一种有前景的策略。迈威生物2025-04-30243实体瘤 CD276 迈威（上海）生物科技股份有限公司
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迈威生物在 2025 AACR 年会上发布 6 项创新药及平台研究成果研发注册政策Mabwell公司在2025年美国癌症研究协会年会上展示了6项创新药物和平台的研究成果。这些研究涉及B7-H3靶向抗体药物偶联物、新型喜树碱类似物MF6、CLDN1靶向抗体药物偶联物、LILRB4xCD3双特异性T细胞接合剂、T细胞接合平台以及CDH17靶向抗体药物偶联物等。研究结果表明，这些药物和平台在多种癌症模型中展现出显著的抗肿瘤活性，并具有良好的安全性。其中，7MW3711与PARPi的联合应用在B7-H3阳性癌症中表现出协同抗肿瘤活性；MF6在多种体内和体外模型中验证了其抗肿瘤活性和安全性；MW-C01/C02在CLDN1阳性癌症细胞系中表现出强大的结合、快速内化和细胞毒性；2MW7061在AML模型中显示出强大的抗肿瘤活性；新型T细胞接合平台优化了CD3亲和力和格式，以有效拓宽治疗窗口；7MW4911在胃肠道癌症模型中表现出强大的抗肿瘤活性。这些研究成果为Mabwell公司的产品开发提供了有力支持，并为其未来在癌症治疗领域的进一步发展奠定了基础。Biospace2025-04-30604CD3 恶性肿瘤 血管肌脂肪瘤
CLDN1全球新药
CLDN1研究报告
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迈威生物（688062）：商业化、临床进展顺利，TCE平台首亮相东方证券5页1237 -
11月全球医疗健康领域投融资北京蛋黄科技14页1119
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医药行业：世卫组织药物信息-第36卷，第4期WHO283页1141
CLDN1-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
CLDN1
当前排名
第344名
6.9分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CLDN1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CLDN1相关适应症
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